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World File Search System植入物
用于生物医学植入物应用的抗菌石墨烯涂料
植入物相关感染（IAI）引起了重要的健康问题和医疗保健费用。在这项研究中，我们使用riganum vulgare作为前体材料，通过射频等离子体增强化学蒸气沉积（RF-PECVD）将石墨烯（GR）沉积在医学级钴 - 铬（CORC）合金表面上。使用拉曼光谱和X射线光电子光谱（XPS）和扫描电子显微镜（SEM）来确定GR上的GR沉积。投资了COCR-GR的生物相容性和抗菌特性。cocr-gr具有生物相容性，并促进了267.4个巨噬细胞的细胞粘附和扩散。cocr-gr是针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抗菌性，并抑制了铜绿假单胞菌的附着。结果表明，COCR-GR可以用作可植入设备的潜在抗菌涂料材料。
先进颅骨及颅面植入物制造对其降解亲和力的影响
1 安全技术研究所“MORATEX”，3 M. Sklodowskiej-Curie Str., 90-505 Lodz，波兰；efudali@moratex.eu (EC-F.)；dbasinska@moratex.eu (DB)；ajastrzabek@moratex.eu (AK-J.) 2 西里西亚理工大学机械工程学院机械设计基础系，Konarskiego 18a Str., 44-100 Gliwice，波兰；malgorzata.muzalewska@polsl.pl (MM)；marek.wylezol@polsl.pl (MW) 3 Syntplant，Rubie˙z 46/C4, 61-612 Poznan，波兰； off?ce@syntplant.com 4 波兹南理工大学材料技术研究所，Piotrowo 3 Str., 61-138 Poznan，波兰；jacek.andrzejewski@put.poznan.pl 5 Lukasiewicz 研究网络 - 罗兹理工学院，19/27 M. Sklodowskiej-Curie Str., 90-570 Lodz，波兰；nina.tarzynska@lit.lukasziewicz.gov.pl (NT)；karolina.gzyra-jagiela@lit.lukasiewicz.gov.pl (KG-J.) * 通讯地址：mstruszczyk@moratex.eu
3D打印多孔钛合金植入物在兔胫骨干骨缺损模型中的骨整合性
先前的研究已经证明了多孔钛植入物在松质骨中骨整合的能力。我们的研究旨在（i）使用 CT 扫描和组织学研究骨长入兔子皮质骨上 3D 打印多孔钛合金植入物的能力，以及（ii）确定临床锥形束计算机断层扫描 (CBCT) 和微型计算机断层扫描 (μ CT) 在评估骨长入方面的放射学信息的一致性。多孔钛合金植入物采用电子束熔化 (EBM) 技术 3D 打印，预期孔径为 600 μ m，孔隙率约为 50%。将每个植入物插入一只兔子的胫骨骨干，并将其孔隙分为接触骨或非接触骨。根据移植时间，将兔子分成两组：第 1 组由 6 只 13 至 20 周的兔子组成，第 2 组由 6 只 26 至 32 周的兔子组成。通过 CBCT 和组织学评估组织向非骨接触孔的长入情况。使用 μ CT 进一步研究骨长入四个种植体的情况（每组随机选择两个）。CBCT 检测到所有种植体的骨接触孔和非骨接触孔中均存在具有骨样密度的组织。μ CT 分析也支持这一结果。然后通过组织学证实所有骨样组织均为成熟骨。当将 μ CT 评估作为金标准时，分析 CBCT 数据以评估多孔种植体中的骨长入具有 85%、84%、93% 和 70% 的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值。全多孔钛合金植入物具有良好的骨整合能力，在修复骨干骨缺损方面具有巨大潜力。CBCT 是一种很有前途的评估多孔植入物骨长入情况的方法。
印刷心脏瓣膜和其他心脏植入物
1。心脏病学，图森医学中心，美国图森2.内科，pt。B.D. Sharma研究生学院医学科学研究所，Rohtak，Ind 3。 内科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医科大学，Larkana，Pak 4。 手术，泽维尔大学医学院，奥兰杰斯塔德，ABW 5。 神经肿瘤学，纽约理工学院，骨病学院，美国旧韦斯特伯里，6。 医学，Xavier大学医学院，ARUBA，ABW 7。 内科，泽维尔大学医学院，美国芝加哥8. 内科，Xavier大学医学院，奥兰杰斯塔德，ABW 9。 医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 10。 医学，苏莱曼·阿拉吉大学医学院 医学，梅奥医院，拉合尔，PAK 12。 病理学和实验室医学，美国安提瓜大学，圣约翰大学，ATG 13。 医学和手术，伊斯兰堡什叶派国际医院，帕克B.D.Sharma研究生学院医学科学研究所，Rohtak，Ind 3。内科，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医科大学，Larkana，Pak 4。手术，泽维尔大学医学院，奥兰杰斯塔德，ABW 5。神经肿瘤学，纽约理工学院，骨病学院，美国旧韦斯特伯里，6。医学，Xavier大学医学院，ARUBA，ABW 7。 内科，泽维尔大学医学院，美国芝加哥8. 内科，Xavier大学医学院，奥兰杰斯塔德，ABW 9。 医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 10。 医学，苏莱曼·阿拉吉大学医学院 医学，梅奥医院，拉合尔，PAK 12。 病理学和实验室医学，美国安提瓜大学，圣约翰大学，ATG 13。 医学和手术，伊斯兰堡什叶派国际医院，帕克医学，Xavier大学医学院，ARUBA，ABW 7。内科，泽维尔大学医学院，美国芝加哥8.内科，Xavier大学医学院，奥兰杰斯塔德，ABW 9。医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 10。 医学，苏莱曼·阿拉吉大学医学院 医学，梅奥医院，拉合尔，PAK 12。 病理学和实验室医学，美国安提瓜大学，圣约翰大学，ATG 13。 医学和手术，伊斯兰堡什叶派国际医院，帕克医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 10。医学，苏莱曼·阿拉吉大学医学院医学，梅奥医院，拉合尔，PAK 12。病理学和实验室医学，美国安提瓜大学，圣约翰大学，ATG 13。医学和手术，伊斯兰堡什叶派国际医院，帕克
ozurdex®700μg植入物
应在无菌条件下进行注射程序，其中包括使用手术手部消毒，无菌手套，无菌垂缘和无菌眼睑窥镜（或同等）。在执行玻璃体内手术之前，应仔细评估患者的高敏反应病史。应对眼周，眼睑和眼部表面进行消毒并充分麻醉，并应在注射前施用广谱的局部微生物，并在注射玻璃体内注射后，可以用抗生素治疗患者，并应监测。监测可能包括注射后立即检查视神经头的灌注，注射后30分钟内的分解和注射后的生物显微镜检查。
推荐报告 - 地塞米松玻璃体植入物用于治疗糖尿病黄斑水肿 - 初步疗法 -
引言糖尿病性视网膜病是工作年龄人失明的主要原因，是目标器官形式的糖尿病表现。在临床上，最初的病变是血管异常，例如微型神经，出血和渗出液。增加的血管疗法会导致视网膜增厚和/或脂质沉积物。当这些事件发生在黄斑中时，安装了糖尿病性黄斑水肿（EMD），从而导致中央视觉损失的风险。EMD涉及两种基本机制：血管生成和炎症。血管生成是VEGF表达增加的继发性的，这是参与血液 - 雷尼亚屏障破裂丧失的主要分子，进而导致渗出液和黄斑增厚。炎症可能是血管生成的原因或结果，目前被认为是相互依存的因素。糖尿病性视网膜病和EMD患者的细胞因子细胞因子很高，与眼病的严重程度呈正相关。 现任卫生部的糖尿病性视网膜病变PCDT包括ranibizumab和未经先前药物治疗的患者的抗抗病毒抗体和抗抗病毒抗体，与激光器的EMD相关，但不包括用于生产炎症介质和内皮血管障碍的皮质疗法。 因此，在糖尿病性视网膜病的治疗情况下，仍然不需要满足，尤其是与EMD有关。细胞因子很高，与眼病的严重程度呈正相关。现任卫生部的糖尿病性视网膜病变PCDT包括ranibizumab和未经先前药物治疗的患者的抗抗病毒抗体和抗抗病毒抗体，与激光器的EMD相关，但不包括用于生产炎症介质和内皮血管障碍的皮质疗法。因此，在糖尿病性视网膜病的治疗情况下，仍然不需要满足，尤其是与EMD有关。根据文献玻璃体化患者，最近患有近期血栓栓塞事件的患者对使用抗血管生成的治疗感到满意，例如，他们没有PCDT辅助，与抗VEGF应用程序有关（经常注射卫生服务，使SUS服务频繁注射，使SUS服务频繁。此外，与糖尿病性视网膜病变和患者生活质量的并发症有关，缺乏治疗或微妙的可能导致失明以及其他并发症。
适用于神经应用的高度适应性箔片植入物
柔性聚合物基板是一种很有前途的方法，可以克服神经植入物的一个核心挑战：高通道密度下的复杂功能与生物环境中的长寿命相结合。这种方法的优点是可以缩小 Si 基芯片的尺寸，并在柔性基板上通过薄膜互连线连接的芯片之间分配任务。与单个但更大的芯片相比，这伴随着较低的弯曲刚度，以及技术系统在功能范围、基板尺寸和目标解剖结构方面的良好适应性。现在已经确定了如何将 ASIC 集成到机械兼容的 PI 基基板中，同时考虑到先前定义的要求。接下来的步骤是 (a) 测试系统的功能
肌肉骨骼肿瘤中的患者特异性植入物的3D打印
近年来，各种医疗设备类型都可以使用各种钛3D打印应用程序（1）。在肌肉骨骼肿瘤学领域，3D打印技术的改进允许创建定制植入物来处理复杂的重建。该主题与计算机辅助手术（CAS）密切相关，以及从术前成像研究中得出的数据，以改善临床和手术结果，例如骨切割的准确性（2、3、4、5）。在肿瘤学环境中手术的第一个目标是局部控制，同时完全切除了肿瘤（6）。但是，很明显，骨科外科医生必须首先考虑患者根据正确的组织病理学诊断可以接受的局部和全身辅助治疗。肢体挽救和内主人的替代手术如今已在所有原发性恶性骨肿瘤患者中使用90-95％，而不会损害肿瘤学结果（7、8、9）。假体重建可以分为两组。
生长儿童心脏瓣植入物
先天性心脏病（CHD）是新生儿中最常见的先天性疾病之一[1]。在美国，每1000名新生儿有8-10名冠心病[2]。尽管有冠心病的人数增加，但每年有18万名新生儿和婴儿死于先天性心脏病[3]。这些死亡中的大多数是由先天性瓣膜疾病引起的，该疾病占所有CHD诊断的25％[4，5]。手术干预通常是在生命的第一年，用于先天性瓣膜疾病患者的生存[6]。目前对婴儿和不可修复的瓣膜疾病的新生儿的护理标准是心脏瓣膜的替代[4]。这可以使用各种技术来完成，包括机械阀，生物假体瓣膜，冷冻保存的同种异体移植物和脱细胞同种异体移植物。但是，这些方法中的每一种都有显着的缺点，尤其是在儿科患者中[7]。机械瓣是血小子造成的，因此需要终身抗凝治疗，使患者的出血和血栓栓塞事件的风险增加[8，9]。生物假体阀容易发生结构瓣变性。这对于小儿人群特别危险，他们对早期结构阀变性的风险更高，因此，早期重新手术以替代受损阀门[10]。冷冻保存的同种异体移植物成为免疫原性。研究表明，这种免疫反应在婴儿和重新干预时间下降的儿童中比成人更强烈[11]。当前阀门更换选项最重要的缺点是植入物无法适应受体的体细胞生长。当前可用的替换策略具有固定的功能直径，并最终导致了获得的患者验证不匹配[12]。这需要小儿患者进行多次侵入性重新操作，以将较小的阀门换成较大的阀门。2岁以下的患者
研究抗菌植入物的聚氨酯/羟基磷灰石复合材料的结构与形状内存效应/药物释放曲线之间的相关性研究
摘要：将形状内存聚氨酯（PU）基质与羟基磷灰石（HA）作为生物活性剂和抗生素分子相结合的多功能复合材料的有效性。在这项研究中，研究了由3、5和10（wt％）组成的基于PU的复合材料的结构 - 功能相关性，并研究了硫酸庆大霉素（GES）作为模型药物。执行的分析表明，在PU的软段内将HA含量提高到5 wt％增强的氢键相互作用。差异扫描 - 钙化法（DSC）分析确认了复合材料的半晶结构。羟基磷灰石通过热重分析（TGA）确定了增强的热稳定性，并评估了水接触角。在水中测量的形状恢复系数（R R）从PU的94％降低到PU/GES样品的86％，PU/HA/GES复合材料的PU/GES样品的降低至88-91％。这些值与使用傅立叶转化红外（FTIR）光谱法评估的氢键相互作用正相关。此外，发现形状恢复过程启动了药物释放。在形状恢复后，PU/GES样品中的药物浓度为17 µg/ml，对于PU HA GES复合材料而言，药物浓度为33-47 µg/ml。通过针对大肠杆菌和表皮葡萄球菌的琼脂 - 扩散测试来确定发达的复合材料的抗菌特性。