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通过多重分子间氢键将不对称苝二酰亚胺从螺旋状转化为层状超分子结构
相邻芳香核之间的相互作用通常会导致螺旋结构，并由于轨道重叠的变化而影响沿柱状堆栈的电荷载流子传输。4 因此，PAH 中 p 堆积和氢键的充分结合使我们能够在很宽的温度范围内建立所需的液晶结构。PAH 的一个特例是萘嵌苯，它由近稠合萘组成。5 最突出的分子体系是苝四羧基二酰亚胺 (PDI)，它根据其取代基和功能团组装成不同的螺旋结构。6 取代基通常以对称方式连接在 PDI 核心的两个酰亚胺位置上，并提供例如分子间氢键和 p 堆积相互作用。对于 PDI 1 螺旋纳米纤维，由于相邻分子的酰胺基团之间的氢键而组装（图 1）。 7 纤维的螺旋节距为几十纳米，这归因于定向氢键。两个酰亚胺位置上具有高空间需求的取代基也用于控制分子堆积。PDI 2 的树枝状基团刺激分子的横向旋转，并根据 PDI 核心和树枝状基元之间柔性间隔物的长度诱导复杂的螺旋柱状组织。螺旋柱可以包含 PDI 四聚体作为基本重复单元，这些四聚体基于每个层中并排的两个分子。8 在另一个
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相邻芳香核之间的相互作用通常会导致螺旋结构，并由于轨道重叠的变化而影响沿柱状堆栈的电荷载流子传输。4 因此，PAH 中 p 堆积和氢键的充分结合使我们能够在很宽的温度范围内建立所需的液晶结构。PAH 的一个特例是萘嵌苯，它由近稠合萘组成。5 最突出的分子体系是苝四羧基二酰亚胺 (PDI)，它根据其取代基和功能团组装成不同的螺旋结构。6 取代基通常以对称方式连接在 PDI 核心的两个酰亚胺位置上，并提供例如分子间氢键和 p 堆积相互作用。对于 PDI 1 螺旋纳米纤维，由于相邻分子的酰胺基团之间的氢键而组装（图 1）。 7 纤维的螺旋节距为几十纳米，这归因于定向氢键。两个酰亚胺位置上具有高空间需求的取代基也用于控制分子堆积。PDI 2 的树枝状基团刺激分子的横向旋转，并根据 PDI 核心和树枝状基元之间柔性间隔物的长度诱导复杂的螺旋柱状组织。螺旋柱可以包含 PDI 四聚体作为基本重复单元，这些四聚体基于每个层中并排的两个分子。8 在另一个
通过线材 + 电弧增材制造工艺生产的 Inconel 718 和 Inconel 625 的微观结构和机械性能
在开发用于耐热和抗蠕变合金的线材+电弧增材制造 (WAAM) 工艺时，结构由镍基高温合金 Inconel 718 (IN718) 和 Inconel 625 (IN625) 构建。在本文中，使用等离子转移电弧工艺在这两种高温合金中沉积壁结构。在光学和 SEM 下分析微观结构；两种合金均显示出具有长柱状晶粒的典型树枝状结构，合金之间差异不大。研究结果表明，结构包括合金元素的明显偏析，具有潜在的金属间相，例如合金中还发现了 Laves 相和 δ 相，这表明 Nb 和 Mo 在晶界和树枝状区域偏析明显更多。这些合金还经过了室温机械测试，此外，IN625 样品在固溶和时效处理后进行了测试。硬度测量表明，与固溶状态下的锻造合金相比，WAAM 工艺通常可使材料硬度增加约 10%。与沉积状态相比，IN625 的热处理样品硬度增加了约 6%。IN625 的伸长率显示出更大的值。总体而言，IN718 的强度高于 IN625，而伸长率较低。对两种合金及其文献中所述的最大 UTS 和 YS 值进行比较后发现，WAAM 制造的 IN718 和 IN625 在沉积状态下可达到最大 UTS 的一半多一点，无需后处理。在 IN625 中测试的热处理工艺略微缩小了 UTS 性能的差距 3.5%。
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首先，大脑的轴突（神经元用来向其他神经元发送信号的长神经纤维）逐渐被一种叫做髓鞘（大脑白质）的脂肪物质所包裹，最终使轴突的传输速度提高一百倍。与此同时，树突（神经元用来接收来自附近轴突信号的树枝状延伸）变得更加细长，而使用最频繁的突触（轴突和树突传递信号的微小化学连接点）变得更加丰富和强大。与此同时，很少使用的突触开始萎缩。这种所谓的突触修剪会导致大脑皮层（我们进行许多有意识和复杂思考的灰质外层）变得更薄但更高效。总的来说，这些变化使整个大脑成为一个更快、更复杂的器官。
超分子设计在药物输送方面的进展
B.Pharm 学生，Amepurva Forum 的 Nitant 药学研究所 摘要 超分子化学显著推动了药物输送系统的发展，为增强药物稳定性、溶解度和靶向输送提供了新方法。本综述探讨了药物输送中使用的各种超分子载体，包括环糊精、主客体系统、树枝状聚合物和自组装纳米结构。我们讨论了药物包封和释放的机制，强调了最近的进展，并解决了该领域的当前挑战。我们还考虑了未来的研究方向和在临床环境中的潜在应用。 关键词：超分子设计、药物输送、环糊精、主客体系统、树枝状聚合物、自组装 1. 简介 1.1 背景 随着超分子化学的出现，药物输送领域发生了重大变化。基于非共价相互作用的超分子系统为提高药物溶解度、稳定性和靶向能力提供了创新的解决方案 (1)。 1.2 目标 本综述旨在全面概述药物输送中的超分子设计策略，重点介绍最新进展、机制、应用和未来前景。 2. 药物输送中的超分子载体 2.1 环糊精 2.1.1 结构和性质 环糊精是具有亲水外表面和疏水核心的环状寡糖。这种独特的结构使它们能够与各种药物形成包合物，从而提高其溶解度和稳定性（2、3）。 2.1.2 应用 环糊精已用于多种药物制剂中，以改善难溶性药物的输送。例子包括用于抗炎和抗癌药物的羟丙基-β-环糊精（4）。 2.1.3 挑战 环糊精的局限性包括其载药能力和潜在毒性。正在探索环糊精衍生物的进展以解决这些问题（5）。
聚合物基纳米粒子在癌症靶向治疗中的应用
和放射疗法通常缺乏特异性，往往会在损害癌细胞的同时损害健康细胞，从而导致严重的副作用。相比之下，靶向治疗旨在选择性地将治疗剂递送至癌细胞，而不会损害健康细胞 [2] 。为了实现有效的靶向药物递送，科学家彻底研究了各种纳米载体，包括脂质体、胶束、树枝状聚合物和无机纳米颗粒。由于其独特的品质和适应性，聚合物基纳米颗粒在该行业引起了广泛关注。聚[乳酸-乙醇酸] (PLGA)、聚乙二醇 (PEG) 和聚[乳酸] 等聚合物构成了这些纳米颗粒的大部分 [3] 。它具有生物相容性和可生物降解性。这些聚合物已被证明非常适合靶向癌症
高级大分子化学（C004126）
生活和控制的自由基和阳离子聚合；树枝状聚合物和超支聚合物；共聚物（随机，块和移植物）；合成和天然聚合物的最有效的化学转化（例如“点击”化学）；来自可再生资源的聚合物；确定绝对分子量；自我修复聚合物材料；聚合物胶囊；光反应聚合物和水凝胶的合理设计；光反应聚合物的应用；聚合物化学的其他最新发展。生物材料：定义和分类，可生物降解的聚酯，水凝胶，生物相容性，生物材料的基本应用；超分子材料：离子相互作用；多个氢键阵列；金属协调；超分子聚合物；水自组装原理；分子机。模块的晚期聚合物化学和大分子化学可作为化学的晚期主题访问。
纳米技术和基于纳米载体的药物输送作为多形性胶质母细胞瘤的潜在治疗策略：最新进展
简单总结：多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最致命的肿瘤之一。GBM 干细胞的高度侵袭性和存在，以及限制化疗药物进入肿瘤块的血脑屏障 (BBB)，导致治疗失败的可能性很高。最近的发展发现，纳米粒子可以与脂质体、树枝状聚合物、金属铁或聚合物胶束结合，从而增强载药化合物有效穿透 BBB 的能力，从而为克服 GBM 干细胞介导的化疗和放射疗法耐药性提供了新的可能性。此外，还出现了使用纳米载体在动物模型中成功治疗 GBM 的新兴策略。本综述重点介绍了纳米技术和基于纳米载体的药物输送在治疗 GBM 方面的最新发展，这可能是这种肿瘤实体的一种有前途的治疗策略。