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新西兰隐私政策
我们的承诺 我们认识到您的隐私对您非常重要。本文件是我们的 NZ 隐私政策，它告诉您我们如何收集和管理您的个人信息。我们的目标是支持并确保我们遵守《2020 年隐私法》中规定的 13 项隐私原则。有关新西兰隐私的更多信息，请参阅隐私专员 Te Mana Matatono Matatapu www,privacy.org.nz 通过访问我们的网站、使用保险门户、授权保险中介向我们提供您的个人信息或以其他方式向我们提供您的个人信息，您同意我们按照本隐私政策收集、存储、使用和披露您的个人信息。 Quantum Underwriting Agencies Pty Ltd（Quantum）作为一个组织致力于制定和实施其隐私计划，包括维护关于如何管理个人信息的最新隐私政策、识别违反或疑似违反政策的行为以及制定和依赖违规应对计划，以确保他们能够快速响应疑似数据泄露，并根据需要采取适当的步骤。我们如何收集个人信息 我们可能根据所提供和管理的保险产品和服务的性质，通过多种方式收集个人信息，包括： • 通过我们的网站和保险相关门户直接从您处收集； • 通过电话； • 书面形式； • 通过电子邮件；和/或 • 通过第三方（例如您的保险经纪人、保费出资人、索赔经理、其他服务提供商或公开可用来源）。每个第三方也有义务遵守新西兰隐私原则，并且在这样做时，我们承认他们已获得您的授权向我们披露您的个人信息。 我们收集哪些信息以及如何使用这些信息？ 我们收集、保存和使用的个人信息通常包括您的姓名和联系信息（包括电话和电子邮件地址）、与保险风险相关的信息、其他参考信息以及您可能与之开展业务或有兴趣与其开展业务的第三方信息。由于我们作为承保机构，代表保险公司提供和管理保险相关产品和服务，因此我们还可能收集和保存提供和管理此类产品和服务以及为您提供帮助所需的其他个人信息，包括您以前的保险详情和敏感信息。我们收集您的个人信息，以便我们能够开展业务活动和职能，并提供尽可能优质的客户服务。我们收集、保存、使用和披露您的个人信息用于以下目的：
新西兰数据表1。产品名称
用扑热息痛过量后的经验表明，肝损伤的临床迹象通常在24至48小时后发生，并在4至6天后达到峰值。扑热息痛过量可能导致肝衰竭，可能需要肝移植或导致死亡。通常观察到急性胰腺炎，通常患有肝功能障碍和肝毒性。如果不存在过量的症状，则需要立即进行医疗管理。如果服用或怀疑过量，请立即联系毒药信息中心以获取建议（0800764766），否则患者应直接去最近的医院。这应该做到这一点，即使他们因延迟，严重肝脏损害的风险而感觉良好。可能需要给予N-乙酰半胱氨酸。在合作成年人中，活化的木炭可能会在摄入后一小时内减少药物的吸收。5。药理特性
新西兰数据表1。产品名称
一瓶冻干粉末用于浓缩液用于输注的溶液，可提供100毫克的曲妥珠单抗Deruxtecan。重建后，一个5 ml溶液的一瓶可提供20 mg/ml的曲妥珠单抗Deruxtecan（请参阅第4.2节的剂量和给药方法）。曲妥珠单抗deruxtecan是由三个组成部分组成的抗体 - 药物结合物（ADC）：1）一种人源化抗HER2 IgG1单克隆抗体（MAB），具有与trastuzumab相同的氨基酸序列，与trastuzumab相同基于四肽的可裂解接头。deruxtecan由接头和拓扑异构酶I抑制剂组成。通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生抗体，而拓扑异构酶I抑制剂和接头是通过化学合成产生的。大约8个deruxtecan分子附着在每个抗体分子上。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。
新西兰数据表1。产品名称
先前治疗的患者：每21天与Bendamustine和Rituximab结合使用，建议的polivy剂量为1.8 mg/kg作为静脉输注，用于6个周期。Polivy，Bendamustine和Rituximab可以在每个周期的第1天以任何顺序施用。使用Polivy和Rituximab给药时，建议的Bendamustine剂量为90 mg /m 2 /天，第2天。以前未经治疗和治疗的患者：如果尚未进行预性，请在给药之前用抗组胺药给患者使用抗组胺药和抗药物。初始剂量应作为90分钟的静脉输注。患者的输注反应，并在初始剂量完成后至少90分钟。如果先前的输注良好，则可以作为30分钟输注的后续剂量给药，并在输注期间和输注完成后至少30分钟监测患者。
新西兰数据表1产品名称2 ...
•在开始治疗之前，应至少两次测量值确定可靠的血清肌酐基线水平，并且必须在整个治疗过程中定期评估肾功能，以允许调整剂量（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。•唯一公认的给药途径是通过嘴（不得使用静脉输注的浓缩物），并且每日剂量应分为两次分配的剂量。•除了威胁性内源性葡萄膜炎的患者和肾病综合征儿童外，每日总剂量绝对不能超过5 mg/kg。•对于维护治疗，应单独确定最低效率和耐受性良好的剂量。•在给定时间内（有关特定信息的特定信息）的患者中，无法实现适当的反应或有效剂量与既定的安全准则不兼容，应停止使用Neoral的治疗。
飞机 - 新西兰航空
• 为了使革命性的飞机技术无缝地进入市场，所有航空利益相关者，如航空公司、制造商、机场、空中导航服务提供商、政府和研究机构，都需要共同努力，为将这些技术应用于未来的航空运输系统做好准备，并克服它们对运营、监管和空域带来的挑战。这些挑战可能包括：地面服务的可访问性和全新飞机配置的新维护程序、为区域航班提供具有足够能量密度的电池、电池标准化以便于更换以及机场的高功率电力供应以给电池充电。
新西兰数据表1产品名称
新西兰数据表1产品名称topamine 2定性和定量成分银二氧氟化物38％w/v（相当于银25％w/v，氟化物4.5％）3制药形式塔式胺是牙线的局部解决方案。4个临床细节4.1预防和治疗龋齿的治疗适应症。缓解牙本质超敏反应。4.2剂量和给药方法用棉卷隔离牙齿的影响区域，或用石油果冻保护受影响牙齿的牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。清洁并彻底干燥受影响的牙齿表面。每位患者最多可处理5个治疗的部位，分配1滴（20微透明= 1.3 mcg氟化物）溶液中的溶液进入一次性dappen菜。将材料直接转移到牙齿表面，以用微涂抹器处理。风干。如果需要，则可以以一周的时间间隔进行一两个重新申请。4.3禁忌症此产品是溃疡性牙龈炎或气孔炎或已知对银或其他重金属离子的敏感性的禁忌症。患有6多个受影响部位的患者，患有全嘴牙龈切除术和患者在日常情况下表现出异常皮肤敏化的患者被排除在外。4.4使用此产品的特殊警告和预防措施仅用于本地应用程序。不是摄入。保护患者的眼睛。请谨慎避免与水丰富接触，并立即寻求医疗护理。可能会发生永久性染色，避免接触设备和表面。预防措施通过使用建议的量和仔细的应用将产品与牙龈和粘膜的接触最小化。topamine可能会引起可逆的短期刺激。在牙龈附近的区域施用塔泊他胺时，涂石油果冻或可可黄油，然后使用棉面包卷来保护牙龈组织。另外，可以使用橡胶坝来隔离区域。
新西兰数据表1。产品名称
代谢相互作用Budesonide的代谢主要由CYP3A4介导。与强CYP3A抑制剂共同治疗（例如iTraconazole，酮康唑，HIV蛋白酶抑制剂和含有产物的共依性）有望增加系统性副作用的风险（请参阅第4.4节的使用和第5.2节Pharmacacinetic特性的特殊警告和预防措施）。对于短期（1-2周）治疗，这是有限的临床重要性，但应在使用强CYP3A4抑制剂长期治疗期间考虑。由于主要通过肾脏途径消除了糖苷，因此影响肾脏排泄机制的药物可能会发生药物相互作用。体外糖py是肾脏转运蛋白OCT2和MATE1/2K的底物。cimetidine是OCT2和MATE1的探针抑制剂对吸入糖甘油的抑制剂的影响，其总系统暴露（曲线下（AUC）0-T下的面积（AUC）0-T）增加了22％，由于甲米替丁的共同给药而导致的肾脏清除率略有23％。福洛特罗不会在治疗相关浓度下抑制CYP450酶。布地奈德和糖含量不会在治疗相关的浓度下抑制或诱导CYP450酶。