这种新测试方法代表了非破坏性高压可靠性测试的“最新技术”。它基于屏障退化期间异质介电材料中存在的非均匀场的影响。在空隙不均匀的情况下,电场应力在桥接整个高压屏障之前开始电离空隙区域。电离期间和之后的电荷瞬态传导可以从外部检测到,作为在每个交流电压周期重复的 0.01-0.1-µs 电流脉冲爆发。启动局部放电的最小交流屏障电压定义为“起始电压”。 在局部放电停止之前,需要将屏障电压降低到较低水平,并将其定义为“熄灭电压”。封装绝缘工艺经过特性和开发,可产生超过 2400 Vrms 的起始电压,因此低于此水平的瞬态过压不会损坏 ISO124。熄灭电压高于 1500 Vrms,因此一旦屏障电压降至 1500-Vrms(额定)水平,即使是过压引起的局部放电也会停止。较旧的高压测试方法依赖于施加足够大的过电压(高于额定值)来击穿边缘部件,但不会高到损坏好部件。与击穿/无击穿标准相比,我们的新局部放电测试让我们对屏障可靠性更有信心。
28 TCCA 2.3 拟议备忘录第 2.3 节。TLD“MEL 维护方法”与“检查/维修维护方法”的对比,似乎将 MMEL 的一般理念限制在向机组人员通报的范围内,当任何不工作的项目都必须在 MEL 中,因此 MMEL 中,飞机才能在调度时适航。AMC E 1030(和 ARP 5757)的解释是为飞机和发动机设计师提供选择,让他们设计如何发现发动机控制系统故障,而不是在发现后如何处理。因此,即使通过维修人员对 ECS 的定期询问发现,调度时如果故障尚未纠正,也需要 MMEL 条目。
大约 6 年前,经过充分协商,仪表飞行程序 (IFP) 的设计从民航局外包给了业界。从那时起,民航局的职责就是批准(或以其他方式)IFP 设计,从而在服务提供和民航局监管之间形成了明显的分界线。ATCSMAC 虽然属于 IFP 的范畴,但并未包括在最初的外包协商中,并且始终作为单独的功能在不同的时间执行。显然,机场无论意图多么良好,都没有软件工具、专业知识或必要的数据来按照当前要求的标准进行审查,因此,作为一项安全措施,ATCSMAC 审查的关键要素由民航局执行。这项为机场提供的服务与我们作为监管者的地位相矛盾。此外,随着《航空数据质量实施规则》(ADQIR)的发布,数据质量要求将变得更加严格,该规则将在未来几个月内逐步实施。民航局认为,确保这些安全关键数据由具有适当资质的组织提供非常重要,同时,民航局的角色纯粹是监管者,而不是服务提供商。
我在此承认我正在退出雇主的Magnacare MEC计划。我知道,通过撤回,我承认我可以通过自己的另一个计划或2024年的配偶/合作伙伴进行医疗保险。考虑到我决定不加入健康计划的决定,我特此发布我的雇主,其雇员,官员,董事会,代理人,继任者,以及与我的健康保险下降有关的任何责任。我已经阅读了上述豁免并完全理解其条款。
• 为员工提供有效的管理支持和专业领导 • 确保医疗服务一体化 • 参加 IRC 高级管理团队会议 • 通过适当的渠道报告任何问题/事件 • 确保就患者自身的护理进行咨询 • 制定和提供服务改进计划并确保患者得到
为了解决建筑行业尚未开发的节能潜力并提高建筑翻新率,欧盟委员会 (EC) 提议在其“翻新浪潮”战略中引入建筑行业强制性最低能源性能标准 (MEPS)。1 2021 年 12 月,欧盟委员会提议修订 EPBD,以反映到 2030 年前实现能源和气候目标以及到 2050 年前实现零排放建筑存量的更高目标。多年来,强制性环境保护要求和能源效率标准已应用于不同行业,以实现某些安全、环境和/或能源效率目标;例如,逐步淘汰白炽灯,以及新建筑的节能建筑规范。因此,MEPS 还可能增加节能改造项目的数量,并导致建筑行业脱碳。MEP 的总收益可能非常可观。但是,为现有建筑引入 MEPS 是一种相对较新的方法。提高翻新率可能会给建筑业主和租户带来沉重的财务负担。作为本研究的一部分,我们分析了案例,并指出了成功应用最低能源效率标准需要考虑的风险。由于市政当局和城市与公民关系密切,因此应在各个层面征求他们的意见并让他们参与其中。最低能源效率标准应合理、实用、有效(应用 SMART 监管原则)、灵活、有明确的例外情况(以保护建筑物的历史价值),并辅以支持机制以确保住房价格合理。为了使最低能源效率标准有效,将地方政府和建筑物业主及其经验纳入改造计划的设计和实施至关重要。
在响应中,已经建立了来自AD PAG成员公司的域专家的项目团队,以评估当前数据互操作性标准,从而使基于模型的定义(MBD)概念,过程和工具集,允许创建语义(计算机可解释的)注释的3D产品定义,该定义与材料账单(BOM)链接到材料清单(BOM)系统。MBD数据集包括所有工程意图要求(例如,过程规格,几何尺寸和公差(GD&T),产品和制造信息(PMI)以及其他所需信息)。与产品生命周期管理属性,零件列表和一般说明结合使用,该产品数据集构成了主产品定义数据的权威,单一的来源,不包括或依赖传统的2D图纸。MBD数据集还定义了产品标称条件下的产品的完整要求,以及允许的变化和其他接受标准的允许限制,提供了计划,制造和验证产品硬件物品所需的所有数据。
附录 B - 最低收入拨备策略 理事会在 2011/12 年度实施了新的最低收入拨备 (MRP) 指导,并根据国务卿根据 2003 年《地方政府法》第 21(1A) 条发布的指导意见中的主要建议评估了其 2023/24 年度的 MRP。理事会需要每年通过收入费用 (最低收入拨备 - MRP) 偿还部分累计普通基金资本支出。MHCLG 条例要求全体理事会在每年之前批准 MRP 声明。如果理事会希望在年内修改其政策,则需要得到全体理事会的批准。只要有审慎的规定,理事会可以使用多种选项来取代以前的条例。这些选项包括: ● 选项 1:监管方法 - 仅适用于 2008 年 4 月之前发生的资本支出或支持的资本支出。计算方法为上一财年末非住房 CFR 的 4%,减去与 2003 年新审慎守则实施有关的一些过渡因素。● 选项 2:CFR 方法——拨备相当于上一财年末非住房 CFR 的 4%。● 选项 3:资产寿命法——MRP 根据资产寿命计算,可以采用等额分期付款或年金方式。● 选项 4:折旧法——MRP 根据资产所需的折旧会计计算。选项 1 和 2 只能用于支持性支出,即政府已通知理事会的资本支出,该支出的成本将在计算政府应付给理事会的资金时考虑。值得注意的是,理事会可以偏离这些选项,只要所采取的方法能够确保有审慎的拨备。理事会历来遵循选项 1 的支持支出,该选项基于政府通过收入支持补助金 (RSG) 提供的支持水平。在支持资本支出下创建或获得的资产主要具有约 50 年的长资产寿命,例如土地或建筑物,而 4% 的 MRP 表明资产寿命明显较短。由于理事会收到的名义 RSG 水平近年来有所下降,因此审查支持借款的 MRP 方法以反映收到的政府支持被认为是明智的做法。因此,一致同意从 2017/18 年开始,拨出上一财年末非住房 CFR 的 2%。这与许多
I. 引言 本指南是一系列指南中的一份,这些指南为 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的药物或生物制品 2 的临床试验资格标准提供建议。3 具体而言,本指南包括关于在适当情况下纳入儿科患者(即儿童和青少年)的建议。本指南旨在协助负责临床试验开发和监督的利益相关者,包括申办方和机构审查委员会 (IRB)。临床试验的资格标准(纳入和排除)是试验的重要组成部分,定义了研究人群的特征。由于试验药物和试验目标存在差异,因此应考虑药物的作用机制、目标疾病或患者人群、试验药物的预期安全性、足够的安全性数据的可用性以及从患者群体中招募试验参与者以满足临床试验目标的能力来制定资格标准。然而,一些资格标准随着时间的推移已被普遍接受或被用作试验模板,而没有明确的科学或临床原理。不必要的限制性资格标准可能会减慢患者招募速度,限制患者参加临床试验的机会,并且