记录的问题选择冠状动脉和问责制冠状病毒大流行委员会的小组委员会美国众议院“评估美国疫苗安全系统,第1部分”,2024年2月15日,2024年2月15日,彼得·马克斯博士对彼得·马克斯博士生物学评估和研究中心研究美国食品和药物管理局中心主任。有多少关于Covid疫苗的VAER报告已得到充分研究?疫苗不利事件报告系统(VAERS)在使用许可或授权的疫苗后,未经证实的报告可能发生不良事件的报告。这些报告被接收并输入VAER,并用于监视已知和未知不良事件的发生。作为食品和药物管理局(FDA)的一部分和疾病控制与预防中心(CDC)的安全监测方法,VAERS旨在迅速检测出不良事件的异常或意外模式的信号。FDA和CDC不断监视和分析VAERS COVID-19疫苗数据(包括在某些情况下收集了随访医疗信息),以了解与COVID-19-19S疫苗有关的安全问题。作为此监测的一部分,FDA员工已经筛选了涉及Covid-19疫苗的即将到来的严重的VAERS报告,并不断监视来自即将到来的报告的VAERS数据,包括严重和非同时报道,涉及COVID-19的疫苗。VAERS计划的工作人员经常收集有关Covid-19疫苗所有严重报告的后续信息。2。已经确认了有多少关于Covid疫苗的VAERS报告?对于VAERS中确定的信号,来自FDA的医生和CDC屏幕相关的个人报告,包括病历审查。如果VAERS数据提出了不良事件与疫苗接种之间的可能联系,则可以通过其他疫苗安全监测系统(例如疫苗安全数据链接)以受控方式进一步研究该关系。如上所述,Vaers使用疫苗后未经证实的报告可能不良事件,FDA和CDC不断筛选并分析VAERS数据,以了解与疫苗接种有关的可能安全问题。
尊敬的 Wenstrup 主席、Comer 主席、McMorris Rodgers 主席、Griffith 主席和 Guthrie 主席:我写这封信是为了回应您 2023 年 11 月 2 日关于您的委员会对 COVID-19 大流行起源的调查的信,以及众议院冠状病毒大流行特别小组委员会 (特别小组委员会) 于 2023 年 11 月 2 日发出的传票,要求卫生和公众服务部 (HHS 或部门) 立法助理部长 Melanie Egorin 于 2023 年 11 月 16 日出庭作证。记录显示,HHS 在平衡和保护合法行政部门利益的同时,对委员会在本次调查中的要求做出了重大调整。作为另一项调整,并进一步强调我们真诚与您合作的努力,我们将提供额外的响应信息,以回答委员会关于该部门回应您的监督请求的流程的问题。我们仍然认为,宪法规定的调解程序仍然是确保委员会和行政部门的合法需求在本次调查中得到解决的最佳手段。本次调查的进程表明,没有必要通过强制作证来缩短这一“动态过程”1。因此,我们恭敬地请求特别小组委员会撤回对助理部长叶戈林的传票,因为这是不必要的。