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World File Search System暴露时间
AC 20-73A - 飞机防冰
R-2 Hybrid NACA 23012 2D（模拟 72 英寸弦长翼型）模型前缘冰面粗糙度，IPS 激活前。暴露时间包括 3 秒的冰探测器警报和 30 秒的机组激活 IPS。测试是在 14 CFR 第 25 部分附录 C 间歇性最大结冰条件下进行的。 （静态温度 = 14 q F、LWC = 1.95 g/m 3、MVD = 20 微米、喷涂时间 = 33 秒、隧道气流速度 = 195 英里/小时、模型 AOA = 4 q。）（参见参考文献 R1。）R-4
tds wemper
Microtox方法涉及分析生物发光细菌在测试化合物溶液中的发光能力。测试了两个具有相同起始浓度的测试解决方案。一种测试第0天，另一种解决方案经过28天的有氧生物降解性测试。在暴露时间为5、15和30分钟，估计暴露细菌的光发射能力估计。计算测试化合物浓度与响应之间的关系。然后计算出20％的光发射（EC20）减少50％（EC50）的浓度。根据测试结果（0.7％v/v）对细菌vibro Fisheri第0天有些毒性。可生物降解性28天后，显示了没有毒性作用。
大麻在商用蒸发器中加热后微生物的调查
简介：人们担心在临床环境中使用大麻材料的人的健康状况已经受到损害，并且可能更容易受到材料上存在的微生物群的机会性感染。最令人担忧的是吸入给药，即在蒸发器中加热大麻植物材料，雾化并吸入以获取生物活性成分。众所周知，加热到高温可以杀死包括细菌和真菌在内的微生物；然而，微生物的死亡取决于暴露时间和温度。目前尚不清楚在临床环境中使用的商业蒸发器在指定的温度和时间下加热大麻是否会显著降低大麻植物材料中的微生物负荷。
癌症治疗药物的药物输送系统
纳米化药物输送系统（NSDDSS）与治疗超声（TUS）的整合具有改善癌症疗法效率的显着潜力。1各种纳米颗粒药物载体已被设计为进入肿瘤脉管系统，并通过不称为增强的渗透性和保留效应（EPR）效应（EPR）效应的现象实现较高的肿瘤内积累。超声是一种互补的模态，可以比近红外光更深的级级组织，因此很容易与位于循环系统，肿瘤毛细血管网络和细胞外基质（ECM）的各种类型的药物加载的纳米颗粒相互作用。超声参数，例如压力，频率，空间预处和暴露时间，可以调整以触发不同NSDDS的药物释放。组合，
心理刺激药对发育中的大脑的影响
精神刺激药，尽管注意力不足已用于治疗多动障碍已有70年了，但对于这些药物对发育中的大脑的长期影响知之甚少。心理刺激物的影响受暴露时间，评估时间和性别的影响。精确研究表明，青春期之前的慢性刺激剂暴露会导致反向敏感性或耐受性，这将导致青春期和随后的刺激剂的降低。精确研究表明，精神刺激物可能具有长期影响。但是，有必要在临床上研究水平。人们认为，需要在不同年龄段的研究中更好地了解心理刺激药对大脑的影响。
机器视觉系统摄像头界面
处理器接收到的触发数据的延迟包括触发潜伏期的触发器以及其他几个因素。这些因素之一是曝光时间。在固定曝光时间的视觉系统中，暴露时间不会影响触发触发图像的确定性。在相机曝光时间变化的相当罕见的情况下，曝光的可变性增加了传递图像的延迟变化。图像数据传输时间也是一个主要因素。在许多现有标准中，交货时间有一些差异。数据包上空间接增加了触发器，以达到图像已交付的延迟。如果接口协议包括握手和重传，则延迟可能会变化得多。最后，如果系统设计包括将多个设备联网到一个通用端口，则延迟不确定性会大大增长。
增强可逆共价药物设计
延长化合物的暴露时间，同时限制脱靶毒性。在 I 期研究中，Rilzabrutinib 显示出 3.20 小时的快速消除半衰期 (t 1/2 ) 6。尽管清除速度很快，但 Rilzabrutinib 在 BTK 上的延长停留时间 (14 小时) 可确保持续的靶标抑制 7。在 ITK (43 分钟) 和 HER4 (3.75 小时) 上的较短停留时间意味着任何初始的脱靶结合都可以快速逆转。这种动力学选择性与快速消除相结合，有助于减少脱靶效应的持续时间和影响，从而提高药物的安全性。因此，Rilzabrutinib 的治疗窗口最大化。不良副作用的可能性最小化，耐受性提高，同时在较长时间内保持疗效。