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225AC标记的抗EGFR放射免疫偶联物在EGFR阳性Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因和BRAF突变体结肠癌模型
八十％的结直肠癌（CRC）过表达表皮生长因子受体（EGFR）。Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变存在于40％的CRC中，并驱动对抗EGFR药物的从头抗性。BRAF癌基因在7％ - 10％的CRC中突变，预后甚至更差。我们已经评估了[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab在KRAS突变体以及KRAS野生型和BRAF V600E突变体EGFR阳性CRC细胞体外和体内的有效性。抗CD20 [225 AC] AC-Macropa-rituximab被开发并用作非注射射度放射免疫共轭物。方法：抗EGFR抗体nimotuzumab通过225 AC通过18元的大环螯合剂P -SCN-Macropa进行放射性标记。使用流量细胞仪，放射性寡聚结合测定和高性能液相色谱法对免疫偶联物进行了表征，并使用活细胞成像研究了内在化。在二维单层EGFR阳性KRAS突变DLD-1，SW620和SNU-C2B中评估了体外细胞毒性；在KRAS野生型和BRAF V600E突变体HT-29 CRC细胞系中；并在3维球体中。剂量法在健康小鼠中进行了研究。[225 AC] AC-ropa-Nimotuzumab的体内效率在带有DLD-1，SW620的小鼠和HT-29异种移植物治疗后，用3剂13 kBQ/剂量分开治疗后，分隔10 d。结果：在所有细胞系中，体外研究显示[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab与nimotuzumab和对照组相比，细胞毒性增强。对于[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab，DLD-1细胞系中50％的抑制剂浓度为1.8nm，而Nimotuzumab的抑制作用为84.1nm。同样，[225 AC] AC-Macropa-Nimotuzumab的抑制浓度比Kras突变体SNU-C2B和SW620中的Nimotuzumab以及Kras Wild-Type和Braf V600E
放射免疫疗法 (Zetotherapy) 的临床意义及其在印度的未来前景
针对肿瘤相关抗原的抗体提供了一种将细胞毒性放射性核苷酸优先递送至肿瘤组织原发部位及其转移部位的方法，称为放射疗法或放射免疫疗法。与对放射敏感的正常组织的影响相比，影响放射对肿瘤的有效性的因素取决于抗体的特异性，其他可能影响的因素是肿瘤内靶能量的分布和宿主对注射的外来抗体的反应。人们正在继续研究针对肿瘤上存在的靶向抗原的更多特异性抗体，同时，基因工程的发展也致力于降低特异性抗体的抗原性和减少癌抗原抗体的质量。
回顾儿童肿瘤的诊断方面和放射免疫治疗
摘要：多年来，诊断性放射性药物在核医学中的应用发展迅速，将肿瘤的诊断和治疗结合起来。在这篇综述中，我们进行了基于网络和桌面的文献研究，以调查和解释诊断性成像在儿科肿瘤学中的潜在作用。我们主要关注患有神经母细胞瘤和脑瘤等恶性肿瘤的患者，以选择最有可能从个性化治疗中获益的患者。此外，在这种特殊背景下，研究了放射免疫治疗在儿童肿瘤学中最关键和最具开创性的应用。初步结果显示，诊断性成像和放射免疫治疗在儿科肿瘤学中具有潜在的可行性。它们揭示了疾病管理方面的优势，从而允许采用个人内治疗法，并为传统疗法增添新武器。
免疫技术放射免疫分析（RIA）
•对感兴趣的基因产物进行抗血清•从表达基因的细胞系中使cDNA表达文库•将基因的c cDNA表达文库转染至细胞系，该细胞系通常不会表达基因产物•通过抗体结合表达产物的选择细胞•恢复cDNA表达载体•重复。恢复。序列。胜利！