XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System探针
灵活的神经探针：对当前优势，缺点和未来需求的审查
摘要：脑部疾病会影响数百万人，并产生巨大的社会和经济影响。将神经探针用于动物研究一直是增加有关神经网络功能知识的主要方法。最终，神经科学家试图开发新的，更有效的治疗方法来治疗神经系统疾病。在过去几年中，具有多功能性（电气，光学和流体相互作用）的神经探针的实施一直在增加，从而导致创建具有高时间和空间分辨率的设备。增加了整合到神经探针中的元素的适用性和元素也导致了建立柔性界面的必要性，从而减少探针植入过程中的神经组织损伤并提高神经习得数据的质量。在本文中，我们回顾了几种柔性神经探针的制造，表征和验证，探讨了这些设备的主要优势和缺点。最后，涵盖了未来的发展和应用程序。总体而言，本综述旨在介绍当前可用的灵活设备和未来适当的开发途径，以作为未来工程设备的可能指导。
2杆开发1简介3探针...
YBCO探针安装在LN 2冷的STM系统中。获得了有关隧道电流特征的初步结果。在高V范围内观察到隧道电流的急剧增加，并且在低V范围内也获得了类似SIS的I-V曲线。
无细胞的DNA甲基化谱探针诊断肺鳞状细胞癌
肺癌是常见的恶性肿瘤，也是与癌症相关死亡的主要原因（1-3）。约有85％的肺癌病例是非小细胞肺癌（NSCLC），可以进一步将其分为几种组织学亚型，包括肺腺癌（LUAD），肺鳞状细胞癌（LUSC），大细胞癌等。在基因组水平上鉴定癌症驱动突变为NSCLC提供了几种治疗选择，尤其是LUAD（4）。具有敏感性EGFR突变的患者，例如EGFR外显子19缺失和L858R突变，可能受益于具有多种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）的靶向疗法（TKIS）（4,5）。LUSC患者通常携带TP53和CDKN2A突变（6），但与LUAD相比，目标治疗方案较少（7）。
使用 Neuropixels 探针对猕猴初级视觉皮层进行高分辨率层状识别
。CC-BY 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 1 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.01.23.576944 doi：bioRxiv 预印本
用DNA连接探针传感核酸
DNA纳米技术涉及可用于生物技术，医学和诊断的非天然DNA纳米结构的设计。在这项研究中，我们引入了一个核酸五向连接（5WJ）结构，用于直接对全长生物RNA的电化学分析。据我们所知，这是通过附着在固体支持上的杂交探针对如此长的核酸序列审问的第一份报告。发夹状电极结合的寡核苷酸与三个适配器链杂交，其中一条用甲基蓝色（MB）标记。仅在存在特定DNA或RNA分析物的情况下，将四个链组合成5WJ结构。在总RNA样品中对全尺寸16S rRNA的询问后，与替代设计的电化学核酸生物传感器相比，电极结合的MB标记的5WJ关联产生的信号比率更高。这个优势归因于在电极表面形成的5WJ纳米结构上的有利几何形状。5WJ生物传感器是传统电化学生物传感器的一种成本效益替代品，用于分析核酸，这是由于电极结合和MB标记的DNA成分的普遍性。
Q1。这是与晶体结构有关的问题。 （15％）... 屏幕打印的柔性热电发电机，带定向热收集设计 改进SN-3AG-0.5CU BI 0.5 SB 1.5 TE 3热电材料和Cu电极之间的焊接接头 标题：使用原子探针断层扫描摘要在材料中看到氢：金属材料中的氢的存在会导致灾难性EA
钻石的太空格是以面部为中心的立方体。钻石结构的原始基础在坐标（000）和（1/4 1/4 1/4）上具有两个与FCC晶格的点相关的原子。如果将细胞作为常规立方体，基础由八个原子组成。（a）找到此基础的结构因子。（b）找到S的零，并表明钻石结构的允许反射满足V 1 + V 2 + V 3 = 4 N，其中所有索引均匀，n是任何整数，否则所有索引都是奇数。（请注意，H，K，L可能是为V 1，V 2，V 3编写的。）
使用新型熔体发夹探针设计
数字PCR（DPCR）是需要对目标分子绝对定量或检测罕见事件的研究和诊断应用的强大工具，但是可以在测定中进行区分的核酸靶标数量限制了其实用性。对于大多数DPCR系统，每个目标都会在光通道中检测到一个目标，并且目标总数受到平台上光通道的数量的限制。高阶多路复用有可能显着增加DPCR的实用性，尤其是在样本有限的情况下。多路复用的其他潜在收益包括较低的成本，更多的探针生成的其他信息以及较高的吞吐量。为了满足这种未满足的需求，我们开发了一种新颖的基于熔体的发夹探针设计，以提供多重多重数字PCR的强大选择。在16孔微流体数字PCR平台中，使用三个基于熔体的发夹探针的原型多重数字PCR（MDPCR）测定方法准确区分并量化了每个孔的12个核酸靶标。对于具有10,000个人类基因组当量的样品，空白极限的探针特异性范围为0.00％ - 0.13％，检测分析限制的范围为0.00％ - 0.20％。实验室间的可重复性非常好（r 2 = 0.997）。重要的是，这种新型基于熔体的发夹探针设计具有超出该原型测定的12个目标/孔的多路复用的潜力。具有出色性能特征的易于使用的MDPCR技术有可能彻底改变数字PCR在研究和诊断环境中的使用。
开发基于Taqman-MGB探针的实时定量PCR，以快速检测Haneyi
摘要：马匹质质症（EP）是由Theileria Equi（T。Equi），Babesia Caballi（B。Caballi）和Theileria haneyi（T. Haneyi）引起的寄生疾病。这种疾病被世界动物健康组织（WOAH）认为是可报告的。实时定量PCR（QPCR）被认为是一种直接，快速和敏感的诊断方法，可检测病原体。但是，QPCR尚未用于Haneyi的各种流行病学研究中。在这项研究中，我们开发了一种新的QPCR方法来检测基于CHR1SCO（染色体1染色体单拷贝开放式阅读框（ORF））基因的Haneyi，该基因在T. equi或B. caballi中没有可检测到的直系同源物。用于开发QPCR分析的Taqman MGB探针。构建了含有CHR1SCO基因的质粒并用于建立标准曲线。 新型的QPCR技术证明了出色的特殊特异性，用于检测其他频繁的马传染病和敏感性，以检测稀释的标准质粒。 在分析96个临床样品中，通过与优化的嵌套PCR（NPCR）测定进行比较，进一步验证了该QPCR。 NPCR分析与已建立的QPCR分析之间的协议为85.42％。 新建立的方法可能有助于准确诊断马匹中的Haneyi感染。构建了含有CHR1SCO基因的质粒并用于建立标准曲线。新型的QPCR技术证明了出色的特殊特异性，用于检测其他频繁的马传染病和敏感性，以检测稀释的标准质粒。在分析96个临床样品中，通过与优化的嵌套PCR（NPCR）测定进行比较，进一步验证了该QPCR。NPCR分析与已建立的QPCR分析之间的协议为85.42％。新建立的方法可能有助于准确诊断马匹中的Haneyi感染。
原子探针断层扫描促进了粉红色的阶段...
主组硫化岩广泛用于相变数据存储[1-3]和静电能量转换。[4 - 6]相变材料（PCM）可以可逆地在无定形状态和晶状状态之间切换，这些状态与二进制数字“ 0”和“ 1”相等。[1,7]上级PCM需要分别具有高速相变（包括高速相变的属性）以及两个状态之间的大型光学和电阻对比，分别是可重写的光学和非挥发性电子数据存储。[1,8]，疗程材料需要大的电导率（σ），如金属中，具有高的seebeck系数（s）（如半轴），以及低导热率（κ）和低的导热率（κ ZT = S2σT /κ的序列。[9-11]有趣的是，这些苛刻且看似矛盾的要求是在一类葡萄菌化合物（例如Gete和SB 2 TE 3）及其合金中发现的。[3,12,13]这种令人惊讶的属性组合促使我们研究了负责属性独特投资组合的潜在机制。材料的特性通常受两种类型的因素约束。其中之一与由组成元素（即通过化学键合机制）连接的固有特性有关。[14]另一个因素与由空缺等结构缺陷控制的外在特性有关，[15,16]位错，[17 - 19]晶界（GBS），[20-23]
绕过尖峰排序：使用密集多电极探针的尖峰定位进行基于密度的解码
神经解码及其在脑机接口 (BCI) 中的应用对于理解神经活动和行为之间的关联至关重要。许多解码方法的先决条件是尖峰分类，即将动作电位 (尖峰) 分配给单个神经元。然而，当前的尖峰分类算法可能不准确，并且不能正确模拟尖峰分配的不确定性，因此丢弃了可能提高解码性能的信息。高密度探针 (例如 Neuropixels) 和计算方法的最新进展现在允许从未排序的数据中提取一组丰富的尖峰特征；这些特征反过来可用于直接解码行为相关性。为此，我们提出了一种无尖峰分类的解码方法，该方法直接使用对尖峰分配的不确定性进行编码的高斯混合 (MoG) 来建模提取的尖峰特征的分布，而不旨在明确解决尖峰聚类问题。我们允许 MoG 的混合比例随时间变化以响应行为，并开发变分推理方法来拟合得到的模型并执行解码。我们用来自不同动物和探针几何的大量记录对我们的方法进行了基准测试，表明我们提出的解码器可以始终优于基于阈值（即多单元活动）和尖峰分类的当前方法。开源代码可在 https://github.com/yzhang511/density_decoding 上找到。