XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System桑德海默
深度学习治疗阿尔茨海默病
异常的 tau 内含物是阿尔茨海默病的标志，也是临床衰退的预测指标。有几种 tau PET 示踪剂可用于神经退行性疾病研究，为体内分子诊断开辟了途径。然而，很少有人获准用于临床。了解 PET 信号验证的神经生物学基础仍然存在问题，因为它需要 PET 和（免疫）组织学信号之间大规模的体素到体素相关性。整个人脑的维度很大，组织变形会影响配准，而处理 TB 级信息的计算要求阻碍了正确的验证。我们开发了一个计算管道，用于识别和分割十亿像素数字病理图像中的感兴趣粒子，以生成定量的 3D 密度图。针对免疫组织化学样本的拟议卷积神经网络 IHCNet 是该管道的核心。我们已成功使用三种磷酸化 tau 抗体（AT100、AT8 和 MC1）处理并免疫染色了来自两个完整人脑的 500 多张载玻片，这些载玻片包含数 TB 的图像。我们的人工神经网络从大脑图像中估计了 tau 的包含情况，其对 AT100、AT8 和 MC1 的 ROC AUC 分别为 0.87、0.85 和 0.91。自省研究进一步评估了我们训练的模型学习 tau 相关特征的能力。我们提出了一种端到端流程来创建 TB 级的 3D tau 包含密度图，并将其与 MRI 联合配准，以方便验证 PET 示踪剂。
阿尔茨海默氏症认知补助金 RFP
2020 年，美国有超过 1100 万家人和朋友为痴呆症患者提供了 153 亿小时的无偿护理，经济价值超过 2570 亿美元 [1]。全国范围内，大约有十分之三的痴呆症护理者推迟或没有采取措施来维护自己的健康，痴呆症护理者报告的健康状况也比其他护理者更差 [1]。2021 年，有 10.5 万名明尼苏达人报告说他们照顾过痴呆症患者，还有更多的家人和朋友为亲人提供护理，但不认为自己是护理者或不愿意使用这个词。与非护理者或患有其他疾病的成年人的护理者相比，自认为是痴呆症患者护理者的明尼苏达人更有可能报告有抑郁症病史和慢性病。每 10 名照顾痴呆症成年人的护理者中，就有三人报告说需要额外支持 [5]。
基于生物标志物的阿尔茨海默氏病
申请Joseph Therriault PhD 1.2，Suzanne Schindler MD PhD 3.4，GemmaSalvadóphD5，Tharick A. Pascal MD PhD 6，AndréaSessaBenedet PhD 7，Nicholas J. Ashton J. Ashton 7.8 Verberk PhD 11，Jacob Vogel PhD 5，Renaud La Joie PhD 12.13，Charlotte Teunissen MD 11，Gil D. Rabbiovici MD 12.13，Henrik Zetterberg MD PhD 7,14-14-14-18 19.20，Oskar Hansson医学博士5.21，Clifford R. Jack Jr. MD 22，Pedro Rosa-Neto MD PhD 1.2 1 1 1 1 1转化神经影像学实验室，麦吉尔衰老研究中心，阿尔茨海默氏症研究中心，阿尔茨海默氏症的迪斯梅萨斯研究学院，道格斯研究所L'ouest-de-de-de-de-montréal2神经病学和神经外科系，麦吉尔大学，加拿大QC蒙特利尔。3华盛顿大学医学院神经病学系，密苏里州圣路易斯，使用4个骑士阿尔茨海默氏病研究中心，华盛顿大学医学院，美国密苏里州，美国密苏里州。5临床记忆研究部门，临床科学系马尔默，伦敦隆德大学，瑞典。6匹兹堡大学匹兹堡大学精神病学系。 7神经科学与生理学研究所，瑞典哥德堡大学萨赫尔格伦斯卡学院，瑞典莫伦达尔大学8 NIHR生物医学研究中心，南伦敦和莫德斯利NHS NHS基金会，英国，英国，>>>>>6匹兹堡大学匹兹堡大学精神病学系。7神经科学与生理学研究所，瑞典哥德堡大学萨赫尔格伦斯卡学院，瑞典莫伦达尔大学8 NIHR生物医学研究中心，南伦敦和莫德斯利NHS NHS基金会，英国，英国，>>>>>
患者对阿尔茨海默氏病的看法
摘要1型糖尿病（DM1），被定义为一种慢性病，一直影响成千上万的人，被认为是一个公共卫生问题。这种疾病在儿童中很常见。DM1代表5％至10％的世界案件，达到3400万人，在任何年龄段都可以发生。目的：根据文献来描述护士在儿童中DM1控制中的表现。方法论：定性和探索性文献的叙事回顾。进行了文献综述，以探索和了解护士的表现，并通过1型糖尿病的儿童照顾。结果：确定了20篇文章，选择了产生结果的构建。在拉丁美洲和加勒比文学数据库中进行了一项研究（LILACS），PubMed/Medline，Scientific Electronic Library Online（Scielo）。搜索已延长了过去5年。最终考虑：护士的表现，与医疗保健有关，使对儿童和家人的情感支持的策略，使患有DM1的孩子的策略是常规的，但生活质量并提供幸福感。关键字：自我护理； 1型糖尿病（DM1）;护理；婴儿期。
alpha节奏和阿尔茨海默氏病
1) Claudio Babiloni* Clabab, 2) Xianghong Arakaki Xiaara, 3) Sandra Baez Sanbae, 4) Robert J. Barry Robjbar, 5) Alberto Benussi Albben, 6) Katarzyna Blinowska Katbli, 7) Laura Bonanni Laubon, 8) Barbara Borroni Barbor, 9) Jorge Bayard Jorbbay, 10) Giuseppe Bruno Giubru, 11) Alessia Cacciotti Alecac, 12) Filippo Carducci Filcar, 13) John Carino Johcar, 14) Matteo Carpi Matcar, 15) Antonella Conte Antcon, 16) Josephine Cruzat Joscru, 17) Fabrizia D'Antonio Fabdan, 18) Stefania of the Penna Stedpen，19）Claudio del Pure，20）Pierfilippo de Sanctis Pieres，21）Javier Escudero Javescu，22）Giovanni Fabbrini Giofab，23）Francesca R Farina Frarfar，24）24）Francisco J. Francisco J.Fratfra，25）Peter Fuhr，26）Peter Fuhr，26） Bahar Güntekin Bargun, 28) XUANYII XUAGUO, 29) Mihaly Hajos Mihhaj, 30) Mark Hallett Marhal, 31) Harald Hampel Harham, 32) Lutfu Hanoğlu Lothan, 33) Ara Haraldsen Irahar, 34) Mahmoud Hassan Mahhas, 35) Christofer Hatlestad-Hall Chrhat，36）AndrásHorváthAndhor，37）Agustine Ibanez Aguiba，38）Francesco Infarinato Mesta，39）Alberto Jaramillo Jimenez Albjjim，40）Jaeseung Jeong Jeojo，41）Yang Jiang Yanjia，42）MacOmiej kamski kamiiaki kamiia kami giiiiia kamo giaamgoomod。 Giakoc，44）Sanjeev Kumar Sankum，45）45）Giorgio Leodori Gioleo，46）Gang Li Ganli，47）Roberta Lizio Robliiz，
阿尔茨海默氏病和2型糖尿病
参考文献1。Dela Monte SM，Wands Jr。阿尔茨海默氏病是经过3型糖尿病的证据。J糖尿病SCI技术。2008; 2（6）：1101-13。 2。 Salas IH，De Strooper B.糖尿病和阿尔茨海默氏病：这种联系并不像看起来那么简单。 Neurochem res。 2019; 44（6）：1271-8。 3。 Xue A，Wu Y，Zhu Z，Zhang F，Kemper KE，Zheng Z等。 全基因组关联分析确定了2型糖尿病的143种风险变异和推定的调节机制。 nat Commun。 2018; 9（1）：2941。 4。 Bellenguez C，Kucukali F，Jansen IE，Kleineidam L，Moreno-Grau S，Amin N等。 对阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的遗传病因的新见解。 nat Genet。 2022; 54（4）：412-36。 5。 Kunkle BW，Grenier-Boley B，Sims R，Bis JC，Damotte V，Naj AC等。 对被诊断的阿尔茨海默氏病的遗传元分析确定了新的风险基因座，并暗示了Abeta，Tau，免疫和脂质加工。 nat Genet。 2019; 51（3）：414-30。 6。 Hao K，Di Narzo AF，Ho L，Luo W，Li S，Chen R等。 共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的基础遗传病因。 摩尔方面医学。 2015; 43-44：66-76。2008; 2（6）：1101-13。2。Salas IH，De Strooper B.糖尿病和阿尔茨海默氏病：这种联系并不像看起来那么简单。Neurochem res。2019; 44（6）：1271-8。 3。 Xue A，Wu Y，Zhu Z，Zhang F，Kemper KE，Zheng Z等。 全基因组关联分析确定了2型糖尿病的143种风险变异和推定的调节机制。 nat Commun。 2018; 9（1）：2941。 4。 Bellenguez C，Kucukali F，Jansen IE，Kleineidam L，Moreno-Grau S，Amin N等。 对阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的遗传病因的新见解。 nat Genet。 2022; 54（4）：412-36。 5。 Kunkle BW，Grenier-Boley B，Sims R，Bis JC，Damotte V，Naj AC等。 对被诊断的阿尔茨海默氏病的遗传元分析确定了新的风险基因座，并暗示了Abeta，Tau，免疫和脂质加工。 nat Genet。 2019; 51（3）：414-30。 6。 Hao K，Di Narzo AF，Ho L，Luo W，Li S，Chen R等。 共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的基础遗传病因。 摩尔方面医学。 2015; 43-44：66-76。2019; 44（6）：1271-8。3。Xue A，Wu Y，Zhu Z，Zhang F，Kemper KE，Zheng Z等。全基因组关联分析确定了2型糖尿病的143种风险变异和推定的调节机制。nat Commun。2018; 9（1）：2941。4。Bellenguez C，Kucukali F，Jansen IE，Kleineidam L，Moreno-Grau S，Amin N等。对阿尔茨海默氏病和相关痴呆症的遗传病因的新见解。nat Genet。2022; 54（4）：412-36。5。Kunkle BW，Grenier-Boley B，Sims R，Bis JC，Damotte V，Naj AC等。对被诊断的阿尔茨海默氏病的遗传元分析确定了新的风险基因座，并暗示了Abeta，Tau，免疫和脂质加工。nat Genet。2019; 51（3）：414-30。 6。 Hao K，Di Narzo AF，Ho L，Luo W，Li S，Chen R等。 共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的基础遗传病因。 摩尔方面医学。 2015; 43-44：66-76。2019; 51（3）：414-30。6。Hao K，Di Narzo AF，Ho L，Luo W，Li S，Chen R等。 共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的基础遗传病因。 摩尔方面医学。 2015; 43-44：66-76。Hao K，Di Narzo AF，Ho L，Luo W，Li S，Chen R等。共享阿尔茨海默氏病和2型糖尿病的基础遗传病因。摩尔方面医学。2015; 43-44：66-76。2015; 43-44：66-76。
绘制阿尔茨海默氏病和痴呆症
。 17117 Sanitaria医院28041年10月12日，西班牙马德里； sara.llas@salut.org（s.-v.）;阿尔贝托。苏里德，马德里。 28029马德里。）; barbababus@us.s（B.B.-V。）
基于阿尔茨海默氏病的生物标志物
1。Hansson O.神经退行性疾病的生物标志物。nat Med。2021; 27：954-963。 doi：10.1038/s41591-021-01382-x 2。Villemagne VL，Burnham S，Bourgeat P等。淀粉样蛋白β沉积，神经退行性变化和零星阿尔茨海默氏病的认知下降：一项前瞻性队列研究。柳叶刀神经。2013; 12：357-367。 doi：10.1016/s1474-4422（13）70044-9 3。 2023阿尔茨海默氏病的事实和数字。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2023; 19：1598-1695。 doi：10.1002/alz.13016 4。 Drabo EF，Barthold D，Joyce G，Ferido P，Chang Chui H，Zissimopoulos J.种族多样的医疗保险受益人对痴呆症诊断和专业护理的纵向分析。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。 paczynski MM，Day GS。 临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。 J Prim Care Commu-2013; 12：357-367。 doi：10.1016/s1474-4422（13）70044-9 3。2023阿尔茨海默氏病的事实和数字。阿尔茨海默氏症痴呆症。2023; 19：1598-1695。 doi：10.1002/alz.13016 4。Drabo EF，Barthold D，Joyce G，Ferido P，Chang Chui H，Zissimopoulos J.种族多样的医疗保险受益人对痴呆症诊断和专业护理的纵向分析。阿尔茨海默氏症痴呆症。2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。 paczynski MM，Day GS。 临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。 J Prim Care Commu-2019; 15：1402-1411。 doi：10.1016/j.jalz.2019.07.005 5。paczynski MM，Day GS。临床实践中的阿尔茨海默氏病生物标志物：基于血液的诊断革命。J Prim Care Commu-
阿尔茨海默氏病生物标志物
阿尔茨海默氏病（AD）是痴呆症最常见的形式，影响了美国的670万人（1）。AD的定义神经病理是细胞外Aβ-Plaques和细胞内神经原纤维缠结（NFTS）。阿尔茨海默氏症协会的新指南现在建议使用基于血液的生物标志物测试作为一种更实惠，更便宜的AD诊断辅助工具（2）。Neurocode是美国华盛顿州贝灵汉的CAP认证实验室，专门研究AD流体生物标志物测试。