并非所有神经网络架构都是一样的,有些架构在某些任务上的表现比其他架构好得多。但是,与神经网络架构相比,权重参数有多重要?在这项工作中,我们想知道,在没有学习任何权重参数的情况下,神经网络架构本身能在多大程度上为给定任务编码解决方案。我们提出了一种搜索方法,用于搜索无需任何明确权重训练就能执行任务的神经网络架构。为了评估这些网络,我们用从均匀随机分布中采样的单个共享权重参数填充连接,并测量预期性能。我们证明,我们的方法可以找到无需权重训练就能执行多项强化学习任务的最小神经网络架构。在监督学习领域,我们发现使用随机权重在 MNIST 上实现远高于偶然准确率的网络架构。本文的交互式版本位于 https://weightagnostic.github.io/
图 1 研究设计。38 名健康参与者(17 名男性)接受了包括多导睡眠图在内的全面筛查过程,以排除任何躯体、精神或睡眠障碍的病史或患病情况。在实验之夜 21:00 之前进行三项任务(注意力表现、程序记忆 - 镜像追踪任务 [MT]、陈述性记忆 - 配对联想词表任务 [WP])的采集会话,然后在早上 09:00 进行一次检索会话。所有参与者在进行多导睡眠图后,在 3 特斯拉扫描仪上接受高分辨率磁共振成像 (MRI),平均间隔为 30.2 ± 19.8 天。MT,镜像追踪任务;WP,配对联想词表任务;SCR,筛查会话;MRI,磁共振成像
1 1非洲疼痛研究计划,麻醉和围手术医学系,神经科学研究所,开普敦大学,南非开普敦大学2 HIV镇2 HIV心理健康研究部,神经科学研究院,神经科学研究所,开普敦大学,开普敦大学,开普敦,开普敦大学,南非3号,伦敦市,伦敦,伦敦,伦敦,,开普敦大学,开普敦大学,开普敦大学,开普敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦。 澳大利亚。 5光子学研究所,阿德莱德大学,南澳大利亚,澳大利亚。 6 Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Groote Schuur Hospital, University of Cape Town, Rondebosch, South Africa 7 Allergy and Immunology Unit, University of Cape Town Lung Institute, University of Cape Town, Cape Town, South Africa 8 Chronic Pain and Fatigue Research Center, Department of Anesthesiology, Michigan Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA 9 Department美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院麻醉,围手术期和止痛药1非洲疼痛研究计划,麻醉和围手术医学系,神经科学研究所,开普敦大学,南非开普敦大学2 HIV镇2 HIV心理健康研究部,神经科学研究院,神经科学研究所,开普敦大学,开普敦大学,开普敦,开普敦大学,南非3号,伦敦市,伦敦,伦敦,伦敦,,开普敦大学,开普敦大学,开普敦大学,开普敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦,伦敦。 澳大利亚。5光子学研究所,阿德莱德大学,南澳大利亚,澳大利亚。 6 Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Groote Schuur Hospital, University of Cape Town, Rondebosch, South Africa 7 Allergy and Immunology Unit, University of Cape Town Lung Institute, University of Cape Town, Cape Town, South Africa 8 Chronic Pain and Fatigue Research Center, Department of Anesthesiology, Michigan Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA 9 Department美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院麻醉,围手术期和止痛药5光子学研究所,阿德莱德大学,南澳大利亚,澳大利亚。6 Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Groote Schuur Hospital, University of Cape Town, Rondebosch, South Africa 7 Allergy and Immunology Unit, University of Cape Town Lung Institute, University of Cape Town, Cape Town, South Africa 8 Chronic Pain and Fatigue Research Center, Department of Anesthesiology, Michigan Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA 9 Department美国马萨诸塞州波士顿的哈佛医学院麻醉,围手术期和止痛药
量子密钥分布(QKD)的目的是给出两个当事方 - Alice&Bob - 在共享量子通道时产生秘密密钥的可能性。例如,在Ekert [8]提出的实现中,该通道由产生分配给Alice&Bob的纠缠粒子的来源组成。在每个回合中,爱丽丝和鲍勃的每个粒子都通过在几个测量设置中选择一个粒子来测量一个粒子。主张爱丽丝的测量结果是安全的,即任何第三方 - 夏娃 - 可能控制量子通道的未知,可以通过推断(从爱丽丝和鲍勃的测量结果中)来保证,源源发射的状态接近纯的两部分纠缠状态。这可以确保鲍勃的结果与爱丽丝的结果选择相关,如果他选择了适当的测量设置,即爱丽丝和鲍勃的措施结果可以形成秘密钥匙。
1个巴斯德研究,核和线粒体DNA的团队稳定性,发育和干细胞生物学系,CNRS UMR3738,75015 Paris,France 2 University Pierre and Marie Curie和Marie Curie(Sorbonne Universities,ED515,ED515),法国,法国3个Inteur Pasteur Birical Interal Interal Intorlogical机械性,病理学,病理学 *对应作者
网络上的信息扩散模型位于AI研究的最前沿。此类模型的动态通常是流行病学的随机模型,不仅用于模拟感染,还为各种现象建模,包括计算机病毒的行为和病毒营销活动。在这种情况下的一个核心问题是如何有效检测主体图中最有影响力的顶点,以使感染表现出最长的时间。在结合了顶点的重新感染的过程中,例如SIS过程,理论研究鉴于参数阈值,其中Prosess的生存时间从对数迅速转变为超级顺序。这些结果与启动配置相关的直觉与之相矛盾,因为该过程将始终快速死亡或几乎无限期地生存。这些结果的缺点是,迄今为止,尚未对结合短期免疫力(或创意广告疲劳)的模型进行过这样的理论分析。我们通过研究SIRS过程(一种更现实的模型)来减少文献中的这一差距,除了再感染外,还结合了短期免疫力。在复杂的网络模型上,我们确定了该过程成倍长期生存的参数制度,并且对于随机图,我们获得了一个紧密的阈值。基础这些结果是我们的主要技术贡献,显示了SIRS流程的生存时间的阈值行为,该过程具有大型扩展器子图(例如社交网络模型)。
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 60 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员(HFA-305),地址:5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问,请联系 (CDER) Steven Lemery 301-796-2276 或 (CBER) 沟通、推广和发展办公室,800-835-4709 或 240-402-8010。
在减数分裂期间,链交换蛋白RAD51和DMC1的核蛋白蛋白质对通过同源重组(HR)修复SPO11生成的DNA双链断裂(DSB)至关重要。正和负RAD51/DMC1调节剂的平衡活性可确保正确重组。类似烦躁的类似1(fignl1)先前显示出对人类细胞中RAD51的负调节。然而,fignl1在MAM-MALS中减数分裂重组中的作用仍然未知。在这里,我们使用男性种系条件敲除(CKO)小鼠模型解读了Fignl1和Fignl1相互作用调节剂(FIRRM)的减数分裂功能。在小鼠精子细胞中完成减数分裂预言所必需。尽管在减数分裂DSB热点对DMC1上有效募集,但晚期重组中间体的形成在FIRRM CKO和Fignl1 CKO精子细胞中仍然有缺陷。此外,Fignl1-FiRRM复合物将RAD51和DMC1的积累限制在完整的染色质上,这是由于SPO11催化的DSB的形成而独立于形成。纯化的人fignl1δn改变了rad51/dmc1核蛋白素的结构,并在体外inshi-bits链链入侵。因此,这种复合物可能在减数分裂DSB的位点调节RAD51和DMC1关联,以促进重组中间体的促进链和处理。
父母通常在孩子 18-24 个月大时首次注意到自闭症行为——这是大多数儿童疫苗接种的年龄。因此,父母可能会错误地将疫苗接种与自闭症的发病联系起来。然而,数据显示并非如此。在过去的 20 年里,临床医生一直在密切研究被诊断为自闭症的儿童的婴儿兄弟姐妹。与没有家族病史的儿童相比,这些儿童被诊断的可能性高达 30 倍。作为婴儿,他们在 6 个月大时就开始出现早期发育迟缓。如果您有自闭症家族病史,请告诉您的儿科医生,以便密切监测您的孩子。不幸的是,过去的研究表明,这些婴儿接种疫苗的可能性较小,但被诊断为自闭症的可能性仍然较大。新技术使科学家能够研究被诊断为自闭症可能性较高的婴儿的大脑发育情况。他们的大脑发育早在 6 个月大时就与普通婴儿不同。导致自闭症诊断的发展级联在父母看到明显症状之前就开始了。
摘要在这项工作中,我们解决了如何通过利用多个测试策略来增强信号无关搜索的问题。特别是我们考虑依靠机器学习的假设检验,其中模型选择可以引起对新物理信号的特定家庭的偏见。专注于新的物理学习机,这是一种进行信号不合命中率检验测试的方法,我们探索了多种多次测试的方法,例如组合P值和聚集的测试统计量。我们的发现表明,结合不同的测试,特征性的囊型玻璃参数是有益的,并且与最佳可用测试相当的表演是可以实现的,同时也可以提供对各种异常的响应更加均匀的响应。本研究提出了一种方法,该方法是有效的,该方法是在机器学习方法之外的方法,并且可以原则上应用于基于假设检验的较大类模型分析。