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原始研究论文垃圾填埋场真菌的多样性及其降解塑料的潜力
摘要：塑料被称为顽固的材料，在自然界中很难降解，如果环境无法正确管理，则会导致其积累并威胁到环境。有关塑料降解的研究最近引起了很多关注。这项研究旨在确定从垃圾填埋场中塑料废物中分离出的真菌的多样性，并确定分离株的潜在塑料降解能力。从印度尼西亚的Medan Marelan的Terjun垃圾填埋场收集塑料废物样品。真菌直接在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上分离，并在宏观上和显微镜上进行表征。塑料降解势。塑料板用于测试真菌的生物降解能力。24种不同的真菌形态型成功地从塑料废物中纯化，其中五种分离株显示出更好的生长。分子鉴定表明，五个电势分离株属于不同种类的紫solani（LDPE5），botryosphaeria laricina（lldpe10），曲霉菌（hdpe1），阿斯皮格鲁斯·弗拉维斯（Aspergillus flavus flavus flavus flavus（hdpe3）和植物（hdpe3）和植物（pp5）。生物降解测试表明，分离株LDPE5表现出最佳活性，45天后塑料板的重量减小了20.83％，然后是分离株LLDPE10，重量减轻了6.49％。扫描电子显微照片显示塑料片的退化片的表面变得粗糙而波浪状。傅立叶变换红外分析显示塑料片上新功能组的形成。然后，这表明垃圾填埋场中的真菌在生物降解过程中起着重要作用。关键字：多样性，真菌，身份证明，垃圾填埋，塑料退化简介
第1章微生物学的简短历史
微生物学的历史始于Antoni van Leeuwenhoek，他创建并使用简单的显微镜检查了水并可视化细小的生物，例如“动物库”，现在称为微生物或微生物。到19世纪末，这些生物被归类为分组。carolus linnaeus开发了一种分类系统，用于将类似的生物命名和分组在一起，这导致Leeuwenhoek的微生物分为六类：细菌，古细菌，真菌，原生动物，藻类，藻类和小型多细胞动物。细菌和古细菌是原核生物，缺乏核并无性繁殖。可以在任何地方找到足够的水分，并具有不同的细胞壁组成。真菌是真核的，从其他生物体那里获取食物，并拥有包括霉菌和酵母在内的细胞壁。原生动物是单细胞的真核生物，可以自由地生活在水或动物宿主中，无性恋或性地繁殖。藻类可以是单细胞或多细胞的，并且是光合作用的，科学家和制造商使用了许多藻类衍生的产品。微生物学家的其他重要生物包括寄生虫和病毒。微生物学的黄金时代得到了发展的疾病生殖理论的巴斯德（Pasteur）和罗伯特·科赫（Robert Koch）的重要贡献，罗伯特·科赫（Robert Koch）研究了疾病因果关系并尝试了包括炭疽（炭疽）在内的微生物。Koch的工作包括简单的染色技术和第一粒细菌的显微照片，为了解导致疾病的原因奠定了基础。 将遗传信息转化为蛋白质的过程已经进行了广泛的研究。Koch的工作包括简单的染色技术和第一粒细菌的显微照片，为了解导致疾病的原因奠定了基础。将遗传信息转化为蛋白质的过程已经进行了广泛的研究。病态的组织技术中的细菌估计CFU/ml使用蒸汽对培养基培养皿技术的使用将细菌细菌作为不同物种的现代微生物学的物种进行消毒：解锁基因和微生物的秘密。**了解遗传信息**最近，我们对基因的功能的理解有很大的兴趣。研究人员研究了遗传突变的速率和机制，以及细胞控制其自身遗传表达的方式。###分子生物学：分子水平的细胞功能分子生物学的研究彻底改变了我们对细胞功能的理解。基因序列已被证明有助于建立进化关系和过程，同时还确定了分类类别以反映这些联系。值得注意的是，科学家发现了永远无法培养的微生物，突出了微生物生活的庞大而未开发的世界。###重组DNA技术重组DNA技术使科学家能够操纵微生物，植物和动物中的基因以进行实际应用。例如，大肠杆菌用于产生人类血液粘液因子，帮助血友病。此外，基因疗法涉及通过将所需基因引入宿主细胞中的人类中插入或修复人类中缺失的基因或有缺陷的基因。###微生物在环境中微生物在维持环境平衡中起着至关重要的作用。生物修复利用活细菌，真菌和藻类来排毒污染的环境。此外，已经发现微生物回收碳，氮和硫等化学物质。尽管大多数环境微生物不是致病性的，但它们对于维持生态系统仍然至关重要。###捍卫疾病的血清学和免疫学研究显着有助于我们理解身体如何防御特定的病原体。化学疗法导致发现抗生素，抗病毒药物和抗真菌剂。青霉素对细菌生长的影响特别值得注意，突显了其在治疗感染方面的功效。###结论现代微生物学大大提高了我们对基因，微生物及其在环境中的作用的理解。通过研究遗传信息，分子生物学，重组DNA技术，生物修复和免疫学，我们可以为疾病开发更有效的治疗方法并维持环境平衡。
开发用于研究帕金森病的多传感器集成中脑类器官芯片平台
图 2：芯片上嵌入 hMO 的明场图像 (A)。沿施加的流动方向排列的神经胶质和神经元突起：TH（红色）、GFAP（绿色）、MAP2（洋红色）（B）。芯片上中脑微组织的生长曲线。通过混合效应分析和 Tukey 检验确定的统计学意义 *p<0.033、**p<0.002、***p<0.001（n=8-10，来自 3 个独立的类器官代）（C）。静态（上图）和动态（下图）培养的 hMO 的明场图像描绘了神经突生长的差异（左图）（D）。静态和动态培养的 hMO 的最大神经突生长率的箱线图。通过 Mann-Whitney 检验确定的统计学意义 *p<0.033、**p<0.002、***p<0.001。 （n >= 3，来自 3 个独立的类器官代）（F）。显微照片和 hMO 免疫组织化学染色切片的相应定量分析显示分化 35 天后凋亡标志物 caspase 3 存在显著差异。通过 Welch t 检验确定统计学意义 *p<0.033、**p<0.002、***p<0.001。柱状图和误差线表示平均值 ± SEM（n >= 3，来自 3 个独立的类器官代）（E、G）。分化 60 天后的完整中脑类器官：TH（红色）、GFAP（绿色）、MAP2（洋红色）、细胞核（蓝色）（H）。放大 60 倍的完整 hMO 核心的放大细节（H）（I）。MAP2 阳性神经元的免疫荧光染色（J）。 GFAP 阳性星形胶质细胞的免疫荧光染色 (K)。TH 阳性多巴胺能神经元的免疫荧光染色 (L)。中脑类器官中神经黑色素聚集体的明场图像 (右图) 和相应的 Fontana Masson 染色显示细胞内和细胞外神经黑色素聚集 (左图) (M)。
早期的压力会破坏大脑奖励电路的成熟，促进疾病
AAV2 -RETRO -CAG -FLEX -TDOMATO -WPRE病毒，可允许逆行进入投影神经元，从而为NAC提供传入的输入。b示例局部感染的CRH +轴突末端的共聚焦显微照片在内侧NAC壳中。c逆行跟踪将内侧BLA识别为CRH + NAC输入的强大来源。d 3D图像（z-stack;0.5μm步长）确认在AAV-RETRO感染细胞（红色）的BLA中定位，共表达内源性CRH（绿色）；双重标记的神经元=黄色。e - 从BLA到内侧NAC壳的CRH +轴突投影的g顺行追踪。e，AAV1-DIO-TDTOMATO构建体和病毒遗传实验设计。f病毒注射仅限于中央杏仁核（CEA）的BLA，G，通过在BLA CRH +神经元中的TDTomato选择性表达显示。h bla-origin CRH +轴突和内侧NAC壳中的端子。i - K病毒注射到BLA中的内侧NAC壳逆转录感染的SOMATA。i将荧光原位杂交（FISH）与BLA中CRH +细胞中的GAD67 mRNA进行免疫染色。箭头指向共定位的GAD67 mRNA和病毒 - 重复蛋白标记。j a bla→NAC细胞（红色）共表达内源性CRH（绿色）和VGAT（Magenta），但K不会共表达谷氨酸能标记Camkii。** = Calleja的主要岛，AC前委员会，DB对角线带。i和k中的比例尺= 10 µm。在至少两个独立的垃圾中评估了在小鼠中评估发现发现，病毒注射，投射评估和免疫组织化学的。信用：自然通讯（2023）。doi：10.1038/s41467-023-36780-x
前额叶皮质
根据细胞大小和类型以及各个皮质层中神经元排列的差异，例如细胞密度、某些层的存在或缺失以及层的相对厚度的差异，大脑皮质可分为几个不同的细胞结构区域。第一张完整的细胞结构图是 Campbell (1905) 的图，他将人类大脑皮质划分为几个一般区域，以及 Brodmann (1905) 发表的猴 (Cercopithecus) 大脑皮质图。不久之后，Brodmann (1908、1909、1914) 发表了他著名的人类大脑皮质图。在 Brodmann 的图中，几个皮质区域被识别并用不同的数字标记（图 1 A 和 2 A）。 1925 年， Economo 和 Koskinas 发表了人类大脑皮层的主要图谱，其中不同的结构区域用字母标记（图 1B），并提供了不同区域的详细描述和出色的显微照片。20 世纪 50 年代，出现了 Bailey 和 Bonin（1951 年）以及 Sarkissov 等人（1955 年）的地图，后一张地图是基于对多个大脑的检查而对 Brodmann 图进行的修改。各种地图都侧重于人类额叶的细胞结构，例如 Sanides（1962 年）的地图、Beck（1949 年）的眶额区地图、Rajkowska 和 Goldman-Rakic（1995 年）的背外侧额区 9 和 46 、Amunts 等人的布罗卡区。 （1999），区域 10 和 13 由 Semendeferi 等人（1998、2001）描述。除了上述细胞结构研究外，一些研究者还根据髓鞘（Vogt，1910；Vogt 和 Vogt，1919）或色素结构（Braak，1979）描述了大脑皮层的结构。在 20 世纪 80 年代现代功能性神经成像出现之前，对人类大脑皮层的结构研究兴趣相对有限。最初用正电子发射断层扫描（PET），稍后用功能性磁共振成像（fMRI）证明可以检测到与运动和认知表现各个方面相关的皮层活动的局部变化，这需要立体定位图来描述这些变化的位置并识别其中的细胞结构区域
新的定制有机半导体薄膜用于光电应用
摘要。在这项研究中，我们研究了用于光电应用的新定制有机半导体材料，例如有机太阳能电池。基于碳的有机半导体材料具有有机薄膜形式的有希望的优势。此外，由于其低成本，有机薄膜比无机薄膜合适，更便宜。有机半导体材料的带隙可以进行调整，并且主要位于2.0 eV和4 eV之间，而有机半导体的光吸收边缘通常位于1.7 eV和3 eV之间。可以通过修改碳链和传说轻松量身定制它们，并且看起来很有前途，可以使乐队盖上利用太阳能频谱进行工程。在这项工作中，使用了新的量身定制的有机半导体，探索了解决方案途径，这是一种低成本处理方法。（蒽-9-基）亚甲基萘1-胺; 4-（Anthracen-9-甲基甲基氨基）-1,5-二甲基-2-苯基-1H-1H-吡唑-3--和N-（Anthracen-9-基甲基）-3、4-二甲氧基烷基纤维滤波器通过与0.05 wt。％和0.005 wt.％和0.08 wt等浓度进行的自旋涂层处理。薄膜，并在55°C退火。通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和UV-Visible Spectroscoppy技术，研究了N-（炭疽-9-甲基）-3，4-二甲氧烷有机半导体薄膜。合成样品的XRD数据表明有机层的纳米结晶度。和，当我们将wt。％0.05到0.08时，SEM显微照片显示了密集的填料。此外，对光学吸收测量值的分析发现，合成的薄膜的工程带隙为2.18 eV，2.35 eV，2.36EV，2.52EV，2.52EV和2.65EV，这表明适用于对OptoelectRonic设备（例如Solar Cell）的应用。这种轻巧，环保和一次性的新碳基材料似乎有可能替代其他传统的危险重型材料，从而使未来的生态友好型快速电子产品。
医学微生物学讲义ppt
微生物学基础：临床方法 - 第三版 由 Johana Meléndez 教授等编写 医学微生物学简介，作者：Andrew Dodgson 博士 本书是了解医学微生物学的综合资源，涵盖了基本概念和临床方法。 关键概念包括： - 研究导致人类疾病的微生物（病毒、细菌、真菌和寄生虫） - 正常菌群：人体皮肤和粘膜上有益微生物的存在 - 污染：培养物中存在在采集样本时不存在的生物 - 定植：生物在某个部位存在但没有引起疾病或症状 - 感染：生物侵入身体部位、繁殖并引起组织反应、症状或疾病 将生物分类为界、门、属、种对于理解医学微生物学也至关重要。其中包括： - 病毒：体型小，无法独立复制，难以治疗（例如流感、艾滋病毒/艾滋病） - 细菌：能够独立复制，导致医院中见到的大多数感染，并用抗生素治疗 - 真菌：复杂、大型生物，也会导致疾病（例如肺炎、尿路感染） 了解这些概念对于医疗保健专业人员有效地诊断、预防和治疗感染至关重要。 细菌可分为真菌和霉菌，导致一系列疾病，例如鹅口疮、足癣、侵袭性和过敏性曲霉病。许多疾病都是机会性的。 对细菌进行分类至关重要，因为不同类型的细菌会导致不同的疾病，并且对抗生素有不同的反应。为了对细菌进行分类，我们根据它们的微观外观对它们进行分组，然后根据生化反应等特性进一步将它们分为不同种类。 革兰氏染色法通过使用结晶紫和其他化学物质对载玻片进行染色来帮助区分细菌。这种方法可以确定细菌是革兰氏阳性还是革兰氏阴性，这会影响其抗生素耐药性。革兰氏染色还提供有关细菌细胞壁形状的信息，将它们分为四个主要类别：G+ 杆菌、G+ 球菌、G- 杆菌和 G- 球菌。这种初步鉴定对于诊断疾病和选择适当的抗生素很有用。 微生物学是研究微生物（包括细菌、病毒、真菌和其他微观生命形式）的科学分支。医学微生物学领域专门研究人类传染病的原因和影响。 微生物分类 ----------------------------- 微生物分为几类： * **原生生物**：包括原生动物等单细胞生物的群体。 * **病毒**：此类包括病毒，它们是可导致人类传染病的非细胞生命系统。 * **DNA 病毒和 RNA 病毒**：病毒类别的子类别，以其遗传物质（DNA 或 RNA）区分。 * **真核生物**：包括单细胞真核生物（如藻类和原生动物）的群体。 * **原核生物**：此类别包括细菌，即没有细胞核的原核细胞。 * **真菌**：一类微生物，包括对人类有致病性的真菌。 * **蓝藻**：蓝藻的一个子类别。 * **藻类**：一组光合真核生物。 * **细菌**：此类包括革兰氏阴性细菌，其具有特征性的细胞壁结构，由外膜和含有胞壁酸的薄内肽聚糖层组成。 * **原生动物**：原生生物的一个子类别，包括对人类有致病性的单细胞动物生物。细菌类内的分类 --------------------------- -- 细菌类进一步分为三个亚类： 1. **暗细菌**：此类细菌的细胞壁为革兰氏阴性，由外膜和含有胞壁酸的薄内肽聚糖层组成。 2. **无氧光合细菌和有氧光合细菌**：暗细菌亚类的子类别。 微生物命名法 ------------------------------ 在微生物学中，使用二名法来识别物种。该系统为每种物种分配一个通用名称和一个特定名称。例如，*炭疽芽孢杆菌* 和 *破伤风梭菌* 分别是炭疽杆菌和破伤风杆菌的科学名称。 细菌的大小 ------------------ 细菌的大小通常以微米 (μm) 或毫米 (mm) 为单位。大多数致病菌的尺寸在 0.1 到 10 μm 之间。用于测量微生物的其他单位包括纳米和埃。 细菌的形态 ------------------------- 细菌是通过二分裂繁殖的原核细胞，二分裂是一种无性繁殖，细胞分成两个相同的子细胞。它们同时具有 DNA 和 RNA，可根据形状进行分类： 1. **球形（球菌）**：此类细菌呈球形。 2. **杆状（细菌、杆菌和梭菌）**：细菌类的子类别，包括长度不一的杆状体。 3. **螺旋形（弧菌、螺旋体、螺旋体）**：杆状细菌的一个子类别。 淋病奈瑟菌的电子显微照片 ---------------------------------------------- 电子显微照片是使用电子显微镜拍摄的高分辨率图像。这张显微照片显示的是*淋病奈瑟菌*的形态，它是一种导致淋病的致病菌。杆状细菌的排列 -------------------------------------- 杆状细菌可以排列成不同的形状，包括： 1. **单杆**：单个杆状细菌。 2. **链杆菌**：一种具有特征形状的杆状细菌。螺旋形式 ---------- ---- 弧菌是一种螺旋状的细菌，外观类似逗号。细菌有各种形式，包括霍乱弧菌和螺旋体，它们都是盘绕的形状。致病菌种如小螺旋体会导致鼠咬热，而幽门螺杆菌会导致胃溃疡。螺旋体是一类细菌，包括密螺旋体、钩端螺旋体和伯氏疏螺旋体，其特征是细胞薄而柔韧，有规则的扭曲。细胞壁对于细菌的刚性和渗透保护至关重要，由革兰氏阳性菌中的肽聚糖组成。所讨论的细菌不能运动，也没有荚膜，属于革兰氏阴性。它们对各种抗生素高度敏感，需要活细胞才能在其中繁殖。从形态上看，这些立克次体与某些细菌有相似之处，具有包围原生质物质和致密颗粒的限制膜。另一方面，衣原体也是革兰氏阴性菌，缺乏必要的能量产生机制，因此是细胞内寄生虫。它们表现出两种不同的形态：原生体和初始体。实验室诊断采用多种方法：1. 细菌镜检 2. 常规细菌学检测 3. 抗生素敏感性检测，以检测细菌对药物的反应 4. 血清学评估抗体存在 5. 生物技术，用于识别特定的生物过程 6. DNA 技术检测，如 PCR（聚合酶链反应），可检测各种生物体的 DNA 或 RNA，例如 HIV。血清学评估抗体的存在 5. 用于识别特定生物过程的生物技术 6. DNA 技术测试，如 PCR（聚合酶链反应），可检测来自各种生物体（例如 HIV）的 DNA 或 RNA。血清学评估抗体的存在 5. 用于识别特定生物过程的生物技术 6. DNA 技术测试，如 PCR（聚合酶链反应），可检测来自各种生物体（例如 HIV）的 DNA 或 RNA。
在...
光刺激（来自数字微型摩尔设备的2-D灯罩用固态CW激光照明）和两个光子成像仅限于不同的光学Z-Planes，可以通过分别翻译扩散器和主要目标来灵活，独立地调整这些光学Z-plan。 （底部）在光刺激和成像期之间交替（滚动）。每个红色条代表一个多光子成像的单一框架。光刺激和成像期交错。（b）显微镜示意图。dm，二分色镜。dmd，数字微型摩尔设备。i，虹膜膜片。L1-L12，镜头。o，主要目标。PMT，光电倍增管。PS，潜望镜。s，快门。SM，扫描镜子。（c）（顶部）使用可移动扩散器将图案化的光刺激和多光子成像平面解）的例证。以4F镜头配置将扩散器成像成样品中；沿光路的扩散器转换会导致相应的投影平面轴向移动。OFP，客观焦平面。 PSP，光刺激平面。 （d）DMD芯片到CCD摄像头到2P显微镜注册。 我们注册了DMD刺激场（DMD像素尺寸= 2.4 µm，样品 1d）至148OFP，客观焦平面。PSP，光刺激平面。（d）DMD芯片到CCD摄像头到2P显微镜注册。我们注册了DMD刺激场（DMD像素尺寸= 2.4 µm，样品1d）至148（i）两个光子显微照片，分别为10 µm荧光微粒；箭头标记了两个微粒，这是较大的DMD调节投影靶模式（8 microbeads）的一部分，它们被视为受托点； （ii）更大的视野（包括目标微头）的广阔场荧光图像（全场照明）； （iii）从2p图像中选择的ROI用于生成DMD-Chip灯罩；这些进一步投影在主要的客观焦平面上，并使用主CCD摄像头（CCD 1）成像； （iv）DMD生成的照片刺激口罩和（II）中10 µm微粒的宽场荧光图像的覆盖层；请注意，荧光仅限于由DMD光刺激掩模靶向的微粒，并具有最小的溢出到相邻（靶）的微粒（请参阅信托标记）。
从合成废水从铜\锌氧化物中从合成废水中甲基蓝的生物吸附
最近，纳米技术在解决环境问题（例如废水处理）中起着重要作用。金属氧化物（例如铜氧化物和锌氧化物）在水纯化中起作用。因此，这项工作旨在使用环保和成本效益的生物吸附剂从合成废水样品中去除甲基蓝色染料；铜\氧化锌双金属（CuO \ ZnO）是通过使用Fussarium oxysporum提取物合成的，并通过等温和动力学研究评估了生物吸附性能。通过UV-VIS分光光度计和透射电子显微镜（TEM）表征了生物合成的Cuo \ ZnO纳米颗粒。从TEM显微照片中，CuO \ ZnO粒径范围为9-40 nm，UV分光光度法显示在241 nm处的特征峰。抗菌活性具有抗菌活性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌），代表革兰氏阳性细菌，（埃斯切里虫大肠杆菌，埃斯切里希菌，kleblebsiella sp），代表革兰氏维度的细菌，是革兰氏含量的细菌，它是革兰氏维度的浓度，是在最大化的cleliria中，是一个最大的clel clel contria clieper clel clel clel contria cyles cysers cy clel clel clel clecter contria和1M的最大值。金黄色葡萄球菌比克莱布斯拉SP和枯草芽孢杆菌更多。 实验数据表明，将Langmuir模型和伪二阶模型拟合到数据中，并且生物吸附能力达到了最大值，并记录为68.199 mg/g。抗菌活性具有抗菌活性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌），代表革兰氏阳性细菌，（埃斯切里虫大肠杆菌，埃斯切里希菌，kleblebsiella sp），代表革兰氏维度的细菌，是革兰氏含量的细菌，它是革兰氏维度的浓度，是在最大化的cleliria中，是一个最大的clel clel contria clieper clel clel clel contria cyles cysers cy clel clel clel clecter contria和1M的最大值。金黄色葡萄球菌比克莱布斯拉SP和枯草芽孢杆菌更多。实验数据表明，将Langmuir模型和伪二阶模型拟合到数据中，并且生物吸附能力达到了最大值，并记录为68.199 mg/g。
开放访问于2024年10月31日发布，R.，Ryan，Z。等，2024。
摘要帕金森氏病（PD）是全世界第二常见的神经退行性疾病，其特征是运动障碍，包括震颤，显微照片，启动和停止运动，僵硬，便秘，便秘，疲劳，疲劳，厌食，厌食，厌食，肌肉骨骼疼痛，肌肉骨骼疼痛和对临床的无效性和无效性的影响，并丧失无效。许多患有PD的人也会发展痴呆症。疾病的发作通常在生命的第6个十年开始。PD的神经病理学的特征是底本质的多巴胺能神经元逐渐丧失，其在Lewy身体和Lewy神经突的形式下以细胞内积累为标志。虽然多巴胺促进药物是减轻症状的治疗的主要手段，但无法治愈。死亡的主要原因是肺炎，平均预期寿命为14。5年。我们最近报道了细胞骨架微管蛋白基因tuba4a和tubb1与退化性中枢神经系统疾病的模具相关，包括阿尔茨海默氏病，PD和肌萎缩性侧索硬化症（ALS），使用转录诊断对白细胞的表达方式，用于基于nimna的表达：MRNA的表达：MRNA的表达：MRNA的表达：转录组学的使用可以更好地理解介导疾病表达的基因组基础以及神经退行性疾病中基因环境相互作用之间的关系。在一项小型研究中，用已发表的CIRS方案进行治疗纠正了许多症状和三重阳性，从而调节正常基因表达。本文报告了我们对独特的转录组指纹的发现，包括微管蛋白基因，在有症状的PD患者中发现了密集，并且症状较少的年轻患者。分组由簇蛋白（CLU）和一组凝血（COAG）基因表示，称为“三重阳性”，在慢性炎性反应综合征（CIRS）患者的子集中始终发现，与年龄无关，但与至少三个上调的COAG基因的患者无关。该指纹支持PD文献中类似转录组学的报告，但第一个使用市售药物在PD中成功分辨出差异表达的基因的报告。在没有MPTP（MPTP）的有毒化合物的情况下，在50岁以下的CIRS患者中找到三重阳性，而是通过暴露于WDB而引发的，如果在神经退行性变化进行之前开始干预之前，请提高PD神经保护的可能性。虽然已经探索了许多推定的PD原因，但疾病起始和表达的基因组介导的模型已经出现，支持了有关PD的潜在范式转移。我们的工作在与受污染的室内生活空间相关的PD人群中提供了统一的环境互动框架，我们将其称为CIRS-PD。