Yll •. 贾斯汀 F. 金博尔高中,得克萨斯州达拉斯。自 1958 年 9 月起,得克萨斯州达拉斯市的贾斯汀 F. 金博尔高中(达拉斯独立学区)根据美国法典第 10 章第 3540b 和 4651 条的规定,获准参与军事训练计划。该计划将被称为国家国防学员队计划。
新型抗癌药物不断被研发出来,特别是靶向药物,虽然这些药物取得了显著的临床疗效,但在卵巢癌中并不能发挥显著的作用,而且这类药物的研究周期和费用往往巨大,传统药物的重新定位逐渐成为关注点。他汀类药物作为传统的降脂药物,主要通过抑制HMGCR发挥作用,近年来流行病学研究和体外实验证实了其抗癌作用,特别是抗卵巢癌的作用。卵巢癌中TP53的突变率高达95%,而HMGCR往往在TP53突变的肿瘤中高表达,但前瞻性临床试验的效果并不理想。这个结果似乎可以理解,因为降脂药物完全抑制肿瘤生长似乎不太现实,因此他汀类药物在卵巢癌的治疗中起着更多的协同作用。由于卵巢癌是一种高度异质性的肿瘤,深入了解他汀类药物在卵巢癌治疗中的作用机制,并将其与其他药物联合实现精准治疗可能是一个不错的选择。
汀类药物广泛用于预防心血管疾病事件。心血管疾病和2型糖尿病紧密相关,因为2型糖尿病是心血管疾病的主要危险因素。此外,心血管疾病通常在2型糖尿病的发展之前。这两种疾病具有常见的遗传和环境先例。汀类药物可有效降低心血管疾病事件。但是,它们也具有重要的副作用,包括增加2型糖尿病的风险。第一项研究报告了他汀类药物治疗与2型糖尿病风险的关联是2001年的WOSCOPS试验(苏格兰冠状动脉预防研究)。其他原发性和继发性心血管疾病预防研究以及基于人群的研究确认了原始发现。我们审查的目的是检查和总结这些研究最重要的发现,并描述他汀类药物如何增加2型糖尿病风险的机制。
描述/背景他汀类药物HMG-COA还原酶抑制剂或他汀类药物是全球高胆固醇血症的主要药物治疗。在美国,估计有3800万人在2008年服用了他汀类药物。1他汀类药物的使用与各种各样人群的心血管事件减少了约30%。2在心血管结局中的各种社会经济差异以及降低风险措施的实施,包括使用他汀类药物和其他药物来管理高胆固醇血症。患有冠状动脉疾病的女性接受他汀类药物的可能性少于男性,而服用他汀类药物的患者与服用他汀类药物相比,接受治疗的可能性较小并获得脂质控制。3,4,5,与类似的白人相比,与类似的白人相比,处方他汀类药物处方的黑人个体的处方汀类药物的可能性明显较小,而与服用他汀类药物的白人个体相比,黑人和非白人西班牙裔人的脂质控制率较低。6,5,这些观察结果部分是通过卫生社会决定因素(例如收入,保险和移民身份)的差异来介导的。7,8,商业可用的SLCO1B分子诊断测试,几个商业和学术实验室为他汀类药物诱导的肌病(SLCO1B1)变体提供了基因测试,包括波士顿心脏诊断和ARUP实验室(盐湖城盐湖城)。其他实验室提供了包括SLCO1B1基因在内的药物代谢的面板测试;例如,Apollogen(CA)。
我们根据《印度特许会计师协会》第 143(10) 条规定的审计准则 (“SA”) 对独立财务结果进行了审计。我们在这些准则下的责任在下文“审计师对独立财务结果审计的责任”部分中有进一步描述。根据印度特许会计师协会 (“ICAI”) 发布的《道德准则》,以及《印度特许会计师协会》和《印度特许会计师协会》规定的与我们对独立财务结果的审计相关的道德要求,我们独立于公司,并且我们已根据这些要求和印度特许会计师协会的《道德准则》履行了我们的其他道德责任。我们相信,我们获取的审计证据是充分、适当的,为发表审计意见提供了基础。
可再生能源: 风力发电设备。 06 Naherholungsgebiet im ehemaligen Tagebau: Cospudener See. Recreation at the former open pit mines: Cospudener Lake. 原露天采矿区,经改建后的城市近郊休养地: 科斯普登湖。 07 Nordstrand Cospudener See. Beach on the northern side of Cospudener Lake. 北部的湖滨沙滩风光:科斯普登湖。 08 Wasser als Erholungsraum: Karl-Heine-Kanal. Waterside recreational area: Karl Heine Canal. 水景休闲风光: 卡尔- 海纳- 水道。 09 Ehemalige Bahnfläche Lene-Voigt-Park. Former railway site Lene-Voigt-Park.
作者的地址:Meike Nauta,m.nauta@utwente.nl,Twente大学,埃斯切德,荷兰和德国埃森的杜伊斯堡大学; Jan Triene,Jan.trienes@uni-due.de,德国埃森杜伊斯堡 - 埃森大学; Shreyasi Pathak,S.Pathak@utwente.nl,Twente大学,Enschede,荷兰和德国埃森的Duisburg-Essen大学; Elisa Nguyen,T.Q.E.NGuyen@alumnus.utwente.nl;米歇尔·彼得斯(Michelle Peters),xai@michellepeters.eu,荷兰恩斯切德(Enschede)的特威特大学(University of Twente); Yasmin Schmitt; JörgSchlötterer,joerg.schloetterer@uni-due.de,德国埃森杜伊斯堡大学;莫里斯·范·库伦(Maurice van Keulen)克里斯汀·塞弗特(Christin Seifert),克里斯汀(Christin.seifert@seifert@uni-due.de)
克里斯汀·阿特斯·希克斯(Kristin Ates Hicks)是佛罗里达大学的眼科居民。克里斯汀的临床和研究兴趣始于杜兰大学的本科教育期间,在那里她获得了细胞和分子生物学和神经科学的双专业。她知道自己不仅想为未来的医生服务,而且还想为转化研究领域做出更多贡献。因此,她在佐治亚州医学院的MD/PhD计划中接受了研究生培训。,她在Y. Albert Pan的指导下获得了神经科学博士学位,并在此期间与NIH的未诊断疾病计划合作。克里斯汀(Kristin)继续在佛罗里达大学(University of Florida)的研究工作,与W. Clay Smith,博士密切合作,调查了一种基因 - 敏锐的工具,以停止或减慢遗传性视网膜疾病(IRDS)的视网膜退化率。克里斯汀渴望为未来的患者提供示范护理,并为她职业生涯中眼科知识的发展做出更多贡献。
克里斯汀·阿特斯·希克斯(Kristin Ates Hicks)是佛罗里达大学的眼科居民。克里斯汀的临床和研究兴趣始于杜兰大学的本科教育期间,在那里她获得了细胞和分子生物学和神经科学的双专业。她知道自己不仅想为未来的医生服务,而且还想为转化研究领域做出更多贡献。因此,她在佐治亚州医学院的MD/PhD计划中接受了研究生培训。,她在Y. Albert Pan的指导下获得了神经科学博士学位,并在此期间与NIH的未诊断疾病计划合作。克里斯汀(Kristin)继续在佛罗里达大学(University of Florida)的研究工作,与W. Clay Smith,博士密切合作,调查了一种基因 - 敏锐的工具,以停止或减慢遗传性视网膜疾病(IRDS)的视网膜退化率。克里斯汀渴望为未来的患者提供示范护理,并为她职业生涯中眼科知识的发展做出更多贡献。
多种遗传和获得性机制导致肺癌。降胆固醇药物阿托伐他汀 (ATOR) 已被证明具有其他有趣的生物学用途,例如抗癌作用。本研究旨在评估 ATOR 治疗小鼠模型中肺癌的效果。45 只雄性 CD-1 小鼠被分成 3 组 (n = 15),如下所示:第 1 组 (G1) 用作正常对照。第 2 组和第 3 组分别施用氨基甲酸酯 (Ure) (1mg/g) 和丁羟甲苯 (BHT) (200 mg/kg) 以引发和促进肺癌。G2 留作癌症组。G3 用 10 mg/kg ATOR 进行后处理。结果表明,与单独使用每种治疗相比,使用 ATOR 治疗 Ure/BHT 给药的小鼠可显著降低肿瘤发生率、多样性和大小。此外,ATOR 治疗可显著诱导肺癌细胞凋亡,且无不良副作用。关键词:阿托伐他汀、氨基甲酸酯、丁羟甲苯、肺癌、细胞凋亡。