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胶原蛋白羟化酶在培养的成纤维细胞中的无活性前体的免疫学证据
摘要在正常生长过程中，在培养的小鼠成纤维细胞（L-929细胞）中，在培养的小鼠成纤维细胞（L-929细胞）中，在其他条件下以及导致酶活性增加的培养小鼠成纤维细胞（L-929细胞）中，已使用一种对大鼠胶原蛋白羟化酶的特异性抗体。胶原蛋白羟化酶活性每毫克细胞蛋白的活性增加了24倍，因为细胞通过对数发展到生长的固定阶段，而免疫反应性蛋白的细胞融合仅略有变化。在早期对数阶段的细胞中获得了相似的结果，其中通过细胞浓度或乳酸处理刺激酶活性，而没有相应的细胞抗原变化。还显示，这些成纤维细胞中的酶无活性抗原有效地竞争了具有部分纯化酶的抗体结合位点。可以得出结论，早期含量的成纤维细胞包含一种胶原蛋白脯氨酸羟化酶的非活性形式，这可能是功能性酶的前体。
催化无活性 CRISPR 的新兴应用-...
摘要 rRNA、tRNA、mRNA和非编码RNA等不同类型RNA的转录后调控广泛参与生理和疾病的发生发展。mRNA作为基因与蛋白质之间的中间产物，其可变剪接、可变多聚腺苷酸化和修饰等转录后调控影响其编码蛋白的表达和功能。然而，由于缺乏合适的RNA工程平台，RNA转录后调控的功能意义和治疗潜力尚未得到充分研究。2015年一种特异性靶向RNA模板的新型CRISPR-Cas系统CRISPR-Cas13的发现，赋予了CRISPR以高特异性靶向和编辑RNA的新作用，在一定程度上开启了RNA操作的新时代。本综述将总结催化无活性的CRISPR-Cas13系统（CRISPR-dCas13）在mRNA工程中的新兴应用，并强调CRISPR-dCas13系统在其他RNA修饰调控中的前景及其治疗潜力。
钴中的分子特征和无活化传输...
在分子结（MJ）中，已经研究了几种类型的分子，包括纯有机化合物[1-5]、蛋白质[5]以及最近基于硅[6,7]或锗的复合团簇[7]，以及有机金属化合物和无机复合物。[8-16]通常，在隧穿区域中，电荷传输速率很大程度上取决于有机分子的长度，饱和分子的衰减因子 β 值为 5 至 10 nm − 1，而π 共轭分子的 β 值在 2 至 3 nm − 1 之间。[1,2,5,17]但也发现了一些例外；例如，在多卟啉分子线[18]、卟啉纳米棒[19]和延伸的紫罗碱分子[20]中观察到几乎与长度无关的电导，而在碘化物端寡噻吩单分子隧道结中，尚未发现电导随长度呈指数依赖性的报道[21]。