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World File Search System有机溶剂
有机溶剂纳米过滤溶剂流的物理基础
有机溶剂纳米过滤（OSN）是一种新兴的膜技术，可以彻底改变许多重要行业的化学分离。尽管具有重要意义，但仍缺乏对OSN膜中溶剂运输机制的基本了解。在这里，我们使用扩展的Flory-Rehner理论，非列表分子动态模拟和有机溶剂传输实验，以证明OSN膜中的溶剂流量由压力梯度驱动。我们表明，溶剂分子通过膜孔结构内的互连途径迁移，挑战了OSN中溶剂转运的广泛接受的基于扩散的观点。我们进一步揭示了溶剂渗透性取决于对OSN膜的溶剂亲和力，后者又控制了膜孔结构。我们的基本见解为开发下一代OSN膜的发展奠定了科学基础。
职业性有机溶剂暴露与睾丸生殖细胞肿瘤发生风险（TESTIS 研究）：综合暴露评估的效果
目的 睾丸生殖细胞肿瘤 (TGCT) 的病因在很大程度上仍不清楚，但有研究表明职业性溶剂暴露与该病有关。先前分析这些暴露的研究报告了不一致的结果，可能与暴露评估方法有关。本研究旨在调查职业性溶剂暴露对年轻男性患 TGCT 风险的影响。方法 本研究根据法国国家 TESTIS 病例对照研究中 454 名病例和 670 名年龄在 18-45 岁之间的对照者的一生工作经历，研究了职业性溶剂暴露和 TGCT 风险。使用以下方法估算溶剂暴露：(i) 按工作暴露矩阵 (JEM) 分配暴露和 (ii) JEM 结合特定问卷 (SQ) 和专家评估 (EA) 中的自我报告暴露数据。使用条件逻辑回归模型估算优势比 (OR) 和 95% 置信区间 (CI)。结果两种方法（JEM 和 JEM+SQ+EA）均显示 TGCT 与三氯乙烯暴露之间存在一致的关联（暴露与未暴露；JEM=OR 1.80 [95% 置信区间 (CI) 1.12–2.90] 和 JEM+SQ+EA= OR 2.59（95% CI 1.42–4.72）。两种方法还观察到与酮酯和燃料及石油基溶剂的正相关。结论结果表明，某些有机溶剂可能与职业暴露男性的 TGCT 发病机制有关。JEM+SQ+EA 的联合使用似乎可以通过考虑个体暴露差异来限制错误分类，因此，是一种在流行病学研究中评估职业暴露的有效方法。
补充信息
利用 HSQC-2D（13C-1H）NMR 确定了有机溶剂木质素的结构特征。该技术最近揭示了木质素结构，并已用于分析从生物质中提取的各种木质素的单元间结合单元。1,2,3,4,5 它还可以指示木质素分支上剩余的非水解碳水化合物的量。有机溶剂木质素 (OSL) 显示出通常在硬木木质素中观察到的单元间，如图 S1 和 S2 所示。此外，即使在较低的轮廓水平下也观察到不了清晰的烃峰，从而评估有机溶剂产品的碳水化合物含量保持在检测水平以下。 2D HSQC NMR 谱（左）（δC/δH 20-100/2.0-5.4）的侧链区域表明，在δC/δH 53.65-57.04/3.53-3.88 处观察到甲氧基（蓝色）浓度较高。1,5 第二个最容易识别的基团（橙色）（δC/δH 59.5- 61.25/3.38-3.75）对应于 A γ 碳原子（见图 S1）。1,4 这表明与酮 -C=O 基团相比，存在大量羟基 -OH。绿色区域 (δC/δH 4.17-4.2 / 71.2-72.12) 和黄色区域 (δC/δH 4.6-4.68/85.2-86.13) 分别对应于 B 单元中的 B γ 和 B α 碳，表明有机溶剂木质素中存在 β-β' 键。在天然硬木木质素中，约 3% 的键是 β-β' 键。对应于 A β 碳的最后一个区域 (δC/δH 4.55/80.65) 非常弱，仅出现在较低的轮廓线水平，尤其是在 1 H 光谱上（图 S1 中未显示）。Zakzeski 等人也证明了有机溶剂木质素中这种低浓度的 β-O-4 键。 4 为了更清楚起见，图 S1 中未显示 DMSO 峰 (δC/δH 30- 47/2.1-3.0)。
超声波辅助溶剂溶解预处理及回收LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 电极废料的电化学性能
新疆师范大学化学化工学院，乌鲁木齐 830054 新疆，中国 * 电子邮件：suzhixj@sina.com 收稿日期：2019年11月8日 / 接受日期：2020年1月9日 / 发表日期：2020年5月10日 电极废弃物 LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 回收的关键是有效地将正极材料与金属Al箔分离，以提高回收率。本文描述的方法利用有机溶剂与聚偏氟乙烯 (PVDF) 的相容性、超声波引起的空化和对流效应以及 PVDF 的分解温度。探索了超声处理持续时间、有机溶剂类型、有机溶剂与正极材料的比例、搅拌温度、搅拌时间、超声处理和搅拌顺序以及煅烧温度，以确定最佳条件。由此确定最佳剥离效率约为 93 %。将经有机溶剂预处理后的正极材料进行煅烧，通过 600 ℃煅烧有效去除 PVDF 粘结剂，在 800 ℃煅烧可得到具有合适层状结构和最好电化学性能的正极材料，首次放电比容量为 164.2 mAh g -1 。经过 50 次充放电循环后放电比容量为 132.4 mAh g -1，容量保持率为 80.6 %。关键词：LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 ；回收利用；溶剂溶解法；电极废料；超声波 1. 引言
用于高温可充电锂金属电池的无溶剂电解质
在锂负极上形成疏锂无机固体电解质界面 (SEI) 并在正极上形成正极电解质界面 (CEI) 对高压锂金属电池是有益的。然而，在大多数液体电解质中，有机溶剂的分解不可避免地会在 SEI 和 CEI 中形成有机成分。此外，有机溶剂由于其高挥发性和易燃性，通常会带来很大的安全风险。本文报道了一种基于低熔点碱性全氟磺酰亚胺盐的无有机溶剂共晶电解质。锂负极表面的独特阴离子还原产生了一种无机的、富含 LiF 的 SEI 膜，该膜具有很强的抑制锂枝晶的能力，这一点可以从 0.5 mA cm −2 和 1.0 mAh cm −2 时 99.4% 的高锂电镀/剥离 CE 以及 80°C 下全 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 (2.0 mAh cm −2 ) || Li (20 μ m) 电池的 200 次循环寿命看出。所提出的共晶电解质有望用于超安全和高能锂金属电池。
N-甲基吡咯烷酮 (C5H9NO) B 1 信息和...
1. 物质信息 N-甲基吡咯烷酮 (C 5 H 9 NO)，CAS 872-50-4。同义词：N-甲基吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、NMP。N-甲基吡咯烷酮在室温下为无色透明液体，沸点分别为 202°C、395.6°F。该液体不易燃。N-甲基吡咯烷酮有鱼腥味。它可与水和常见有机溶剂混溶。N-甲基吡咯烷酮着火时可能会释放一氧化碳和氮氧化物。N-甲基吡咯烷酮是一种挥发性较弱的有机溶剂，用于微电子和制药行业的化学品和树脂。它可替代其他溶剂，例如用于油漆剥离和润滑油提取；它被用作杀虫剂、涂料、粘合剂、染料、颜料、聚合物和聚氨酯泡沫清洁的溶剂。