稿件于 1992 年 9 月 8 日收到;修订于 1993 年 2 月 17 日。M. Gunawan 曾就职于荷兰代尔夫特理工大学电气工程系,邮编 2628 CD 代尔夫特。他目前就职于印度尼西亚政府。GCM Meijer 就职于荷兰代尔夫特理工大学电气工程系电子实验室,邮编 2628 CD 代尔夫特。J. Fonderie 曾就职于荷兰代尔夫特理工大学电气工程系电子仪器实验室,邮编 2628 CD 代尔夫特。他目前就职于 Phihps Semiconductors,邮编 94088,加利福尼亚州桑尼维尔。JH Huijsing 就职于荷兰代尔夫特理工大学电气工程系电子仪器实验室,邮编 2628 CD 代尔夫特。IEEE 日志号 9209023。
摘要 — 随着通过仅产生有功功率的逆变器连接的分布式发电大规模集成,无功功率补偿对于功率因数 (PF) 校正的重要性将显著增加。在这项工作中,我们专注于共同优化储能以进行能源套利以及局部功率因数校正。联合优化问题是非凸的,但可以使用 McCormick 松弛和基于惩罚的方案有效地解决。通过对真实数据和实际存储配置文件进行数值模拟,我们表明储能可以在不降低套利利润的情况下局部校正 PF。观察到有功功率和无功功率控制在本质上在很大程度上是解耦的,用于执行套利和 PF 校正 (PFC)。此外,我们考虑实时实现具有不确定负载、可再生和定价配置文件的问题。我们开发了一种基于模型预测控制的存储控制策略,使用自回归预测来应对不确定性。我们观察到 PFC 主要受转换器大小控制,因此在线设置中的时间前瞻不会对 PFC 产生明显影响。然而,与缓慢上升的电池相比,上升速度更快的电池的套利利润对不确定性更为敏感。
摘要。结构化的光,在所有自由度下都量身定制复杂的光场,后来已成为高度主题,由一个复杂的工具包提出,包括线性和非线性光学元件。从光中删除不希望的结构的发达远不足以发达,主要利用了扭矩,例如,使用自适应光学器件或复杂通道的逆透射矩阵,都要求通过适当测量来完全表征失真。我们表明,空间结构的光中的扭曲可以通过非线性晶体中的差异产生来纠正,而无需已知的失真。我们使用多种畸变和结构化光模式(包括高阶轨道角动量(OAM)束)证明了方法的多功能性,显示出了原始未发生的磁场的出色恢复。为了突出此过程的功效,我们将系统部署到与OAM的准备和衡量通信链接中,即使传输通道高度差,也显示出最小的互动交谈,并概述如何将方法扩展到替代性实验方式和非线性过程。我们对光校正光的演示无需进行测量,开辟了一种对经典和量子结构光的无需测量误差校正方法,并在成像,传感和通信中直接应用。
Chai A.C.,Cui M.,Chemello F.,Li H.,Chen K.,Tan W.等。 (2023)。 人类心肌细胞和人源化小鼠中肥厚性心肌病的基础编辑校正。 自然医学,29(2),401-411 [10.1038/s41591-022-02176-5]。Chai A.C.,Cui M.,Chemello F.,Li H.,Chen K.,Tan W.等。(2023)。人类心肌细胞和人源化小鼠中肥厚性心肌病的基础编辑校正。自然医学,29(2),401-411 [10.1038/s41591-022-02176-5]。
C.H.S. http://orcid.org/0000-0001-9918-1144; Z.Z.N.Y. https://orcid.org/0000-0002-1831-074x致编辑,我们最近进行了更新的网络荟萃分析(NMA),以告知英国牛皮癣生物学治疗的英国皮肤科医生协会。 1在此过程中,我们在最初的2017 NMA出版物2中确定了与随机数量的每个治疗部门的患者有关的患者2中的数据输入错误。 因此,我们使用校正数据重新运行了2017 NMA(请参阅校正后的表1中的结果修订)。 我们发现我们的结论保持不变。 具体来说,分层群集分析表明,adalimumab,secukinumab和ustekinumab在高效能性和耐受性方面再次相当。 eTanercept,甲氨蝶呤和安慰剂,由于低到中度的功效和耐受性而形成了一个独特的簇。与在12-16周时其他药物相比,英夫利昔单抗和ixekizumab相对于高疗效和相对较低的耐受性是可比的(校正图1,与2017年NMA中的原始图3相比)。 为了完整性,我们还包括基于生活质量的层次聚类分析(皮肤病学生命质量指数[DLQI]的平均变化[DLQI])与12-16周的耐受性的更新联合排名的更新图,与原始2017 NMA相比,这在12-16周(校正图2)也没有变化。 使用修订的数据集对分析进行重新运行表明,英夫利昔单抗,ixekizumab和secukinumab现在与高目标(清晰/近乎清晰)和主观(DLQI的平均变化)功效相当(校正图3)。C.H.S.http://orcid.org/0000-0001-9918-1144; Z.Z.N.Y.https://orcid.org/0000-0002-1831-074x致编辑,我们最近进行了更新的网络荟萃分析(NMA),以告知英国牛皮癣生物学治疗的英国皮肤科医生协会。1在此过程中,我们在最初的2017 NMA出版物2中确定了与随机数量的每个治疗部门的患者有关的患者2中的数据输入错误。因此,我们使用校正数据重新运行了2017 NMA(请参阅校正后的表1中的结果修订)。我们发现我们的结论保持不变。具体来说,分层群集分析表明,adalimumab,secukinumab和ustekinumab在高效能性和耐受性方面再次相当。eTanercept,甲氨蝶呤和安慰剂,由于低到中度的功效和耐受性而形成了一个独特的簇。与在12-16周时其他药物相比,英夫利昔单抗和ixekizumab相对于高疗效和相对较低的耐受性是可比的(校正图1,与2017年NMA中的原始图3相比)。为了完整性,我们还包括基于生活质量的层次聚类分析(皮肤病学生命质量指数[DLQI]的平均变化[DLQI])与12-16周的耐受性的更新联合排名的更新图,与原始2017 NMA相比,这在12-16周(校正图2)也没有变化。使用修订的数据集对分析进行重新运行表明,英夫利昔单抗,ixekizumab和secukinumab现在与高目标(清晰/近乎清晰)和主观(DLQI的平均变化)功效相当(校正图3)。与我们以前的分析相比,这些药物现在与Adalimumab和ustekinumab分开群集,相对于这两个结果而言是中等的。已对2017 NMA使用的所有其他数据集进行了检查并被验证为正确运行的分析的一部分。请接受这作为对我们原始出版物的更正。
尽管更容易计算,但长期以来,Bazett公式的性能较差。现代计算为研究人员创造了评估其他方法的机会。已经描述了超过十几个速率校正公式。Hodges公式以及随后报道的Framingham,Dmitrienko和Rautaharju公式基于对相对健康患者组的数据的回归分析。这些方法中的每一种都产生了一个公式,该公式试图将RR与QT的正常曲线关系转换为较小(如果有的话)的水平线。如图所示,有些的性能比其他表现更好,而有些则取决于ECG数据的来源。
DNA链的合成仍然是DNA存储系统中最昂贵的一部分。因此,要使DNA存储系统更加实用,必须优化合成过程中使用的时间和材料。我们考虑了最常见的合成过程,其中多个DNA链与一个共同的交替超台式并行合成,一次是一个核苷酸。合成时间或合成周期的数量由这种共同超台式的长度确定。在此模型中,我们设计的第四纪代码可以最大程度地减少可以纠正缺失或插入的合成时间,这是基于数组的合成中最普遍的错误类型。我们还提出了将二进制字符串编码为这些代码的多项式时间算法,并表明速率接近容量。
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一般而言,LightGBM,Xgboost,随机森林和逐步增强模型的表现优于内部阀门。同时,采用LightGBM(0.96),XGBoost(0.92)和随机森林(0.92)的模型,较高的AUC值。关于灵敏度,逻辑回归(0.64)和LightGBM(0.57)模型的性能更好。虽然,KNN,随机森林,SVM和梯度增强模型达到了特异性和正面值1。此外,LightGBM(0.90),决策树(0.88)和逻辑回归(0.88)模型表现出更高的负预测值。使用LightGBM,XGBoost和随机森林组合歧视和校准,Brier得分分别为0.07、0.10和0.10(表3,图3,图。4,图S18 – S19)。