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World File Search System杀伤性
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ADS/CFT对应[4，5]是一种二元性，将D-二维的非杀伤性共形场理论（CFT）与（d + 1） - 二维渐近抗DE保姆（ADS）量子重力相关联。这种二元性提供了对量子重力的非扰动定义，这促使问题是如何将CFT中的自由度映射到一个更高维度的人。具体而言，我们试图了解该映射是否足够局部，可以将“恰好dual”的一个子集与边界子区域A的降低密度矩阵ρA相关联。这个问题，首先在[6-8]中提出的问题称为“子区域二元性”。作为“二元性”，这个问题的答案将提供包含与边界降低密度矩阵完全相同的信息中的东西。这个问题的主要进步来自对纠缠熵的研究，尤其是“量子极端表面”（QES）公式（2.3）及其与一系列作品[9-16]与量子误差校正的联系[9-16]，我们将在2.2中进行审查。发现的结果是，边界子区域的批量中有一个“纠缠楔”（ew）。使用边界降低密度矩阵ρA，我们可以从A中重建EW（a）中的所有内容，但没有任何补充。因此，此“纠缠楔重建”（EWR）为“子区域二重性”问题提供了答案。此外，假设EWR在[2，3]中证明，在ADS/CFT中几何状态的背景下，量子重力没有全局对称性。但是，这并不是故事的结尾。在[17，18]中，证明QES公式即使在大n或1 /g n扩展中的领先顺序也需要校正。因此，我们不能使用[13 - 16]中提出的程序来重建EW（a）中的所有内容，这质疑“双重性”的有效性。实际上，在[17，18]中提出的是，重建边界的散装子区域的问题与纠缠熵无直接相关，但实际上是“一次性状态合并”的问题。使用“一次性状态合并”中的想法，有人提议有一个楔形r（a）通常小于EW（a），我们可以重建所有操作员，而另一个较大的楔形G（a）除了我们无法重建任何操作员。另一方面，它在[1，19，20]中得到了证明
已获准公开发布 CBD SBIR 第一阶段 - 1
• 国防部计划 BAA 位于：https://www.defensesbirsttr.mil/SBIR- STTR/Opportunities/#announcements。请务必选择相应 BAA 周期的选项卡。 • 注册 DSIP Listserv：https://www.dodsbirsttr.mil/submissions/login。提交提案前，请仔细阅读整个国防部公告和这些 CBD SBIR 说明。根据 2022 年 SBIR 和 STTR 延期法案 (Pub. L. 117-183) 的要求，已纳入重要计划变更。此外，请访问 https://www.sbir.gov/about/about-sbir#sbir- policy-directive 阅读美国小企业管理局 (SBA) 发布的 SBIR/STTR 政策指令。引言为响应国会对美国核、生物和化学 (NBC) 战争防御的准备情况和有效性的关注，1994 财政年度国防授权法案第 17 条（公法 103-160）要求国防部 (DoD) 将化学和生物防御 (CBD) 计划的管理和监督合并到一个办公室——负责核、化学和生物防御计划的国防部助理部长办公室。化学和生物防御联合科学技术办公室 (JSTO-CBD) 位于国防威胁降低局 (DTRA)，负责管理化学和生物防御计划的科学和技术部分。如果证明具有适当的技术成熟度，小企业技术转让 (STTR) 计划下开发的技术有可能过渡到化学生物放射和核防御联合计划执行办公室 (JPEO-CBRND)。 JSTO-CBD 科学技术计划和举措提高了防御大规模杀伤性化学和生物武器的能力。CBD 计划的 SBIR 部分由 JSTO-CBD 管理。化学和生物防御计划的使命是确保美国军方有能力在国内外化学或生物战争威胁面前有效和果断地行动。许多因素不断影响该计划及其技术开发重点。提高防御能力对于减轻化学和生物威胁的总体影响至关重要。美国军方需要最先进的设备和仪器，以使我们的作战人员能够“检测以发出警告”并尽可能避免污染 - 并能够在潜在污染的环境中维持行动。更多信息可在国防部核、化学和生物防御计划助理部长办公室主页 https://www.acq.osd 上找到。mil/ncbdp/cbd/ CBD SBIR 计划的总体目标是改善创新化学生物技术向最终用户（即作战人员）的过渡或转让，以及在私营部门内实现技术商业化以实现互利。 CBD SBIR 计划针对的是那些
使用 CRISPR/Cas9 进行 CBLB 消融可增强人类胎盘干细胞衍生 NK 细胞的细胞毒性，用于癌症免疫治疗
摘要 背景 肿瘤通常会对内源性免疫细胞（包括自然杀伤 (NK) 细胞）的监视产生抗性。离体激活和/或扩增的 NK 细胞对各种肿瘤细胞均具有细胞毒性，是过继性癌症免疫治疗的有前途的疗法。基因改造可以进一步增强 NK 效应细胞活性或活化敏化。在这里，我们评估了泛素连接酶 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b (CBLB)（一种淋巴细胞活性的负调节剂）的基因缺失对胎盘 CD34 + 细胞来源的 NK (PNK) 细胞对肿瘤细胞的细胞毒性的影响。方法利用 CRISPR/Cas9 技术在胎盘来源的 CD34 + 造血干细胞中敲除 CBLB，然后分化为 PNK 细胞。在体外表征了细胞扩增、表型和对肿瘤细胞的细胞毒性。在 NOD-scid IL2R gamma 缺失 (NSG) 小鼠的急性髓系白血病 (HL-60) 肿瘤模型中测试了 CBLB 敲除 (KO) PNK 细胞的抗肿瘤功效。评估了 PNK 细胞的持久性、生物分布、增殖、表型和抗肿瘤活性。结果使用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术实现了 94% 的 CBLB KO 功效。CBLB KO 胎盘 CD34 + 细胞分化为 PNK 细胞，细胞产量高，纯度 >90%（由 CD56 + CD3 − 细胞身份决定）。CBLB 消融不会影响细胞增殖、NK 细胞分化或 PNK 细胞的表型特征。与未修饰的 PNK 对照相比，CBLB KO PNK 细胞在体外对一系列液体和实体肿瘤细胞系表现出更高的细胞毒性。 CBLB KO PNK 细胞输注到经白消安处理的 NSG 小鼠体内后，表现出体内增殖和成熟，表现为 3 周内 CD16、杀伤性免疫球蛋白样受体和 NKG2A 表达增加。此外，与未修饰的 PNK 细胞相比，CBLB KO PNK 细胞在播散性 HL60-荧光素酶小鼠模型中表现出更高的抗肿瘤活性。结论与未修饰的 PNK 细胞相比，CBLB 消融增强了 PNK 细胞效应功能和增殖能力。这些数据表明，靶向 CBLB 可能通过增强 NK 细胞疗法的抗肿瘤活性提供治疗优势。
LD 1763年的报告“有关受益人职责的法案”
Geert Vanden Bossche，博士Geert Vanden Bossche，PhD，DVM是疫苗研究专家。他有一系列与疫苗发现和临床前研究合作的公司和组织，包括GSK，Novartis，Solvay Biologicals和Bill＆Melinda Gates Foundation。Vanden Bossche博士还协调了Gavi（全球疫苗和免疫联盟）的埃博拉疫苗计划。他在病毒学和微生物学上获得了董事会认证，是30多个出版物的作者，也是通用疫苗专利申请的发明者。目前担任独立疫苗研究顾问。2021年3月6日“只能想到很少有其他策略来将相同的无害病毒变成大规模杀伤性生物武器，以达到相同的效率。”我们冒着创建全球“不可控制的怪物”的风险，博士认为，疫苗学家，临床医生和科学家只专注于个人一级的短期成果，而不是全球人口一级的后果，他认为这很快就会变得很明显。以“将相当无害的病毒变成了一个无法控制的怪物”的形式。他的关注在于“免疫逃生”。对于那些需要快速介绍该主题的人，请阅读Jemma Moran的文章突变变化和锁定的危险。博客以电子邮件加入7689其他订户信息，而无需审查。一封电子邮件，大多数日子。无垃圾邮件。对于那些需要全面概述我们免疫学概述的人，请观看Ivor Cummins采访Creon Levit，EP81我们病毒问题的惊人免疫学 - 工作中令人难以置信的科学！许多医生也将受益于观看这一点（注意：普通医师接受免疫学和病毒学方面的培训极少）。那些希望深入研究免疫学的人，例如，罗伊特的基本免疫学，第13版。Bossche指出，多个新兴的“更具感染性”的病毒式变体已经是“免疫逃避”我们“先天免疫”的例子，并且是政府干预本身最能创造的。所谓的非药理学干预措施（NPI） - 即锁定和布面覆盖物。非正式，但也更恰当地称为非科学干预措施。他认为：正在进行的大规模疫苗接种部署“非常有可能进一步增强'适应性'免疫逃生，因为目前的疫苗都不会阻止病毒变异的复制/传播”。和“随着感染性的增加，对疫苗的病毒抗性可能性增加”。他声称自己的信念是学生的第一个疫苗学课中教授的基本原则 - “一个人不应在暴露于高感染压力的种群中使用预防性疫苗（现在肯定是因为目前流传着多种高度感染性变体的情况”）。他说，要“完全逃脱”，即高度可变的病毒，“只需要在其受体结合域中添加另一个突变”。我们的“先天”免疫将丢失（一种丰富的，多种特异性的自然免疫形式。所有时人们由于干预了他真正的忧虑而失去自然的“先天”免疫力，或者当他所说的“不担心”时，由于人类可能会严重损害其自然的“先天”免疫力，因为在这个关键关头在疫苗接种计划中进行了大规模部署。