Precision 3D打印技术和材料的进步具有戏剧性的改进的原型制作技术,从而使生物医学平台的世界广泛更快,更有效。[1]微分辨率3D打印机可以通过使用微铣削技术来制造高度复杂的质量可实现部分,而功能不可能提高。[2]因此,微尺度3D打印技术在生物医学领域中用于开发简单有效的透射药物输送平台(包括微针(MNS)),最近由于克服了克服传统MN的几何局限而引起了人们的注意。[3]由微米尺度聚合物针制成的可溶解的MN斑块是一种患者友好型的透皮药物输送系统,能够以最小的侵入性将活性化合物延伸到皮肤中。[4]然而,由于其锥形几何形状,常规MN并不能完全穿透皮肤,从而导致负载货物的递送精度较低,[5]对它们在药物领域中的临床应用和商业化产生了负面影响。[6]因此,已经开发出各种MN施加器,箭头微结构,微柱基和多步制造方法,以克服有限的Contectional MN的交付精度。[7]但是,这些方法的制造复杂性限制了它们在制药行业的批量生产和应用。因此,迫切需要开发一个简单且可实现的MN平台,能够准确交付负载的货物。在此,使用数字灯处理(DLP)基于芯片的图3D打印机用于制造一种可在皮肤组织中完全插入和锁定的新型自锁的MN,从而显着提高了Microuse递送精度,从而克服了传统MN的限制。制造简单性和质量增强性主要是在自我锁定的MN发展过程中主要集中在一个高度精确的透皮药物输送平台上。简而
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2023年1月13日。 https://doi.org/10.1101/2023.01.12.523677 doi:biorxiv Preprint
越来越多的数据表明,脑血管疾病是阿尔茨海默病病理生理和痴呆进展的因素之一。脑淀粉样血管病是一种由血管壁中 β 淀粉样蛋白积聚引起的脑血管病变。脑淀粉样血管病通常与衰老大脑中的阿尔茨海默病病理同时发生,并增加阿尔茨海默病痴呆的风险。在本研究中,我们检查了脑淀粉样血管病是否独立或与实质 β 淀粉样蛋白负担协同影响 tau 沉积和认知衰退。其次,我们检查了 tau 负担是否介导脑淀粉样血管病与认知衰退之间的关联。我们纳入了从三项纵向临床 - 病理队列研究之一中招募的尸检受试者的数据:Rush 记忆与老龄化项目、宗教秩序研究和少数民族老龄化研究。参与者完成年度临床和认知评估并接受脑尸检。脑淀粉样血管病病理被评定为无、轻度、中度或重度。Bielschowsky 银染色用于可视化神经炎 β 淀粉样斑块和神经纤维缠结。我们分别使用线性回归和线性混合模型来检验脑淀粉样血管病和神经炎斑块负荷与 tau 负荷和纵向认知衰退之间的独立关联和交互关联。我们使用因果中介模型来检验 tau 是否介导脑淀粉样血管病与认知衰退之间的关联。研究样本包括 1722 名尸检受试者(基线年龄 = 80.2 ± 7.1 岁;死亡年龄 = 89.5 ± 6.7 岁;68% 为女性)。脑淀粉样血管病与神经斑块相互作用,加速 tau 负荷和认知能力下降。具体而言,脑淀粉样血管病病理更严重、神经斑块负荷水平更高的人的 tau 负荷更大,认知能力下降更快。我们还发现,在神经斑块负荷较高的参与者中,tau 介导了脑淀粉样血管病与认知能力下降之间的关联。总之,脑淀粉样血管病水平更严重和实质 β 淀粉样蛋白负荷更高通过 tau 沉积间接相互作用促进认知能力下降。这些结果强调了脑淀粉样血管病和阿尔茨海默病病理学之间的动态相互作用,加速了痴呆症的进展。这些发现对阿尔茨海默病的临床试验和治疗发展具有重要意义。
银屑病的诊断基于临床发现,并使用银屑病面积严重程度指数 (PASI) 评分根据硬结、红斑和脱屑对疾病的严重程度进行分级。1,4 银屑病的治疗包括几种形式的治疗,通常需要终生治疗。一线治疗包括外用药物、光疗和口服抗炎药物。对一线治疗无反应的患者可采用生物药物进行全身治疗或常规疗法。生物药物包括单克隆抗体和融合蛋白,它们来源于生物系统。由于与传统疗法相比,它们的不良事件更少,因此可用于长期治疗。5 第一类获批用于治疗斑块状银屑病的生物药物是肿瘤坏死因子 (TNF)-α 抑制剂,如阿达木单抗、依那西普和英夫利昔单抗;以及白细胞介素 (IL)-12 和 IL-23 抑制剂,如乌司他丁单抗。1 从那时起,其他几种被称为“较新的生物制剂”的生物药物也得到了开发。它们包括抗 IL-17 药物(例如 secukinumab、ixekizumab、brodalumab)和抗 IL-23 药物(例如 risankizumab、tildrakizumab、guselkumab)。5 CADTH 之前曾审查并推荐过较新的生物药物,包括 secukinumab(2014 年)、6 ixekizumab(2016 年)、7 brodalumab(2018 年)8 和 risankizumab(2019 年)9 用于治疗中度至重度斑块状银屑病。
©2021 NPS Medicine。独立。非营利性。基于证据的。ABN 61 082 034 393。合理的护理是在创建时提供准确的信息。此信息不打算替代医疗建议,不应仅依靠管理或诊断医疗状况。nps Medicine不承担所有责任(包括过失),因为依赖或使用此信息造成的任何损失,损害或伤害。阅读我们的全部免责声明。出版于2021年7月。NPSMW2380
摘要背景:EROSION 研究表明,斑块侵蚀引起的急性冠状动脉综合征 (ACS) 患者可接受抗血栓治疗,无需支架植入。但该策略的长期预后仍不清楚。目的:本研究旨在测试非支架植入抗血栓策略在 4 年随访中是否仍然有效,并探索长期预后的潜在预测因素。方法:本研究是 EROSION 研究的长期随访。随访通过电话或临床访问进行。患者分为两组 - 接受靶病变血运重建的患者(TLR 组)和非 TLR 组。结果:55 名完成 1 个月随访的患者中,52 名完成了 4 年的随访。中位持续时间为 4.8 年(范围为 4.2-5.8 年)。大多数患者未发生事件,所有患者均未发生硬终点事件(死亡、心肌梗死、中风、搭桥手术或心力衰竭)。仅 1 名患者出现胃肠道出血,11 名患者接受了 TLR 治疗。非 TLR 组患者的光学相干断层扫描 (OCT) 血栓从基线到一个月减少得更多;非 TLR 组 95% 的患者达到主要终点(血栓体积减少 >50%),TLR 组为 45%(p=0.001)。血管造影结果显示,与非 TLR 组相比,TLR 组一个月时直径狭窄的改善较小(p=0.014)。结论:四年的随访结果再次证实了不进行支架置入的抗血栓治疗对侵蚀引起的 ACS 的安全性。第一个月对抗血栓治疗反应较好的患者在接下来的四年内需要植入支架的可能性较小。
摘要:已经观察到正常衰老的大脑中的铁沉积,并且与神经退行性疾病有关。据我们所知,尚未进行基于大脑基底神经节区域的铁沉积的大脑磁共振图像(MRI)的自动分类。使用简单的MRI技术来分析大脑中的铁区域非常困难。MRI序列(SWI)(SWI)有助于区分脑铁区域。我们工作的目的是研究大脑基底神经节区域的某些区域的铁地区并对MR图像进行分类。该研究包括60个MRI图像,由40名具有铁区域的受试者和20名健康对照受试者组成。我们进行了高斯平滑,然后根据铁和正常区域构建了每个MR图像的40个局部贴片。灰度合作矩阵(GLCM)特征是从斑块中提取的,并喂入随机森林(RF)分类器,用于基于贴片的铁区域。数据补丁特征的培训是由随机森林分类器进行的,并测量了分类器的性能。实验结果表明,使用随机森林分类器对脑铁图像进行分类的拟议局部贴片方法实现了96.25%的分类精度,可从脑MR序列中识别正常和铁区域。
在2015年,瑞典的县行政委员会被赋予制定绿色基础设施的区域行动计划,以增强当局在其工作中所做的战略工作,包括土地使用变化,以增强物理计划,申请和许可。行动计划的目的是在景观水平上识别生物型和结构,这些景观水平对管理层维护或改善生物多样性和生态系统服务的状态至关重要。为瑞典每个县发布的区域行动计划。在VästraGötaland县的计划中(2019年县行政委员会),Valle-Billingen地区被确定为具有阔叶森林密度重要的景观。这种类型的生物管道(指定的生物群落)具有特殊的兴趣,而绿色基础设施行动计划指出,在该领域中保护和改善基础设施的重要性。但是,还有一棵需要开放土地的有珍贵的树木的生物群。,并且,由于阔叶森林是一片封闭的森林,但是宝贵的树木需要开放的土地,因此这两个生物植物可能会争夺太空。要检查如何解决这场潜在的冲突,我们在这里提出了一项研究,该研究使用了整体研究,同时考虑了Valle-Billingen(以下称)在瑞典的VästraGötaland的Valle-Billingen(以下简称Valle)的生物多样性能力和管理。
1. 上海交通大学生物医学工程学院,上海,中国;2. 哈尔滨医科大学附属第二医院心脏病科,哈尔滨,中国;3. 西班牙阿尔赫西拉斯,直布罗陀坎波健康信托基金会心脏病科;4. 美国纽约州纽约,长老会医院和哥伦比亚大学心脏病科介入血管治疗中心;5. 美国纽约州纽约,心血管研究基金会;6. 福建医科大学协和医院心脏病科,福建,福州;7. 日本和歌山医科大学心血管医学系;8. 中国医学科学院阜外医院,国家心血管病中心,北京;9. 爱尔兰国立戈尔韦大学兰姆转化医学研究所和 CURAM,爱尔兰,戈尔韦;10. 丹麦奥胡斯大学医院心脏病科
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