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不仅仅是体育评论 2023
• 与 2022 年相比，活跃参与者的数量增加了 5%。 • 最显著的增长仍然是女性和女孩（+33%）和包容性比赛（+51%）。 • 男子公开年龄的社区橄榄球联盟仍然令人担忧。 • 脑健康委员会提出了一系列建议，将于 2024 年实施，包括降低铲球高度。 • 用于评估比赛实力的大多数指标保持稳定。存在区域挑战，特别是在东北和西南地区。 • 9 支英格兰社区狮子队打了 27 场比赛，包括有史以来第一次女子塞尔维亚之旅。 • 参加这项运动的社交变体的参与者人数继续增加，其中包括 10,500 人参加 Try Tag Rugby 活动。 • 当前的财务环境对我们继续通过各种举措每天支持的俱乐部来说是一个挑战。 • 旨在改善边线行为和环境的各种举措已导致不当行为案件数量略有减少。 • 23-24 学年的开始为高校的女性和女孩带来了新的活动。 • 我们将继续致力于旨在促进个人发展和改善健康和福祉的计划。 • 我们大大提高了数据能力，从而做出更明智的决策，并采取更有针对性的方法支持代表性不足的群体。 • 为了建立更强大的社区，我们鼓励俱乐部变得更加环保，这是我们决策的关键部分。 • 我们履行了实施新志愿者战略的义务。 • 在英格兰体育和足球基金会的持续支持下，2023 年已向社区设施投资超过 150 万英镑。
标题 经过基因编辑的 CD34+ 细胞源自人类 iPS 细胞（在体内但不是体外），可植入并分化为抗 HIV 细胞
iPS 细胞 | CCR5 | HIV 抗性 | 基因编辑 | 畸胎瘤 近期 HIV 研究的主要目标是开发一种“治愈”这种病毒感染的方法，避免终身接受抗逆转录病毒疗法 (ART)。实现这一目标的方法之一是删除或突变编码促进 HIV 感染和传播的蛋白质的基因。这一策略的一个有吸引力的候选基因是 Ccr5 基因，该基因突变导致 32 bp 缺失，已被证明与天然保护免受 HIV 感染和疾病有关 (1, 2)。Ccr5 基因编码 CCR5，这是一种人类细胞表面趋化因子受体，是 HIV 附着和感染细胞的辅助受体 (3, 4)。Ccr5 等位基因的 32 bp 缺失导致 CCR5 受体的截短异构体 CCR5 Δ 32，它不在细胞表面表达。因此，病毒进入细胞被阻止 (5)。诱导性多能干 (iPS) 细胞 (6) 能够分化为 CD34 + 造血干细胞 (HSC) (7)，因此可以重建完整的免疫系统 (8, 9)。因此，这些 iPS 细胞是基因工程的首选目标。我们小组和其他小组已经证明，由健康个体 (10) 和接受 ART 治疗的 HIV 感染患者 (11) 的外周血单核细胞 (PBMC) 产生的 iPS 细胞可以经过基因编辑，使其 Ccr5 基因的野生型等位基因携带 Ccr5 Δ 32 突变 (12, 13)。值得注意的是，使用 CRISPR/Cas9 技术，可以修改 Ccr5 基因，使其具有与对 R5 嗜性病毒的抵抗力相关的天然 Δ 32 变体等位基因。此外，虽然截短的 CCR5 Δ 32 蛋白不存在于细胞表面，但它仍然表达，因此可能具有其他重要的生理作用（14-17）。我们已经证实，基因改造的 Ccr5 Δ 32 iPS 细胞可以在体外分化为 CD34 + HSC（10，18）。在适当的细胞培养条件下，它们可以产生各种