肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是成人最常见的运动神经元疾病。虽然它主要以上和下运动神经元死亡为特征,但疾病进展中涉及大量代谢成分。三分之二的ALS患者具有与症状严重程度相关的代谢改变。与其他神经退行性疾病一样,糖磷脂(一类复杂脂质)的代谢强烈失调。因此,我们假设该途径构成了治疗方法的有趣途径。我们已经表明,在ALS的SOD1 G86R小鼠模型的脊髓中,葡萄糖酰胺降解酶,葡萄糖脑苷酶(GBA)2异常增加。Ambro X OL是一种抑制GBA2的伴侣分子,已被证明通过减慢SOD1 G86R小鼠的疾病发展而具有有益作用。目前用于帕金森氏病和高彻氏病的临床试验中,Ambro X OL可以被视为ALS的有希望的治疗方法。
1巴黎大学的巴斯德学院,《微生物细胞进化生物学》,法国75015巴黎2 Aix Marseille Univ。 khaled.fadhlaoui@uca.fr(k.f.); bernard.ollivier@mio.osupytheas.fr(B.O.)3 University é Clermont Auvergne, INRA, MEDIS, 63000 Clermont-Ferrand, France 4 University E É Clermont Auvergne, CNRS, UMR 6023 CNRS-UCA, Microorganisms: G é Nome and Environment LMGE, 63000 Clermont-Ferrand, France 5 University of Auvergne, EA Cidam, 63000法国克莱蒙·费兰; j-francois.brugere@uca.fr(J.-F.B.)6巴黎大学的巴斯德研究院,超微结构生物影像学,法国75015,法国75015 7上皮治疗部门,国家过敏和感染疾病研究所,美国国立卫生研究院,贝塞斯达国立卫生研究院Microbiome爱尔兰,大学科克大学科克,T12 K8AF Cork,爱尔兰 *通信:guillaume.borrel@pastteur.fr.fr†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。
摘要目的:大麻二酚(CBD)是一种对其所谓的治疗作用兴趣越来越多的植物大麻素,主要是通过摄入和吸入而消费的。虽然已经报道了口服CBD的毒理学,但对CBD吸入的影响知之甚少。选择用于目前分析的剂量允许以比典型的人类消费水平高> 100倍以评估剂量反应。材料和方法:在丙烯乙二醇(PG)中配制了CBD(98.89%纯),并通过雾化雾化,以评估仅鼻子吸入后的生物学反应。Sprague Dawley大鼠(n = 35名男性,30名女性)分别暴露于1.0和1.3 mg/l标称CBD和PG的标称浓度,持续12-180分钟。由此产生的平均每日剂量范围为8.9 - 138.5 mg/kg CBD和11.3 - 176.0 mg/kg Pg。达到了1.4 m m中位直径的气溶胶。生物反应指标包括临床体征,临床化学,血液学,身体/器官体重和肺/系统性组织病理学。结果:在最高剂量的CBD的鼻子中观察到炎症和坏死反应。在较高剂量下主要观察到喉和肺中的有限发现。在肺外器官中没有组织学发现。剂量学建模分别区分了鼻区域和肺之间的无观察不良影响水平分别为2.8和10.6 mg/kg CBD。结论:在高剂量下观察到呼吸道组织学变化的剂量剂量发现。在较低剂量的情况下与典型的非处方vape产品一致,在本研究中似乎具有很大的安全余量(鼻子和肺部分别为93倍和353倍)。
实验室课程I(微生物学和一般细菌学与病毒学与真菌学的基础)1。良好的微生物学实验室实践:实验室安全(DOS和不做),化学物质的危害,文化和化学物质的处理,化学物质和文化的处置。2。微生物实验室中使用的不同玻璃商品简介。3。学习处理用于文化和灭菌的不同工具和设备。4。准备碱性液体(营养肉汤)和基本固体培养基(营养琼脂和马铃薯葡萄糖琼脂),以种植细菌和真菌。5。准备选择性,差异媒体和丰富的培养基(MacConkey琼脂和血琼脂)。6。学习用于隔离和纯化微生物的纯文化技术。a。条纹板法。b。倒板法。c。扩散板法。7。从空气(板暴露法),土壤和水(串行稀释法)中隔离和枚举微生物。8。进行不同的染色方法来研究细菌和真菌的形态和结构特征。a。克染色。b。酸快速染色。c。真菌染色(乳酚棉蓝色)。
ESA濒危物种法案1973年的康涅狄格州能源与环境保护部CSWG竞争性州野生动物授予EC ESTERTER ESTERN COTTONTAIL ESF ESF纽约州立大学林业林业的环境Scholl lpwg土地保护工作组Meifw Meifw缅因州缅因州内陆鱼类和MMMR MASSACHUSETT SERVERATIT NE NEFES NETED NE NEFENF>Fish and Wildlife, New England Field Office NEC New England Cottontail NECLMT NEC England Cottontail Land Management Teams NERR National Estuarine Research Reserve NEZCC New England Zoo Conservation Collaborative NFWF National Fish and Wildlife Foundation NGO Non-governmental Organization NHFGD New Hampshire Fish and Game Department NWR National Wildlife Refuge NRCS USDA, Natural Resources Conservation Service NYDEC纽约环境保护部OWG外展工作组PFW鱼类和野生动植物PMWG人口管理工作组RCN区域保护需求计划RIDEM RHODE ISLAND ENVIRENAMEAL ENVOROMENAL MANDICENAL RMWG研究和监测工作组RWPZ RWPZ RWPZ RWPZ RWPZ RWPZ RWPZ RWPZ鱼类和野生动物,新英格兰南部/纽约野生动物沿海计划SWG州野生动物赠款新罕布什尔大学新罕布什尔大学新罕布什尔大学合作社扩展扩展URI URI UNISWER UNISWER ISLY岛USFWS USFWS USFWS USFWS美国鱼类和野生动物服务USGS USGS
咸水滴灌是解决干旱地区淡水短缺问题的一个潜在解决方案。然而,长期使用会使土壤盐分积累并降低磷 (P) 的有效性。生物炭和秸秆改良剂已被证明可以减轻这些影响,但它们在调节长期咸水灌溉下参与磷转化的微生物基因方面的机制仍不清楚。本研究旨在评估生物炭和秸秆掺入对盐灌棉田土壤微生物群落结构和磷有效性的影响。基于 14 年的田间试验,开发了三种处理方法:仅咸水灌溉 (CK)、咸水灌溉加生物炭 (BC) 和咸水灌溉加秸秆 (ST)。结果表明,这两种改良剂都显著提高了土壤含水量、有机碳、总磷、有效磷和无机磷组分 (Ca 10 -P、Al-P、Fe-P 和 OP),同时降低了土壤电导率和 Ca 2 -P 和 Ca 8 -P 组分。生物炭增加了 Chloro flexi、Gemmatimonadetes 和 Verrucomicrobia 的相对丰度,而秸秆则促进了 Proteobacteria 和 Planctomycetota 的丰度。两种处理均降低了几种 P 矿化基因(例如 phoD、phoA)的丰度并增加了与 P 溶解相关的基因(例如 gcd)。相关性研究表明,微生物种群和 P 循环基因与土壤特性紧密相关,其中 Ca 2 -P 和 Al-P 是重要的介质。通常,在长期含盐灌溉下,生物炭和秸秆改良剂可降低土壤盐分,提高土壤 P 的有效性,降低磷循环相关微生物基因的表达并改善土壤特性。这些结果使它们成为可持续土壤管理的绝佳技术。
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下: a) 乙二胺四乙酸二钠(Na 2 EDTA,C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O)。 b) 氢氧化钠(NaOH)。 c) EDTA 溶液:ρ(EDTA)=0.02 mol/L:称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中,NaOH 固体调节pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷(Tris,C 4 H 11 NO 3 )。 e) 浓盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液:ρ(Tris-HCl)=0.1 mol/L:称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中,浓盐酸调pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。 h) 氯化钠(NaCl)。 i) CTAB 提取液:称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl,分别溶于适量超纯水中,加入0.02 mol/L EDTA 溶 液(5.3 c)8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液(5.3 f)20 mL,定容至200 mL,121℃灭菌18 min, 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚(pH=8.0)。 k) 三氯甲烷(CHC l3 )。 l) 异戊醇(C 5 H1 2O )。 m) 酚氯仿:Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵(CH 3 COONH 4 )。 o) 乙酸铵溶液,ρ(CH3COONH4)=7.5 mol/L:称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠(CH 3 COONa·3H 2 O)。 q) 乙酸钠溶液,ρ(CH 3 COONa)=3 mol/L:称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中,冰醋酸调节pH 至5.2,定容至250 mL,121 ℃灭菌18 min; r) 无水乙醇(C 2 H 6 O)。 s) 冰乙酸(C 2 H 4 O 2 )。 t) 蛋白酶K:400 U/mL。 u) 超纯水:经121 ℃,0.1 MPa 灭菌30 min,无细菌无DNA 酶。
在输出图像中分别k Depthise(I,J,K)和k点(i,j,k)代表可分开的卷积的操作。
阿尔茨海默氏病(AD)在具有认知功能的脑皮质和海马等地区引起淀粉样β(Aβ)斑块形成。除了氧化应激,神经炎症和乙酰胆碱外,AD患者的谷氨酸能途径的变性还会导致乙酰胆碱在皮质和海马中积累,从而形成AβPlaque。在此,我们研究了大麻sativa成分的大麻二酚(CBD)和大麻醇(CBG)对Aβ1-42Aβ1-42的脑室内(ICV)给药引起的AD样认知缺陷的影响。sprague dawley大鼠分为四组:i)控制,ii)阿尔茨海默氏症,iii)阿尔茨海默氏症+CBD和iv)阿尔茨海默氏症+CBG。通过ICV注射Aβ1-42,然后对CBD和CBG处理诱导了AD模型2周。进行了开放式测试,被动避免测试和莫里斯的水迷宫测试,在第15天,将大鼠斩首。从大脑中去除海马和脑皮质,并通过ELISA测量白细胞介素1β(IL-1β)的水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并通过免疫组织化学评估了Aβ1-42表达。通过开放田测试评估的参数中两组之间没有显着差异。在被动避免和莫里斯的水迷宫测试中,CBD和CBG都增强了AD损害的学习记忆功能。CBD和CBG处理成功降低了AD中TNF-α和IL-1β的水平。免疫组织化学分析显示,CBD和CBG治疗组中Aβ1-42的表达降低。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。 我们暗示,这些实验发现将导致对C. sativa(草药起源及其成分的天然产物)的有针对性研究的更好途径,该研究可能有可能用于AD治疗。CBD和CBG处理改善了Aβ1-42诱导的AD模型中的学习和记忆缺陷。我们暗示,这些实验发现将导致对C. sativa(草药起源及其成分的天然产物)的有针对性研究的更好途径,该研究可能有可能用于AD治疗。