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供应链技术整合对正式制造绩效的影响
抽象淀粉酶是一些微生物产生的水解酶，并用于淀粉的水解。这项研究旨在确定从废物中分离出的某些真菌分离株，利用合成可溶性淀粉和糖甘蔗渣作为底物合成淀粉酶合成酶的能力。尼日尔曲霉，曲霉曲霉和先前被确定为具有淀粉活性活性的镰刀菌。使用浸没的发酵过程用于产生淀粉酶，基底培养基和甘蔗甘蔗作为底物。孵育时间，底物和接种浓度，pH和温度均已优化。使用二硝基白杨酸试剂（DNS）技术来确定产生的淀粉酶的活性。使用溶剂淀粉（20 g（w/v））在室温和pH 7.0处作为底物的初始产生，当它们的浓度高（3％）较高时，所有分离株都会更好地产生淀粉酶，但孵化时间不同，但在弯曲曲霉（8.65±0.21 U/ml/ml/ml/mliim）和fus/umiium s s suspergillus nigr nigr and s hr不同的淀粉酶（3％）和fus n.1.15（7.15）黄曲霉的曲霉（7.30±0.14 U/ml/分钟）需要144小时的延长孵育时间才能产生该产品。研究表明，进一步研究了分离株的身份和提取的酶的工业应用。关键字：淀粉酶，优化，参数，甘蔗甘蔗渣，合成淀粉。Further production using sugar cane bagasse and optimization of production parameters of the isolates reveals that Aspergillus niger (4.35±0.07 U/mL/minutes) has an optimum incubation period of 120 hours, an inoculum concentration and substrate concentration of 2% each, and a pH of 6, Aspergillus flavus ( 6.40±0.28 U/mL/minutes ) has an optimum incubation 144小时的周期为中性pH时的接种物和底物浓度分别为3％，镰刀菌（6.80±0.28 u/ml/mine）的最佳孵育周期为168hr。，接种量为3％，3％的浓度为3％，底物浓度为2％，所有均值均可在30个隔离率中均可在30 o中均能均可置于30 O型均值。对于淀粉酶合成中使用的昂贵合成淀粉底物，渣酱可能是更具成本效益的选择。
卵菌作为生物防治剂：揭示其在植物病害防治中的潜力和机制 Li Y 1* 、Ahmadi F 2* 、Wan S 1 和 Kariman K 2 1
植物病害爆发代表着全球粮食安全和环境可持续性的重大挑战，导致初级生产力下降、生物多样性减少，以及全球严重的粮食/饲料短缺。合成杀菌剂的滥用已经对人类健康和生态系统造成了重大危害。某些人类疾病，如阿尔茨海默氏症和自闭症，在过去几十年中急剧上升，这一趋势部分归因于现代农业和园艺中杀菌剂的使用/过度使用。鉴于这些令人担忧的迹象，现在应该重新考虑植物病害管理策略了。使用某些有益微生物（称为生物防治剂）有望成为对抗植物病原体的环保方法。卵菌通常被视为植物界的坏人，通过晚疫病、猝倒病和枯萎病等破坏性疾病造成混乱，这可能会造成灾难性的后果，例如爱尔兰马铃薯饥荒。然而，并非所有卵菌都是有害的！有些菌是伪装的好家伙，显示出帮助我们对抗植物疾病的潜力，可以作为有效的生物防治剂。了解生物防治卵菌保护作用的潜在机制对于实现理想结果和制定创新策略至关重要。卵菌的生物防治机制可分为五类：i）菌寄生，ii）分泌溶解酶，iii）与病原体竞争营养和空间，iv）诱导系统抗性（ISR），v）产生注射细胞（枪细胞）。本综述阐明了卵菌采用的生物防治机制，强调了它们的潜在实际意义以及对植物生长的积极影响。本文还讨论了影响生物防治卵菌功效的土壤和环境因素，以及旨在提高其生物防治效率或扩大目标病原体范围的各种策略。尽管对生物防治卵菌的了解取得了进展，但由于受环境条件、土壤类型、接种物活力、竞争微生物的影响，其田间表现不一致，因此其商业应用面临挑战。通过开发稳定的配方、基因改造、合成生物学、结合多种菌株以及与其他农艺实践相结合来提高生物防治卵菌的功效，可以帮助克服这些挑战并促进其在可持续农业中的应用。进行全面的风险评估以避免非目标效应，并简化监管审批流程也至关重要。了解生物防治卵菌如何抵抗植物病原体将提高我们对有益和有害微生物之间相互作用的基本认识，增强我们预测受其影响的植物疾病发展动态的能力
大豆酪蛋白消化培养基（胰蛋白胨大豆肉汤）
大豆酪蛋白消化培养基（胰蛋白胨大豆肉汤）预期用途大豆酪蛋白消化培养基是一种通用培养基，用于分离和培养多种苛刻和不苛刻的微生物。摘要大豆酪蛋白消化培养基 (SCDM) 广泛用于从环境来源培养微生物，支持多种微生物的生长，包括常见的需氧、兼性和厌氧细菌和真菌。它还用于制备用于菌落计数的生物稀释液和制备用于纸片扩散和稀释抗菌敏感性测试的标准接种物，如国家临床实验室标准委员会 (NCCLS) 所标准化。该培养基用于无菌测试，以检测低发生率真菌和需氧细菌的污染，并用于进行微生物限度测试。它用于大肠杆菌噬菌体检测程序，这是《水和废水检验标准方法》中的一种方法。大豆酪蛋白消化琼脂和培养基被收录在食品和化妆品检测的细菌分析手册以及牛奶、水和废水和食品检验方法纲要中。原理胰蛋白胨和大豆蛋白胨的组合使培养基营养丰富，为微生物的生长提供含氮、含碳物质、氨基酸和长链肽。葡萄糖作为碳水化合物来源，磷酸二钾缓冲培养基。氯化钠维持培养基的渗透平衡。配方*成分 g/L 胰蛋白胨 17.0 大豆蛋白胨 3.0 氯化钠 5.0 葡萄糖 2.5 磷酸二钾 2.5 最终 pH（25°C 时） 7.3 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。储存和稳定性将脱水培养基储存在密闭容器中，温度低于 30ºC，将配制好的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后保持粉末培养基密闭以避免水合。样本类型 水和废水样本；药物样本；食品和奶制品样本。样本采集和处理确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定指导方针采用适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理，例如立即冷藏或避光，请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后，被污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 30.00 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净水/蒸馏水中。 2. 充分混合。 3. 经常搅拌煮沸以完全溶解粉末。 4. 按照验证的周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。
大脑心脏输液肉汤预期用途
大脑心脏输液肉汤预期使用脑心脏输液肉汤是一种高度营养的液体培养基，用于传播致病球和其他与血液培养工作和相关病理研究相关的挑剔的生物。摘要脑心脏输液汤是Rososow原始配方的修饰，在此中，他在其中添加了脑组织碎片中的葡萄汤。该培养基特别有用，可作为葡萄球菌的生长和悬浮培养基，该葡萄球菌的生产进行测试，并在补充酵母提取物，Hemin和Menadione时，发现它在产生五种细菌的大量生长方面会更好。BHI琼脂包括用于食品和化妆品测试的细菌分析手册中，APHA也建议检查食物和牛奶。主要脑心脏输注培养基可用于培养多种微生物，还可以为抗菌易感性测试的接种物做好准备。大脑心脏输液汤也是厌氧细菌，酵母和霉菌的首选培养基。添加10％的精确绵羊血液，可用于隔离和培养组织囊肿囊肿和其他真菌。建议选择性分离真菌，添加庆大霉素和/或氯霉素。蛋白质肽和输注（小牛脑和牛肉心）是碳，氮，基本生长因子，氨基酸和维生素的来源。葡萄糖用作能源，磷酸二钠有助于维持培养基的缓冲作用，而氯化钠则保持培养基的渗透平衡。配方 *成分g/l牛肉心脏，从250g 9.8小牛大脑输注，从200G 7.7蛋白质蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白10.0 5.0氯化钠5.0右旋糖2.0磷酸2.0磷酸二磷酸2.5最终pH（在25°C下）7.4±0.2 *调整为封闭的中等范围，以适合于固定的中等范围，以适合于30次固定式持续的速度，以适应速度的中等范围，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度，以供速度供应速度。 2ºC-8°C。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品的类型临床样品，食物样品收集和处理方法可确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示
疫苗的开发和重要性
电子邮件：moeziovasconcellos@gmail.com摘要疫苗对于预防疾病至关重要，代表了公共卫生策略。 自18世纪与天花斗争以来，他们就拥有成功的历史。 随着时间的流逝，开发了经典的疫苗和现代疫苗是由生物工程的应用产生的。 尽管有效，但否定主义仍威胁到免疫策略。 即使是在矛盾的意识形态上，SARS-COV-2的大麻症也强调了疫苗的重要性以及这些免疫剂对快速预防的建设的进步。 来自许多国家的数据表明，大规模疫苗接种对于控制Covid-19并保持保护范围至关重要。 除了预防外，它还减少了病原体的传播并有助于集体免疫。 迄今为止，这些方法论已经有效，并为公共卫生带来了可靠的好处。 简而言之，随着时间的推移，证据证明了疫苗是必不可少的，大规模应用是保护人群免受各种伤害的重要集体策略。 关键词：疫苗，否定主义，Covid-19。 摘要疫苗对于无视预防和代表性至关重要。 他们拥有成功的记录，可以追溯到18世纪与天花的战斗。 随着时间的流逝，开发了生物工程应用引起的经典疫苗和现代疫苗。 对其有效性，否认主义已威胁为免疫策略。电子邮件：moeziovasconcellos@gmail.com摘要疫苗对于预防疾病至关重要，代表了公共卫生策略。自18世纪与天花斗争以来，他们就拥有成功的历史。随着时间的流逝，开发了经典的疫苗和现代疫苗是由生物工程的应用产生的。尽管有效，但否定主义仍威胁到免疫策略。即使是在矛盾的意识形态上，SARS-COV-2的大麻症也强调了疫苗的重要性以及这些免疫剂对快速预防的建设的进步。来自许多国家的数据表明，大规模疫苗接种对于控制Covid-19并保持保护范围至关重要。除了预防外，它还减少了病原体的传播并有助于集体免疫。迄今为止，这些方法论已经有效，并为公共卫生带来了可靠的好处。简而言之，随着时间的推移，证据证明了疫苗是必不可少的，大规模应用是保护人群免受各种伤害的重要集体策略。关键词：疫苗，否定主义，Covid-19。摘要疫苗对于无视预防和代表性至关重要。他们拥有成功的记录，可以追溯到18世纪与天花的战斗。随着时间的流逝，开发了生物工程应用引起的经典疫苗和现代疫苗。对其有效性，否认主义已威胁为免疫策略。即使面对矛盾的意识形态，SARS-COV-2大流行也强调了疫苗的重要性和在建立这些免疫接种物来快速预防方面的重要性。来自许多国家的数据访问了大规模疫苗接种对于控制Covid-19并保持保护性覆盖范围至关重要。除了预防外，它还降低了病原体免受病原体的保护，并有助于集体免疫。迄今为止，这些方法已经有效，并为公共卫生保留了好处。简而言之，随着时间的推移，证据证明了疫苗是必不可少的，大规模应用是保护人群免受各种疾病的重要集体策略。关键字：疫苗，否认主义，Covid-19。
Nauclea latifolia root提取物的Invitro抗菌活性
背景。感染正在成为全球健康危机，尤其是产生微生物的扩展谱β-内酰胺酶（ESBL）。世界卫生组织已将MDROS发生的趋势视为医学科学面临的迫切迫切需求。含有含有植物化学物质的草药植物可以合成为新的抗菌剂，是治疗MDROS的潜在替代方法。方法论：从灌木中收集了nauclea latifolia的新鲜根，并由Botanist在Nnamdi Azikiwe University的植物学家中鉴定出标本数Nauh-215 a。将根清洗，切成较小的尺寸，易于干燥，在阴影下干燥，并使用铣床粉碎。使用甲醇，己烷，乙酸乙酯和萃取水萃取粉碎的植物根。伤口拭子是从具有步道溃疡的糖尿病患者中收集的，并使用常规培养物分离和用于用作测试生物的细菌分离株的传统培养物隔离和生化鉴定测试方案进行处理。抗菌敏感性测试（AST）是通过柯比·鲍尔（Kirby-Bauer）椎间盘扩散技术进行的，并确定每个分离株的多药耐药性（MDR）。使用标准方法评估植物提取物的植物化学成分。使用琼脂井扩散方法一式三份和测量的平均抑制区域直径，以400mg/ml的浓度确定甲醇根提取物和级分的抗菌活性。还评估了时间杀伤分析。结论。使用串行加倍稀释技术确定甲醇根提取物的最小抑制浓度（MIC）和甲醇根提取物的最小杀菌浓度（MBC）。结果：乳杆菌的根提取物产率表明甲醇提取物的产量更高12.8％，其次是乙酸乙酸乙酯根部分数为8.0％，己烷分数为7.6％，水提取物的产量最小为6.8％。植物化学分析表明，甲醇根提取物含有各种植物化学物质，包括苯酚，类黄酮，单宁，糖苷，生物碱，皂苷，霉菌素，萜类化合物和三萜。The methanol root extract produced a higher mean inhibition zone diameter of 25.0±00mm against Escherichia coli, followed by mean inhibition zone diameter of 23.0±1.0mm against Klebsiella pneumoniae , 20.0±2.0mm against Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae , and the least mean inhibition zone diameter of铜绿假单胞菌为18.7±1.2mm。N. latifolia的甲醇根提取物的MIC范围为3.125至12.5mg/ml，MBC范围为6.25至25.00 mg/ml。在1x MIC，2X MIC和3倍MIC处的甲醇提取物的时间杀伤分析表明，在37 O C下孵育的2-8小时内观察到初始接种物的可行细胞计数的减少，表明高活性。乳杆菌的甲醇根提取物可能是抗菌剂的潜在来源，抗菌剂可以补充目前用于治疗由MDR细菌分离株引起的感染的常规抗生素。主编：S。S. Taiwo教授关键字：Nauclea latifolia;提取物；抗菌；噬抑制；杀菌； 2024年10月28日收到的时间杀害分析； 2024年11月19日修订； 2024年11月21日接受版权2025 AJCEM开放访问。本文根据创意共享损耗4.0国际许可证