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野生型 SARS-CoV-2 中和免疫力会随着变异和时间推移而下降，但与诊断检测有较好的相关性
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的病原病毒，已在全球造成数百万病例和死亡 (1)。在整个大流行期间，原始病毒的突变导致了新的病毒变种 (2,3)，这些“令人担忧的变种”引发了有关发病机制和免疫逃逸的问题，尤其是在出现更多感染波之后。接种 COVID-19 疫苗可有效减轻 SARS-CoV-2 导致的重症疾病和住院治疗 (4-7)。此外，感染 SARS-CoV-2 可诱导强大的细胞和体液免疫，免疫反应的大小可能与疾病严重程度相关 (8-10)。然而，再次感染引发了有关感染和接种疫苗后的保护性免疫的问题，尤其是接种 Omicron 变种后的问题 (11-14)。目前针对 SARS-CoV-2 的主要疫苗针对的是野生型 (WT) 刺突蛋白，研究表明，与其他变体相比，Omicron 的病毒中和滴度降低 (13)。然而，需要进行研究来阐明 WT 感染和疫苗接种的组合如何影响对后续病毒变体的病毒免疫反应，以确定在疫苗加强剂中加入其他刺突蛋白 SARS-CoV-2 变体的价值。病毒中和试验评估抗体中和 SARS-CoV-2 的功能能力，并为免疫保护感染提供见解 (15)。不幸的是，这些
帕金森病的序列效应随时间推移而恶化，并对开环和闭环丘脑底核深部脑刺激 Yasmine 产生反应
序列效应在帕金森病中随时间推移而恶化，并对开环和闭环丘脑底核深部脑刺激有反应 Yasmine Kehnemouyi a,b *、Matthew Petrucci a,b *、Kevin Wilkins a、Helen Bronte-Stewart a,ca 斯坦福大学医学院，神经病学和神经科学系，b 斯坦福大学工程学院，生物工程系 c 斯坦福大学医学院，神经外科系，斯坦福，加利福尼亚州，美国 *与第一作者贡献相同