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本地计划（LP1） - 采用版本
数十年来，伦敦根本没有建造足够的房屋。人口增长和不足的房屋建设导致整个伦敦（包括沃尔瑟姆森林）的房价飞涨。如果我们没有在自治市镇建造足够的房屋，我们的年轻人将永远无法购买自己的房屋，我们将永远无法提供足够的经济适用房以满足我们住房注册中6,000人的需求。通过我们的新本地计划，我们可以为此做些事情。，我们可以指导我们知道自治市镇需求的27,000套新房屋，同时确保提供支持它们所需的基础设施，确保当地的工作和其他设施得到确保，使洪水风险降低，社区是安全的，空气质量得到了改善，并保护了自治公司的独特和特殊特征，并受到了保护和增强。，我们可以做所有这一切，同时朝着使沃尔瑟姆森林成为零碳自治市镇的目标。
城市搜救人员课程 I 级，课程 003-23
PT 制服 (1 套) 夏季/冬季（1 套） 雨具（1 套） 雨天装备（1 套） 寒冷天气装备（1 套） 寒冷天气装备（1 套） 笔记本、钢笔和铅笔（1 支） 笔记本、钢笔和铅笔（1 支） 驱虫剂 1（春/夏季） 驱虫剂（春/夏季） 个人卫生用品包 (1) 驼峰 (1) 便装（休闲装）（1） 个人卫生用品包 (1) 便装（休闲装）（1） 14. 将发放个人防护设备 (PPE)。 15. 联系方式：
接受或未接受自体干细胞移植治疗的套细胞淋巴瘤患者的远期影响
从瑞典淋巴瘤登记处确定了 2000 年至 2014 年之间确诊的 18 至 69 岁 MCL 患者。与瑞典癌症登记处相比，该登记处的覆盖率约为 95% 22，并包括 Ann Arbor 分期、主要治疗和 MCL 特定的国际预后指数等临床信息。23 对于每位患者，从总人口登记处选择了 10 个人口对照者（根据出生年份、性别以及患者诊断日期的存活情况和无淋巴瘤情况进行匹配）。24 整个队列（患者和对照者）进一步与瑞典患者登记处（自 1987 年以来的全国住院覆盖和自 2001 年以来的专科门诊覆盖）和瑞典癌症登记处相联系，以根据 Charlson 合并症指数 (CCI) 对合并症进行分类。 25 使用健康保险和劳动力市场研究纵向综合数据库，额外链接了最高教育水平的信息。瑞典死亡原因登记册 26 用于检索死亡日期和原因。
新泽西州经济适用房立法
• 30 多年来，自治市一直在完成 RCA 修复义务，已完成 500 多套单元，其中 200 套用于将 Rug Mill 综合体修复成经济适用家庭公寓和年龄限制公寓的组合。还有 14 套单元尚未完成，3 套单元目前正在建设中，另有 3 套单元正在接受资格审查。一旦 RCA 修复完成，自治市将继续接受使用与 RCA 修复计划相同参数的申请，以解决当前需求义务。
美国陆军机动短程防空（M-...
自 2005 年以来，可能威胁美国地面部队的空中和导弹平台急剧增加。无人机系统 (UAS) 的使用呈指数级增长，UAS 已成功用于各种冲突，包括当前的乌克兰冲突。鉴于威胁的增加和陆军各师可用的防空资产有限，陆军决定改善其机动部队的防空态势。M-SHORAD 要求为应对日益增长的空中威胁，陆军最初计划向 4 个营部署 144 套 M-SHORAD 增量 1 系统，并可能在未来部署更多营。每个 M-SHORAD 营将包含 40 套 M-SHORAD 系统、支援车辆和设备以及大约 550 名士兵。 2021 年 4 月，第 4 防空炮兵团第 5 营接收了首批 4 套 M-SHORAD 系统，并于 2022 年底全面装备完毕。除了指定用于作战单位的 144 套系统外，陆军还计划采购 18 套系统用于训练、作战备件和测试，总计 162 套系统。据报道，截至 2024 年 6 月，陆军计划建造大约 312 套 M-SHORAD 系统，但“根据陆军未来的决定”，这一数字可能会增加到 361 套，但目前，陆军仅批准建造 162 套系统。M-SHORAD 变体/增量最初，陆军计划建造三种 M-SHORAD 变体或“增量”。
人工智能基因表达分析预测了套细胞淋巴瘤和大型泛癌系列的总体生存率
摘要：套细胞淋巴瘤 (MCL) 是成熟 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，其预后不良。首先，我们分析了一系列 123 例病例 (GSE93291)。使用多层感知器人工神经网络、径向基函数、基因集富集分析 (GSEA) 和常规统计数据的算法，将 20,862 个基因与 28 个 MCL 预后基因相关联以进行降维，从而预测患者的总体生存率并突出显示新的标志物。结果，58 个基因以高精度预测生存率（曲线下面积 = 0.9）。进一步缩减后，确定了 10 个基因：KIF18A、YBX3、PEMT、GCNA 和 POGLUT3 与生存率较差有关；SELENOP、AMOTL2、IGFBP7、KCTD12 和 ADGRG2 与生存率较高有关。还与增殖指数 (Ki67) 进行了关联。有趣的是，这些与细胞周期、凋亡和代谢有关的基因也预测了弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (GSE10846，n = 414) 的生存率，以及包括最相关癌症 (肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、胃癌、肝癌等) 的癌症基因组图谱 (TCGA，n = 7289) 的泛癌系列。其次，使用 10 个肿瘤学小组 (转录组、癌症进展和途径、代谢途径、免疫肿瘤学和宿主反应) 预测生存率，并突出显示 TYMS。最后，使用机器学习，C5 树和贝叶斯网络对 LLMPP MCL35 增殖测定的预测和相关性具有最高的准确度，并制作了 RGS1。总之，人工智能分析可以高精度地预测 MCL 的总体生存率，并突出显示可预测大量泛癌症系列生存率的基因。
1995 年至 2016 年 65 岁以下套细胞淋巴瘤患者的生存趋势：基于 SEER 的分析
治疗选择主要取决于年龄（65 岁以下或 65 岁以上）和合并症（4）。我们的研究重点关注年轻 MCL 患者（年龄 ≤ 65 岁）的生存趋势，因为他们比老年人更健康，治疗相关并发症更少，因此可以更好地反映治疗策略的转变。2000 年之前，以 CHOP 为基础的诱导化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）是年轻 MCL 患者的标准治疗（7）。标准 CHOP 方案的完全缓解 (CR) 率低，中位生存期在 2 至 5 年之间。 2001 年至 2012 年间，包含利妥昔单抗和高剂量阿糖胞苷 (HDAC) 的强化免疫化疗方案，随后进行巩固性自体干细胞移植 (ASCT)，通过改善年轻患者的反应质量和持续时间，首次在侵袭性 MCL 的临床管理方面取得了突破。这些方案包括交替 R-CHOP/R- DHAP（利妥昔单抗、地塞米松、高剂量阿糖胞苷和顺铂）、Nordic MCL2 方案（利妥昔单抗与剂量递增的环磷酰胺和阿霉素、长春新碱、泼尼松 [R-maxi-CHOP] 与 HDAC 交替）、MD Anderson 方案（超分割环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、地塞米松与高剂量甲氨蝶呤和阿糖胞苷交替与利妥昔单抗 [R-hyper- CVAD/MA]），并在 10 年内实现中位总生存期 (OS)（8 – 13）。然而，这些疗法并不代表治愈方法，并且与急性和长期毒性有关。 2013 年至 2016 年期间，以布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂为首的新型药物以及来那度胺、硼替佐米、替西罗莫司和维奈克拉等其他口服药物代表了临床革命的第二波浪潮，这些药物通常耐受性良好且有效，显著改善了 MCL 患者的治疗选择和预后 ( 14 , 15 )。使用无化疗诱导将减轻毒性和第二种癌症的风险，这些风险与这些患者使用强化化学免疫治疗方案有关。一系列临床试验证实了这些方案和药物的效果。然而，由于临床试验的资格标准严格，病情较轻且没有并发症的患者更有可能被选中参与这些试验，从而限制了结论的普遍性。此外，之前的临床试验侧重于特定的治疗方案，因此无法预测整个人群的总体生存趋势。由于这些限制，基于一般患者人群的研究可以更实际地估计新药物和新方案的效果。之前使用监测、流行病学和最终结果 (SEER) 数据的研究分析了治疗模式变化对 MCL 生存趋势的影响；然而，这些研究没有正确考虑靶向治疗的时代（16-19）。基于一般患者人群的研究有助于确定新药物和新方案如何影响现实世界中的生存。在这些条件下，我们试图证明我们的假设，即年轻患者的生存率在代表 MCL 各自主要临床治疗的连续时期（或时代）内有所提高。
7/8/22 数十家公司和实体的首席执行官被指控贩卖价值约 10 亿美元的欺诈和假冒思科网络设备
根据起诉书，Pro Network Entities 从中国和香港进口的设备通常是较旧的、低型号的产品，其中一些已被出售或丢弃，中国造假者随后对其进行修改，使其看起来像是新款、增强型和更昂贵的思科设备的正版。据称，中国造假者经常添加盗版思科软件和未经授权、低质量或不可靠的组件 - 包括用于规避思科在软件中添加的技术措施的组件，这些措施用于检查软件许可证合规性和验证硬件。最后，为了让设备看起来像是新的、正品的、高质量的和思科工厂密封的，中国造假者据称添加了伪造的思科标签、贴纸、盒子、文档、包装和其他材料。