这些微小的自由漂浮被子植物的特殊形态对浮萍科的分类学提出了挑战。尽管分子分类学有助于阐明该科的系统发育历史,但形态学数据的一些不一致导致浮萍属经常被错误分类。最近,Lemna japonica 是 Lemna minor 和 Lemna turionifera 的种间杂交种,这一发现为此类分类学问题提供了一个清晰的解释。在这里,我们证明了 L. minor 也能够与 Lemna gibba 杂交,从而在地中海地区产生一个隐秘但广泛分布的分类单元。描述了非分类单元 Lemna × mediterranea,并将其与假定的亲本种 L. minor 和 L. gibba 的克隆进行了比较。通过核和质体标记的遗传分析以及基因组大小测量表明,两种不同的细胞型(二倍体和三倍体)起源于至少两个独立的杂交事件。尽管总体相似性很高,但形态测量、生理和生化分析表明,L. × mediterranea 在大多数定性和定量特征上处于其亲本物种的中间位置,并且两种杂交细胞型也根据某些标准分开。这些数据证明,杂交和多倍化(陆生植物进化的驱动力)有助于浮萍的遗传多样性,并可能塑造了这些主要无性水生植物的系统发育历史。
接受手术的234例患者的随访,100例患者随访,剩下134名(57%)患者。这主要是由于缺乏管理和监测先天性心脏缺陷患者的统一基础。在术后期间,建议患者在1年内在1年内进行超声心动图(1、3、6和12个月),然后根据治疗方案,在居住地进行进一步观察。为了分析中期结果,根据患者的病史和超声心动图数据进行了回顾性分析(术后1年内进行)(表1)。接下来,为了进行前瞻性分析,所有患者均由医生调用,并且在其居住地进行的所有超声心动图数据均通过邮件发送给我们。后来,进行了一项在线调查(表2),随后建议在居住地进行超声心动图。完成后,所有患者均在线咨询和建议。
杂种优势描述的是杂交植株相对于其亲本的产量和稳健性增加,是现代作物育种的基石 1 。除双亲杂种优势外,在玉米、马铃薯和苜蓿中还观察到同源多倍体渐进杂种优势 (APH),当来自四个不同祖父母的基因组片段组合时,会产生额外的杂种优势效应 2 。APH 尚未在商业育种中得到充分利用,因为减数分裂会重新分配基因型,并且无法生产受益于 APH 的基因一致的种子。先前在拟南芥和水稻中建立的“有丝分裂而非减数分裂”(MiMe) 系统可产生克隆的、未减数的配子 3 – 7 ,但尚未在双子叶作物中建立或在设计多倍体基因组工程中进行测试。在这里,我们建立了番茄多倍体基因组设计,通过两个不同杂交亲本产生的克隆配子的杂交,实现了四种预定义基因组单倍型的可控组合。我们着手在番茄中建立 MiMe 系统,以可控的方式产生克隆配子。基于对番茄减数分裂突变体的基本了解(补充说明 1),我们发现可以通过 SlSPO11-1、SlREC8 和 SlTAM 的突变在自交系番茄中建立功能性 MiMe 系统(图 1a-c、扩展数据图 1 和 2、补充图 1-16 和补充表 1-4)。我们在三种杂交番茄基因型中实施了 MiMe 系统,包括 Moneyberg-TMV ⨯ Micro-Tom (MbTMV-MT) 模型杂交品种、枣番茄商业杂交品种‘Funtelle’和串番茄商业杂交品种‘Maxeza’(图 1a-c)。我们鉴定出两个独立的 MbTMV-MT、三个独立的 Funtelle 和三个独立的 Maxeza 品系,它们在 SlSPO11-1、SlREC8 和
1个重庆高活跃传统中国药物输送系统的主要实验室,重庆医学和制药学院,全国重庆,中国,2个药学学院,重庆医科大学,中国重庆,3个农场动物遗传资源探索和创新和创新的基金省Sichuan省,Sinichuan University,Cherairiaws and Craive and Craive School of Laboratory Medicine, Chengdu Medical College, Chengdu, China, 6 Key Laboratory of Endemic and Ethnic Diseases, Ministry of Education & Key Laboratory of Medical Molecular Biology of Guizhou Province, & Collaborative Innovation Center for Prevention and Control of Endemic and Ethnic Regional Diseases Co-constructed by the Province and Ministry, Guizhou Medical University, Guiyang, Guizhou, China
抗生素耐药性是由微生物群落内的生态进化动态及其在哺乳动物宿主界面或地理规模上的相互作用引起的公共卫生问题。在居住在异质环境中的自然种群中,必须更好地理解哺乳动物宿主遗传学,细菌肠道群落和抗菌抗性基因(ARG)含量之间的联系。杂交,遗传分歧的杂交影响了肠道微生物群落的不同组成部分。然而,它对细菌性状(例如抗生素耐药性)的影响尚不清楚。在这里,我们提出杂交可能塑造细菌群落并发生ARG。我们使用扩增子测序研究肠道微生物组并预测房屋小鼠天然种群(Mus musculus)中的ARG组成。我们比较了欧洲室内小鼠杂交区的纯纯和杂种基因型梯度的胃肠道细菌和ARG多样性,组成和丰度。我们观察到杂交小鼠中ARG的总体预测性增加。我们通过特异性细菌分类群和ARGS(主要是多药耐药基因)在杂化小鼠中的共同充足性和检测到的杂化小鼠的极端丰度的表型发现了细菌的相互作用。我们的工作表明哺乳动物宿主遗传变异会影响肠道微生物组和染色体ARG。但是,它提出了有关哺乳动物宿主遗传学如何通过微生物组动力学或环境协变量影响的进一步疑问。
摘要 - 本文提出了一种集成的量子经典方法,该方法将量子计算动力学与经典计算方法合并,该方法量身定制,该方法是根据Pontryagin的最低原理(PINN)框架来解决基于Pontryagin的最低原理来解决问题的。通过利用结合高斯和非高斯大门的动态量子电路,该研究展示了一种创新的量子,以优化量子状态操作。提出的混合模型有效地应用了机器学习技术来解决最佳控制问题。通过设计和实现混合PINN网络来说明这一点,以在两个和三级系统中解决量子状态过渡问题,从而突出了其在各种量子计算应用程序中的潜力。索引术语 - Quantum神经网络,量子控制,物理信息信息网络,最佳控制
感谢您提交了有关NURD复杂角色在DNA双链断区域中的染色质边界中的手稿,以响应R-loop组。这项研究现已由三名专家裁判进行了审查,我在下面抄袭您的信息以获取您的信息。您会看到,审稿人会欣赏全面的分析和工作的整体兴趣,但同时也不相信所有主要结论都得到当前数据的决定性支持。尤其是裁判1和2提出了许多重叠的关键问题,包括未解决的差异与已发表的文献,替代解释的可能性,对真正的核心核心Nurd和R-Loop角色的不确定性;以及过度依赖或不足以控制可能易于人工制品的实验方法。由于尚不清楚在常规的重大修订期间是否以及如何充分解决这些问题,因此,在这种情况下,我将有很大的决定 - 有兴趣考虑暂时的暂定暂定响应,详细说明您如何解决裁判的主要问题,如果您有机会为EMBO日记提供此工作的机会。基于这样的修订提案,我可以确定EMBO期刊的重大修订是否看起来很现实,或者不那么实质性的修订版本至少可能适合我们的姐妹期刊之一。,如果需要,我也很乐意与您讨论这样的修订建议。
超级电容器和晶体管是将来电子设备的两个关键设备,必须结合可移植性,高性能,易于可伸缩性等。与石墨烯相关的材料(GRM)经常被选为这些应用的活性材料,因为它们的独特物理特性可通过化学功能化来调整。最新的GRM中,只有减少的石墨烯(RGO)在温和培养基中显示出足够的多功能性和加工性,使其适合在这两种类型的设备中集成。在这里,提供了RGO的声音替代方案,即石墨烯乙酸(GAA),其物理化学特征具有特定的优势。尤其是,在锌混合超级电容器(ZN-HSC)中使用基于GAA的阴极的最先进的重力电容为≈400f g-1的当前密度为0.05 a g-1。相反,基于GAA的LGT支持SI/SIO 2,在0.1 M NaCl中显示出双极行为,其特征是由DIRAC电压高于100 mV的清晰p掺杂。这种设备在纸张流体中成功实现,从而证明了实时监控的可行性。
抽象的社会昆虫,例如蚂蚁,白蚁和蜜蜂,已经发展出了复杂的社会,在这些社会中,协作和分裂的劳动分工增强了整个殖民地的生存,因此被认为是“超生物”。从历史上看,在自然条件下研究涉及大型群体的行为提出了重大挑战,通常会导致在人工实验室条件下进行有限数量的生物体的实验,而这些生物会无法完全反映动物的自然栖息地。一种有前途的探索动物行为的方法,超出了观察,正在使用产生刺激的机器人技术与动物相互作用。但是,在实验室条件下,他们的应用主要受到小组的约束。在这里,我们介绍了一个生物相容性的机器人系统的设计选择和开发,该系统旨在与该领域的完整蜜蜂菌落整合在一起,从而通过热传感器和驱动器来探索其集体热调节行为。我们测试了该系统捕获两个关键集体行为的时空特征的能力。一个121天的观察表明,在觅食季节,育雏区域的温度调节活性,然后在冬季进行聚类行为。然后,我们通过两个机器人框架发出的局部热刺激来指导沿着非天然轨迹的蜜蜂来影响菌落的能力。这些结果展示了一个系统,该系统能够从内部调节蜜蜂菌落,并在长时间内观察到它们的动力学。这种结合成千上万动物和互动机器人完整社会的生物杂化系统可用于确认或挑战对复杂动物集体的现有理解。
对癌细胞(例如异常,修饰或夸大蛋白质)至关重要的某些生物标记物。5最近,微管蛋白聚合被认为是搜索和开发抗癌药物的重要分子靶标。6小管蛋白的聚合是形成在细胞功能中具有至关重要作用的微管,包括维持细胞结构,细胞内转运以及细胞分裂的有丝分裂纺锤体形成。7,8近几十年来,已经将广泛的天然化合物和合成成分鉴定为干扰微管蛋白 - 微动动力学的抗癌药物。9 - 11此类药物的临床成功,该靶标的临床成功是该目标对新的抗微管蛋白聚合化合物的设计和开发,作为有效的靶向抗癌方案。12
