• 对于新鲜水果,NIP 至少必须显示以下营养成分:i) 能量 ii) 蛋白质 iii) 总脂肪 iv) 碳水化合物 v) 总糖 vi) 膳食纤维 • 对于冷冻/冷藏*水果,NIP 至少必须显示以下营养成分:i) 能量 ii) 蛋白质 iii) 总脂肪 iv) 碳水化合物 v) 总糖 vi) 膳食纤维 vii) 钠 所有营养成分均应以适当的公制单位声明。能量单位为千卡和/或千焦。如果只列出一个单位,则必须说明换算系数(例如,如下例所示,1 kcal 等于 4.2 kJ)。 * 不包括新鲜蔬菜和新鲜水果
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密集的检索方法在多语言信息检索中表现出了有希望的表现,其中查询和文档可以使用不同的语言。然而,密集的检索器通常需要大量的配对数据,这在多语言方案中带来了更大的挑战。本文介绍了UMR,这是一个未经任何配对数据的训练的ultialual ultilitual contriever r etriever。我们的方法利用了多语言语言模型的序列估计功能,以获取用于培训密集猎犬的伪标签。我们提出了一个两阶段的框架,该框架迭代地改善了多语言密集猎犬的功能。两个基准数据集的实现结果表明,UMR的表现优于监督的基线,展示了训练Mul-listingual语言检索器而没有配对数据的潜力,从而增强了其实用性。1
在孕妇大鼠的胚胎开发研究中,在器官发生期间服用高达30 mg/kg/day的口服牙齿剂量会导致孕产妇毒性(体重增加,低食物消耗,红色外阴排放)和胚胎 - 胚胎的死亡率(胚胎出院)和胚胎后升高(增加植入后,植入后/植入率高/日期均增加了植入率/植入率),并定量损失损失,并造成了数量的损失。建议的剂量为0.1倍人类AUC。其他不良反应包括减轻胎儿体重和肢体的外部畸形(超反射,畸形)和头部(圆顶,畸形,扁平,扁平),颅骨的相应骨骼畸形,剂量≥10mg/kg/kg/day(大约在建议剂量的人类AUC)的骨骼畸形)。
belzutifan是缺氧诱导因子2α(HIF-2α)的抑制剂。HIF-2α是转录因子,通过调节促进对缺氧的基因来在氧气传感中起作用。在正常的氧气水平下,HIF-2α针对VHL蛋白的泛素 - 蛋白酶体降解。缺乏功能性VHL蛋白会导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后,HIF-2α会易位到核中,并与缺氧诱导因子1β(HIF-1β)相互作用,形成了转录复合物,该复合物可诱导下游基因的表达,包括与细胞增殖,血管生成和肿瘤生长相关的基因。belzutifan与HIF-2α结合,在缺氧或VHL蛋白功能障碍的条件下,Belzutifan阻断了HIF-2α-HIF-1β相互作用,从而降低了HIF-2α靶基因的转录和表达。体内,Belzutifan在肾细胞癌的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
让病人准备解决方案:•在通风良好的区域使用。•请勿微波炉或加热溶液涂抹器。•应用于清洁,完全干燥,无残留,完整的皮肤。•当需要脱毛时,请在手术的早晨使用手术剪子。如果使用湿剃须,请彻底清除所有肥皂残留物。
---------------------------------------------------------------------------------•CYP3A4相互作用:Aprepitant是一种底物,弱至中度(剂量依赖)抑制剂和CYP3A4的诱导剂;有关禁忌症,不良反应风险以及Cinvanti和伴随药物的剂量调整的建议,请参见完整的处方信息。(4,5.1,7.1,7.2)•超敏反应(包括过敏反应):可能在给药后或不久发生。如果出现症状,请停止Cinvanti,并且不要重新启动。(4,5.2)•华法林(CYP2C9底物):降低凝血酶原INR的风险;在cinvanti启动后,在2周内监测INR,尤其是在7至10天的时间。(5.3,7.1)•激素避孕药:在给药后,避孕药的功效可能会降低28天。使用非荷尔蒙避孕方法的有效替代或备用方法。(5.4,7.1,8.3)
ingrezza可能会延长QT间隔,尽管在预期的浓度下,QT延长程度并不明显。在服用强CYP2D6或CYP3A4抑制剂或CYP2D6较差的代谢剂的患者中,Ingrezza浓度可能更高,并且QT延长临床意义上显着[见临床药理学(12.2)]。对于CYP2D6差代谢剂或服用强CYP2D6抑制剂的患者,可能需要降低剂量。对于服用强CYP3A4抑制剂的患者,每天将Ingrezza的剂量降低到40 mg [见剂量和给药(2.3,2.4)]。Ingrezza。对于增加QT间隔延长风险的患者,在增加剂量之前评估QT间隔。