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血浆中成纤维细胞生长因子与颈动脉斑块新生血管形成：一项初步研究
结果：观察到，ASM/BMI较高的患者在男性和女性中的Findrisc评分较低（P <0.001）。logistic回归模型显示女性的ASM/BMI和糖尿病风险之间的相关性[OR：0.000（0.000-0.900），p = 0.048]，但在男性中不[OR：0.267（0.267（0.038-1.878）），p = 0.185]。然而，当模型中排除体重指数变量时，男性调整为BMI的肌肉质量和糖尿病风险之间存在关联[OR：0.000（0.000-0.016），p <0.001]，女性[OR：：0.001（0.001（0.001）（0.001（0.000-0.034），p <0.001]，p <0.001]。其他危险因素的体育锻炼水平较低，腰围，年龄和久坐的生活方式。建立了ROC曲线，预测T2D风险的最佳ASM/BMI降低价值为0.82，灵敏度为53.71％，特异性为69.3％[AUC为0.665（0.64-0.69; P <0.0001）]。
在de Sitter空间的静态斑块中对两个原子系统的研究
摘要在这项工作中，我们的主要目标是使用两个身体开放量子系统（OQS）在DE Sitter空间中的各种信息理论量的量子纠缠中研究两个身体相关性的非位置和远距离效应。OQs由两个纠缠原子的系统描述，周围是一个疗法浴，该系统由无质量的探针标量场进行建模。首先，我们部分追踪浴场并构建Gorini Kossakowski Sudarshan Lindblad（GSKL）主方程，该方程描述了还原子系统密度矩阵的时间演变。此GSKL主方程的特征是两个组成部分，这些是旋转链间的汉密尔顿和Lindbladian。为了固定它们的形式，我们计算了Wightman功能，以实现无质量标量场的功能。使用此结果以及较大的时间平衡行为，我们获得了降低密度基质的分析解。进一步使用该解决方案，我们评估了各种纠缠措施，即vonneumann熵，r e'nyi熵，对数消极性，形成的纠缠，形成的纠缠，两种原子子系统的量子和量子段，
白介素-1受体辅助蛋白阻滞限制了动脉粥样硬化的发展，并减少了斑块炎症
来自人动脉粥样硬化斑块的单细胞RNA测序数据揭示了IL1RAP和包括IL1B和IL33在内的几种IL1RAP相关的细胞因子和受体的表达。组织学分析表明，斑块和斑块中存在IL1RAP，以及鼠动脉粥样硬化主动脉的流式细胞仪，在包括中性粒细胞和巨噬细胞在内的斑块白细胞上揭示了IL1RAP的表达。高胆固醇饮食喂养的载脂蛋白E-缺陷型（APOE - / - ）小鼠在饮食的最后6周内用一种新型的非耗竭IL1RAP阻断抗体或同种型对照治疗。IL1RAP阻滞导致斑块和T细胞中中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的积累降低20％，并限制了中性粒细胞和单核细胞/巨噬细胞的积累。指示斑块炎症减少，在抗IL1RAP治疗的小鼠的脑头动脉中降低了与白细胞募集相关的几种基因的表达，包括CD68 + myeroid myeroileseroileseroiles。此外，在体外研究中，IL-1，IL-33和IL-36诱导的CXCL1从巨噬细胞和成纤维细胞中释放出来，这可以通过IL1RAP阻滞来减轻。
机器学习检测颈动脉粥样硬化患者在CT血管造影术中的有症状斑块
结果：这项回顾性单中心研究评估了268例有症状和无症状的颈动脉粥样硬化患者的计算机断层扫描扫描（衍生物集为163例，在2013年3月至2013年3月之间进行了106例）。基于狭窄程度（0.51，p <0.001），测试队列上的机器学习通过机器学习（0.89）的机器学习特征曲线明显高于传统logit分析的区域，存在插入式出血的存在（0.69，p <0.001）和0.78（0.69，p <0.001）和0.78。在内部验证时获得了可比的性能。调整后与较高的症状状态显着相关的已识别成分和相关的截止值是laplaque出血与脂质体积的比率（≥50％，38.5 [10.1-205.1]；比值比，比值比，95％CI）和intapla cipe of Intapla fem nignage Hemargage Hemage Somegrage（5％）（5.7≥10％）。优势比，95％CI）。
使用 X 射线光子计数条探测器识别大脑中的淀粉样斑块
广泛认为，大脑中聚集的 β 淀粉样蛋白 (β A) 斑块与多种神经退行性疾病有关，而它们的识别有助于阿尔茨海默病的早期诊断。我们研究了使用带有硅条光子计数探测器的光谱 X 射线相干散射系统识别大脑 β A 蛋白斑块的可行性。这种方法基于大脑中淀粉样蛋白、白质和灰质的结构差异。我们模拟了一个能量和角度色散 X 射线衍射系统，该系统带有 X 射线笔形束和硅条传感器、能量分辨探测器。多色光束在几何上聚焦于大脑中感兴趣的区域。首先，修改了用于蒙特卡罗传输的开源 MC-GPU 代码以适应探测器模型。其次，模拟了有和没有 β A 的大脑模型，以评估该方法并确定获得可接受统计功效所需的辐射剂量。对于 15 厘米脑模型中 3、4 和 5 毫米大小的 β A 靶，所需的入射曝光量约为 0.44 mR，来自 60 kVp 钨光谱和 3.5 毫米的附加铝过滤。结果表明，所提出的 X 射线相干散射技术能够使用高能 X 射线光谱，因此有可能在可接受的辐射剂量水平内用于精确的体内检测和量化脑中的 β A。
鉴定宽阔的森林和开放土地具有高生态重要性的斑块，瓦尔>
在2015年，瑞典的县行政委员会被赋予制定绿色基础设施的区域行动计划，以增强当局在其工作中所做的战略工作，包括土地使用变化，以增强物理计划，申请和许可。行动计划的目的是在景观水平上识别生物型和结构，这些景观水平对管理层维护或改善生物多样性和生态系统服务的状态至关重要。为瑞典每个县发布的区域行动计划。在VästraGötaland县的计划中（2019年县行政委员会），Valle-Billingen地区被确定为具有阔叶森林密度重要的景观。这种类型的生物管道（指定的生物群落）具有特殊的兴趣，而绿色基础设施行动计划指出，在该领域中保护和改善基础设施的重要性。但是，还有一棵需要开放土地的有珍贵的树木的生物群。，并且，由于阔叶森林是一片封闭的森林，但是宝贵的树木需要开放的土地，因此这两个生物植物可能会争夺太空。要检查如何解决这场潜在的冲突，我们在这里提出了一项研究，该研究使用了整体研究，同时考虑了Valle-Billingen（以下称）在瑞典的VästraGötaland的Valle-Billingen（以下简称Valle）的生物多样性能力和管理。
清除方法对阿尔茨海默氏病中淀粉样蛋白斑块的含义
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是美国第六大死亡原因，并导致老年人口内的痴呆症。近年来，老年人口中痴呆症的患病率急剧增加。由于阿尔茨海默氏症会影响更多的人，这会导致日常生活方式失调。寻找可用的治疗治疗的搜索仍在继续。仍然，因为AD没有立即显示症状，并且是一种复杂的疾病，所以唯一的希望就是找到一种治疗方法，以延迟AD的发展。根据淀粉样蛋白cascade理论，淀粉样蛋白β斑块的产生是AD的主要渐进因素。但是，为什么这些斑块积累的原因仍然未知。最近的研究表明，涉及AD的各种清除方法可能与患者大脑中淀粉样蛋白β斑块的生产过多和沉积有关。大脑中有四种淀粉样蛋白斑块的清除机制：血脑屏障清除，降解，间质体积流量和脑脊液清除率。通过了解淀粉样蛋白β斑块的代谢途径，研究人员可以理解病理生理学并使用更可靠的数据和方法（例如CRISPR）来治疗AD。在这篇综述中，我将进一步详细讨论这些清除方法，以及该领域如何利用这些途径作为AD的治疗方法。
- 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂稳定急性冠状动脉综合征的冠状动脉斑块，糖尿病
混音，或在不记入原始作者的情况下为任何目的调整此材料。公共领域的预印本（未通过同行评审认证）。它不再受版权限制。任何人都可以合法地共享，重复使用，版权所有者将此版本放置在2023年8月5日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.07.31.23293462 doi：medrxiv preprint
用于预测物种共存模式的深度生成人工智能系统
图 3 GAN16 的真实斑块和假斑块的 16 维分布在二维上的投影，其中保留了土壤类型信息，突出显示了含有石膏专属物种（Teucrium libanitis 和 Helianthemum squamatum）的斑块的位置。上图描绘了在真实斑块上计算的 PCA 的前两个主成分，总结了 16 种最常见植物物种（991 种独特组合）的存在/不存在情况，保留了有关土壤类型的信息。下图是在对 GAN16 生成的假斑块（5,679 种独特斑块组合）应用相同投影后获得的，这些假斑块是在没有任何有关土壤类型的信息的情况下训练的。可以看出，尽管 GAN16 产生了许多具有原始物种组合的假斑块，但所有包含石膏专属物种的斑块都位于与真实斑块相同的区域
通过混合半导体纳米颗粒基于近红外II荧光和磁共振成像颈动脉斑块负担
大多数动脉粥样硬化事件（例如，脑梗死或心肌梗塞）通常是由于颈动脉中的斑块破裂或侵蚀而发生的，因此迫切需要评估斑块脆弱性并预测不良的脑遭受脑脑事件。然而，从稳定的斑块到纤细颈动脉威胁生命的高风险斑块的监测演变是一个巨大的挑战，由于没有足够的空间分辨率来基于大多数报道的荧光探针对颈动脉进行成像。Herein, copolymerizing with the small molecules of acceptor-donor-acceptor-donor-acceptor (A-D-A ′ -D-A) and the electron-donating units (D ′ ), the screened second near-infrared (NIR-II) nanoprobe presents high quantum yield and good stability, so that it enables to image slender carotid vessel with enough spatial resolution.令人鼓舞的是，NIR-II纳米探针可以有效地靶向内部巨噬细胞，同时区分活着的小鼠颈动脉粥样硬化中的脆弱斑块。此外，NIR-II纳米探针可以动态监测颈动脉斑块中的新鲜出血点，表明斑块不稳定的风险增加。此外，磁共振成像与NIR-II荧光成像集成在一起，从而通过将超级超级磁铁氧化铁掺入NIR-II纳米螺旋体中，从而为微妙的结构（例如窄管腔和脂质池）提供对比度。因此，这种混合NIR-II/磁共振成像多模式纳米探针为评估颈动脉斑块负担，选择高风险斑块和成像内的出血提供了有效的工具，这是有望减少脑/心肌梗塞梗死的介质和摩擦质量的有希望的。