摘要:人类诱导的多能干细胞(HIPSC)衍生的心肌细胞提高了从广泛的人类疾病中产生多能干细胞的可能性。在心脏病学领域中,HIPSC已被用来解决原发性心律不齐的机械基础和对药物安全的研究。这些研究主要集中在心房和心室病理上。顺便说一句,已经开发出许多基于HIPSC的心脏分化方案来区分心房或心室样的心肌细胞。很少有方案成功地提出了获得HIPSC衍生的心脏起搏器细胞的方法,尽管从窦淋巴结中的人体组织的可用性非常有限。在进一步了解我们对窦淋巴结病理生理学基础机制和测试针对Sinoatrial节点功能障碍的创新临床策略方面,提供类似起搏器样细胞的体外来源至关重要(即生物学改进者和基于遗传学和药理学的治疗)。在这里,我们总结并详细介绍了目前可用的方案,用于获得患者来源的起搏器样细胞。
术语 缩写 AC 吸收式制冷机 ATES 蓄水层热能储存 BDHC 双向区域供热制冷 BTES 钻孔热能储存 CC 压缩式制冷机 CCCP 传统中央循环泵 CCHP 冷热电联产 CHP 热电联产 COP 性能系数 DC 区域制冷 DH 区域供热 DHC 区域供热制冷 DHW 生活热水 DS 区域系统 DVSP 分布式变速泵 EA 电力调节 EAC 电力调节能力 EC 电动制冷机 EES 工程方程求解器 ESS 储能系统 GSHP 地源热泵 GT 燃气轮机 HEX 热交换器 HP 热泵 HRSG 热回收蒸汽发生器 ICE 内燃机 LTDHC 低温区域供热制冷 MILP 混合整数线性规划 MINLP 混合整数非线性规划 NG 天然气 PGU 发电机组 PHE 板式换热器 PSO 粒子群优化 PV 光伏 RES 可再生能源 SNG 合成天然气 TES 热能储存 TEST 热能储存罐
原发性肿瘤手术是治疗的重要组成部分,因为无法切除的骨肉瘤的生存率较差。骨肉瘤化学敏感性,对甲氨蝶呤,顺式铂,阿霉素,ifosfamide,ifosfamide和Etoposide 9的反应率为19%至40%。从那时起,一线标准治疗尚未修改,包括Neoad Juvant和术后多药化学疗法,与原发性肿瘤的手术切除相关,以及所有剩余的转移性局部定位,如果存在10。除了存在初始转移外,原发性肿瘤对新辅助化学疗法的组织学反应是复发的强烈预后因素4。诊断或复发时化学疗法的加强没有改变患者的结果3,11。在诊断和复发方面,以更有效或毒性方案更有效或毒性方案的广泛努力一直令人失望到现在6。
癌症是全球死亡的主要原因,估计有2000万新的癌症病例,全球970万例癌症死亡。免疫疗法提供了癌症治疗中最开创性发展的创新策略。癌症疫苗是一种免疫疗法的一种形式,可以帮助患者抵抗其他护理标准免疫疗法。另一方面,纳米材料的各种特性在免疫系统的收集,成熟和激活中起着至关重要的作用。基于纳米材料(也称为纳米酮)的癌症疫苗可以通过纳米载体和纳米植物特异性地传递到靶组织和细胞,从而提高效率,从而延长抗肿瘤免疫力的持续时间,并最小化副作用。本文回顾了一些纳米酮在癌症免疫疗法中的研究进展,包括聚合物纳米颗粒疫苗,脂质体纳米颗粒疫苗,基于细胞的基于细胞的纳米颗粒疫苗,无机纳米粒子疫苗,辅助和辅助工作。我们认为,基于聚合物纳米颗粒的纳米赛车目前具有最广泛的应用,而使用mRNA的脂质体纳米酮预计将来会看到更大的发展。我们还认为,纳米诺省可以在预防癌症和治疗中发挥重要作用,尤其是在延长患者的寿命方面。
一所商业与社会学校,约克大学,教堂巷,赫斯灵顿,YO10 5ZF,英国; b埃克塞特大学,埃克塞特大学,埃克塞特大学,雷恩大道,埃克塞特,EX4,4st 4st,英国; c哥本哈根大学经济系,ØsterFarimagsgade 5,第26号建筑,哥本哈根,1353年,丹麦; D哥伦比亚商学院,纽约,西130街665号,美国10027,美国; *通讯作者:Mark Freeman,Mark.freeman@york.ac.uk; b.d.groom@exeter.ac.uk,frikk.nesje@econ.ku.dk,gwagner@columbia.edu
药物赋形剂(如P-糖蛋白抑制剂)也可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力,增强细胞细胞途径和摄取内吞take虫,并激活淋巴转运途径,从而增加口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估P-糖蛋白流出蛋白在渗透性和药代动力学研究中评估P-糖蛋白外排的元数据来审查和评估药物赋形剂作为P-糖蛋白通透性抑制剂的性能。综述结果是药物赋形剂,已证明是来自表面活性剂和聚合物基团的P-糖蛋白抑制剂的有效,分别是TPGS和Poloxamer 188。与常规配方相比,所有将药物赋形剂掺入P-gp抑制剂的纳米系统都在提高口服药物的渗透性和生物利用度方面均具有潜力。这些系统的有效性已通过体外(CACO-2细胞),Ex Vivo(Ever the ted肠囊),原位(SPIP)和体内(AUC)方法评估。
P-糖蛋白抑制剂等药用辅料还可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力,增强旁细胞途径和内细胞摄取,激活淋巴转运途径,从而提高口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估渗透性和药代动力学研究中 P-糖蛋白外排的元数据,综述和评估药用辅料作为 P-糖蛋白渗透性抑制剂在改善药物制剂中口服药物生物利用度方面的表现。综述结果是已被证明可有效作为 P-糖蛋白抑制剂的药用辅料,分别来自表面活性剂和聚合物组,即 TPGS 和泊洛沙姆 188。与传统制剂相比,所有包含药用辅料作为 P-gp 抑制剂的纳米系统都显示出提高口服药物渗透性和生物利用度的潜力。这些系统的有效性已通过体外(Caco-2 细胞)、离体(外翻肠囊)、原位(SPIP)和体内(AUC)方法进行了评估。
摘要:足细胞损伤被广泛认为是驱动局灶性节段性肾小球硬化(FSG)进展的基本机制。最近的研究集中在旨在破坏足细胞内特定致病信号级联的靶向疗法上,从而导致了值得注意的进步。诸如肌动蛋白细胞骨架中改变,氧化应激,线粒体功能障碍以及在足细胞损伤微环体内的自噬不足的机制的作用引起了人们的注意。相应的有针对性药物,例如阿atacept,趋化因子受体(CCR)抑制剂,CDDO-IM(2-甲状体-3,12-12-二氧化碳-1,9-Dien-28-28- imidazolide),单磷酸腺苷单磷酸激活的pro tein kinase(AMPK)激活剂(AMPK)激活剂(AMPK)活化剂,目前是Adaliminabs and Adaliminab。值得注意的是,某些药物(例如利妥昔单抗和斯帕塞坦)可能同时针对多种下游机制,此外,探索分子策略用于已建立药物的分子策略,并开发以抗CD40抗体,血液microRNA,尿液micrororna和Tumor necrise for Aver-aver-aver-pha(Tne Aver-pha)(themerication forsional)的指导。 FSG患者。关键字:局灶性节段性肾小球硬化,足细胞损伤,靶向疗法,生物标志物
摘要:在石墨烯兴起后2D材料的最新成功的激增中,由于其独特的纳米级特性的结合,钼(2D-MOS 2)(2D-MOS 2)一直在基本和应用的视点中引起人们的注意。例如,2D-MOS 2的带隙从直接(以批量形式)变为超薄纤维(几层)的间接(几层),为光电子学中的各种应用提供了新的前景。在这篇综述中,我们介绍了2D-MOS 2薄膜的合成和表征范围的最新科学进步,同时着重强调了它们在能量收集,气体传感和等离子设备中的某些应用。对2D-MOS 2的物理和化学处理途径的调查首先提出,然后详细描述并列出了用于研究其有趣的光学特性的MOS 2纳米材料以及理论模拟的最相关特征技术。最后,讨论了与高质量合成和相当可控制的MOS 2薄膜有关的挑战,并将其整合到新型功能设备中。
结果试验(Colcot)洛佩兹·桑登(Wolfgang Koenig)。心脏病学,蒙彼利埃大学,蒙彼利埃大学,魁北克,加拿大4圣弗朗西斯。德里斯本,里斯本,里斯本,克莱德,格拉斯哥,英国格拉斯哥11号网络生物医学研究中心 - 北力疾病,马德里,西班牙马德里12债。生物特征,蒙托比恩,蒙托邦,