他的社会很高兴地宣布,将于2025年5月15日在威尔士浦举行新的Simmental Sale固定装置。出售将与同一天举行的已建立的Limousin固定装置一起举行。持续的目的是增加英格兰和威尔士的Simmental Breed的覆盖范围和可见性,此次出售将涵盖公牛,女性和Simm X Hi Health Heifers的进入。Dafydd Jones评论了威尔士理事会理事会成员,他说:“威尔士的Simmental Genetics的市场不断增长,并认可了我们希望这笔销售能够随着时间的推移而满足和发展。这是第一步,我们很高兴与威尔士浦拍卖师合作。”请注意有关此新固定装置的更多新闻和公告。
荷兰先生在上学后每周开始一次,被称为“辩论俱乐部”。尽管辩论绝对是活动的一部分,但整个计划都属于联合国旗帜,这是一项全球活动,年轻人在不同国家中扮演了分区的作用,并辩论了一系列全球问题。大部分时间都花在准备和研究上,以便对指定的国家对主题的看法进行充分的介绍。辩论的风格是高度结构化的,也需要学习。这项活动期间学习的可转移技能很多,包括公开演讲,辩论和研究。MUN辩论中的经验受到领先的大学的高度评价,因为他们认识到所学的技能,并且许多人都有自己的MUN俱乐部。希望及时,一组辩论者将充分自信我们能够参加英国的辩论。荷兰先生在过去的20年中的大部分时间都参与了MUN,并将代表团队带到了英国和Mainland Europe的40多个会议。- 荷兰先生
为庆祝两所院校教职员工对此次交流做出的贡献,自然科学与数学学院设立了托莱多大学 - 索尔福德大学交流项目名人堂,并选出三名创始成员。David Dollimore 博士因其发现这一机会并建立交流项目的远见而入选。索尔福德大学物理学教授 Roy Whitehead 在索尔福德大学具有影响力,他不仅招募索尔福德大学学生参加交流项目,还在交流初期欢迎和接待托莱多大学学生到索尔福德学习。第三位入选者是 Patricia Komuniecki 博士。Komuniecki 博士从 1992 年到 2010 年担任交流项目主任。在她任职期间,有 141 名托莱多大学学生和 288 名学生参加了交流项目。许多校友都知道,Dr.
INN 由 WHO 的 INN 专家委员会分配给药物物质,以确保通过唯一名称进行识别。今后,Carna 将在即将发布的出版物和公开声明中使用研究药物 AS-1763 的 INN。关于 AS-1763 (docirbrutinib) AS-1763 是一种高选择性、口服生物利用度、野生型和突变型 BTK 的非共价抑制剂,用于治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤。包括依鲁替尼在内的共价 BTK 抑制剂是 B 细胞恶性肿瘤患者的主要治疗选择。然而,据报道,由于 BTK 中 481 位半胱氨酸残基被丝氨酸取代(C481S - 2 -突变),患者在治疗期间产生耐药性,从而降低了共价 BTK 抑制剂的疗效。此外,据报道,最近批准的非共价 BTK 抑制剂吡托布替尼出现了其他类型的耐药突变。 AS-1763 可有效抑制野生型和突变型 BTK,这强烈表明 AS-1763 将成为治疗具有野生型和抗性突变的 B 细胞恶性肿瘤患者的新治疗选择。Carna 正在推进 AS-1763 作为下一代 BTK 抑制剂的开发。AS-1763 的 1b 期研究正在美国进行,剂量扩展部分的给药于 2024 年 10 月开始。该研究的初步数据由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病系医学博士 Nitin Jain 教授于 2024 年 6 月在欧洲血液学协会 (EHA) 2024 混合大会上公布,该研究负责人表示,该研究具有良好的安全性和 PK 特征以及有希望的疗效,适用于已接受过包括共价 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂在内的全身疗法治疗的 CLL 患者。联系方式:企业规划部 Carna Biosciences, Inc. 电话:+81-78-302-7075 https://www.carnabio.com/english/
关于多西布替尼 (AS-1763) 多西布替尼是一种高选择性、口服生物利用度、野生型和突变型 BTK 的非共价抑制剂,用于治疗 CLL 和其他 B 细胞恶性肿瘤。包括依鲁替尼在内的共价 BTK 抑制剂是 B 细胞恶性肿瘤患者的主要治疗选择。然而,据报道,由于 BTK 中 481 位半胱氨酸残基被丝氨酸取代(C481S - 2 -突变),患者在治疗期间会产生耐药性,从而降低共价 BTK 抑制剂的疗效。此外,据报道,最近批准的非共价 BTK 抑制剂吡托布替尼出现了其他类型的耐药突变。多西布替尼可有效抑制野生型和突变型 BTK,这强烈表明多西布替尼将成为治疗具有野生型和耐药突变的 B 细胞恶性肿瘤患者的新治疗选择。 Carna 正在推进多西他替尼作为下一代 BTK 抑制剂的开发。多西他替尼的 1b 期研究正在美国进行,剂量扩展部分的给药于 2024 年 10 月开始。这项研究的初步数据由 MD Anderson 白血病科的 Nitin Jain 教授(医学博士,领导这项研究)于 2024 年 6 月在欧洲血液学协会 (EHA) 2024 混合大会上公布,数据显示,该药物在接受过包括共价 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂在内的全身疗法治疗的 CLL 患者中具有良好的安全性和 PK 特征以及有希望的疗效。联系人:企业规划 Carna Biosciences, Inc. 电话:+81-78-302-7075 https://www.carnabio.com/english/
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