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World File Search System无症状
血浆神经胶质原纤维酸性蛋白在常染色体显性阿尔茨海默氏病中：与β-PET，神经变性和认知的关联
注意：在非携带者，无症状突变携带者和有症状的突变载体中，使用线性混合效应模型（用于连续结果）和具有逻辑链接的广义线性混合效应模型来计算特征差异的重要性。所有混合模型均包含随机的家庭效应，以说明同一家族参与者之间的结果指标的关联。连续措施表示为中值（IQR）。缩写：Adad，常染色体显性阿尔茨海默氏病； cdr-sob，临床痴呆评级盒子的总和； CSF，脑脊液）； Eyo，估计症状发作的年； FDG，18 F-氟脱氧葡萄糖； GFAP，神经胶质原纤维酸性蛋白； IQR，四分位数范围； MMSE，小型国会考试； n，参与者的总数（分别有突变非载体，无症状突变携带者和有症状的突变载体的数量）；宠物，正电子发射断层扫描； PIB，11 C-pittsburgh化合物B； SUVR，标准化的吸收值比。
2024–2025 Moderna 配方新冠肺炎疫苗
* 近期感染 SARS-CoV-2 的人可以考虑在症状出现或检测呈阳性后推迟 3 个月接种疫苗（如果感染无症状）。† 6 个月至 4 岁的儿童应接种同一制造商的所有剂量的疫苗。‡ 在以下情况下，可以接种不同年龄的 COVID-19 疫苗产品：在诊所就诊时没有同一种疫苗，
基于水凝胶的缓慢释放受体结合结构域亚基疫苗会引起对SARS-COV-2
自2019年底SARS-COV-2首次感染了人类以来，Covid-19的大流行就已经破坏了健康和经济影响。迄今为止，Covid-19在全球造成了超过350万人的死亡，仅在美国就有超过580 000人死亡。 [1]尽管行为和接触跟踪干预措施减慢了扩散，并且在某些地区可以使用疫苗，但在世界许多地区，病例数仍然很高。 在资源有限和获得医疗保健的地区，SARS-COV-2的持续传播将继续存在明显的有害。 无症状的传播率很高，缺乏有效的治疗使该病毒难以固定。 [2]因此，有效疫苗的部署是结束COVID-19-19大流行的关键全球健康优先事项。 此外，Covid-19还迫使开发疫苗平台的重要性，这些疫苗平台可以迅速适应以应对未来的大流行。迄今为止，Covid-19在全球造成了超过350万人的死亡，仅在美国就有超过580 000人死亡。[1]尽管行为和接触跟踪干预措施减慢了扩散，并且在某些地区可以使用疫苗，但在世界许多地区，病例数仍然很高。在资源有限和获得医疗保健的地区，SARS-COV-2的持续传播将继续存在明显的有害。无症状的传播率很高，缺乏有效的治疗使该病毒难以固定。 [2]因此，有效疫苗的部署是结束COVID-19-19大流行的关键全球健康优先事项。 此外，Covid-19还迫使开发疫苗平台的重要性，这些疫苗平台可以迅速适应以应对未来的大流行。无症状的传播率很高，缺乏有效的治疗使该病毒难以固定。[2]因此，有效疫苗的部署是结束COVID-19-19大流行的关键全球健康优先事项。此外，Covid-19还迫使开发疫苗平台的重要性，这些疫苗平台可以迅速适应以应对未来的大流行。
主题：基因测试 - 医疗覆盖指南
摘要和证据分析：阿尔茨海默氏病（AD）：患有轻度认知障碍或与AD相关的轻度认知障碍或轻度痴呆症患者，他们正在考虑开始或停用FDA批准的淀粉样蛋白β-beta靶向治疗，这些靶向治疗接受基因测试，接受基因测试，包括随机临床试验包括随机临床试验。与杂合子和非携带者相比，用淀粉样蛋白-beta靶向疗法的治疗后，无症状，有症状和严重的淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）的发生率明显更高。FDA标签中的盒装警告针对已批准的淀粉样蛋白β靶向疗法指出，应在开始治疗之前对APOEε4状态进行测试，以告知开发ARIA的风险。证据足以确定该技术会改善净健康结果。无症状的患者，患有基因检测的晚发广告有风险，证据包括对基因关联，测试准确性以及对健康结果的影响的研究。许多基因，包括APOE，CR1，BIN1，PICALM和TREM2，都与后期发作的AD相关。但是，基因检测的灵敏度和特异性指示哪些人会发展为AD，而其他许多因素可能影响进展。总体而言，尚未证明基因检测可以增加临床上AD诊断的价值。目前缺乏防止AD发作的有效方法限制了基因检测的临床益处。无症状患者，患有早期发作，常染色体显性AD的风险，并具有已知的家族变体，他们接受了有针对性的基因检测，证据包括对基因关联和测试准确性的研究。已知PSEN1和PSEN2和APP基因中的变体在常染色体显性模式中引起早发AD，几乎完全渗透。在用于预后或预测的生殖环境之外，没有足够的证据来得出关于病原变异基因测试的益处的结论。无症状患者，患有早期发作，常染色体显性AD的风险，并且没有接受基因检测的已知家族变异，这些证据包括有关基因关联和测试准确性的研究。pSEN1，PSEN2和APP基因中的变体已知会引起常染色体显性型模式的早期发作AD，几乎完整
肺炎球菌结合疫苗取向
4 HCW给出了泡沫反应的历史，不应接受TST。HCW具有无证阳性TST反应史（除泡沫除外）可以接受TST。如果无症状HCW降低了基线TST，则不需要CXR，因为它不能替代TST。对于结核病服务推荐，应在过去6个月内完成CXR，这可以通过家庭医生完成。注意：结核病服务可能会请求最新的CXR。
特殊患者人群中的lamivudine
•在年龄<6岁的儿童中，70％的感染是无症状的•在年龄较大的儿童和成人中，感染通常是有症状的，黄疸发生在> 70％的患者中。•A丙型肝炎的平均孵育周期为28天（范围：15-50天）。•症状通常持续不到2个月，尽管有症状的患者中有10％ - 15％的疾病长达6个月•乙型肝炎A不会成为慢性
在1型糖尿病的预测和预防中的课程和差距
1型糖尿病（T1D）是一种严重的慢性自身免疫性疾病。即使尚未确定T1D Devel Opment的根本原因，但对T1D发病机理的自然历史已经足够了解，以允许研究可能延迟甚至阻止高血糖和临床T1D发作的干预措施。初级预防旨在防止无症状的T1D遗传风险的无症状患者中β细胞自身免疫的发作。SEC预防策略旨在一旦出现自身免疫性，旨在保留功能性β细胞，而第三级预防旨在在T1D临床开始后启动和扩展β细胞破坏的部分缓解。在美国，Teplizumab的批准延迟了临床T1D的发作，这标志着糖尿病护理中令人印象深刻的里程碑。这种治疗方法为T1D护理的范式转移打开了大门。需要通过测量与T1D相关的胰岛自动抗体来提早确定患有T1D风险的人。在患有T1D症状之前识别患者将有助于更好地理解症状前T1D进展和可能有效的T1D预防策略。
印度尼西亚循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒2型爆发
•疟疾的第二大最常见原因•分布广泛的物种•复杂的生命周期：作为一种潜在形式 - 催眠型•大多是无症状的个体•难以在体外培养中生长•在体外培养中很难生长•有限的良好动物模型可用于测试生动P. Vivax疫苗功效•需要转基因寄生虫（IE。表达PVCSP的P. Berghei Sporozites•需要高效佐剂
医学案例报告杂志缩写关键标题：SCH J MED CASE REP ISSN 2347-9507（印刷）| ISSN 2347-6559（在线）期刊
基础腺息肉（FGP）是最常见的胃息肉，通常在胃的催产粘膜中产生。它们通常是上胃肠道内窥镜检查期间的偶然发现，通常是无症状的。FGP可以偶尔发生或与家族性腺瘤性息肉病（FAP）有关。零星的FGP更为普遍，这表明酸抑制与息肉形成之间有联系。管理策略取决于息肉的大小，数量和组织学特征。小，无症状的非发育不良FGP不需要特定干预，而大型或发育不良的病变保留内窥镜清除和监测。本综述探讨了基础腺息肉的发病机理，临床意义和最佳管理方法。关键字：基础腺息肉，家族性腺瘤性息肉病，上胃肠道内窥镜检查，质子泵抑制剂，发育不良，贫血。版权所有©2025作者：这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）分发的开放访问文章，允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用，分发和再现，以提供原始作者和原始作者提供信用。