neem(Azadirachta Indica)是一种属于Meliaceae家族的快速增长的热带常绿植物。它的化合物已被证明是有效的,以抵抗重大经济问题的疾病和害虫。该植物的全身具有生物农药特性,尤其是从叶子,树皮和根部提取物的形式。植物的每个部分都已被药用使用,现在被认为是当代医学中的宝藏。salannin,槲皮素,nimbolinin,nimbin,nimbidin,nimbidol和azadirachtin是从几个植物部分分离的有益活性化合物之一。本评论文章的主要目的是提供有关一系列药理活动的信息,包括抗炎,抗癌,抗菌,抗病毒,抗真菌,抗真菌,抗毒素,抗疾病,抗糖尿病,伤口控制和溃疡性特性。活性肝保护性,对免疫调节和抗核毒性的影响。
Friedrich 2 , Fei Lee 3 , Bert van der Vegt 4 , Elisabeth GE de Vries 1 , Derk Jan A. de Groot 1
摘要基于 CRISPR 结构的转录调控因子扩展了我们重新编程植物内源基因表达的能力。它们的潜在应用之一是通过激活给定代谢途径中的选定酶来定制植物代谢组。使用之前描述的可多路复用的 CRISPR 激活剂 dCasEV2.1,我们测定了烟草叶中四种不同黄酮类化合物(即柚皮素、圣草酚、山奈酚和槲皮素)的选择性富集。在仔细选择目标基因和引导 RNA 组合后,我们为这四种代谢物中的每一种创建了成功的激活程序,每个程序激活 3 到 7 个基因,单个基因激活水平范围为 4 到 1500 倍。对每个多基因激活程序的黄酮类化合物谱进行代谢分析显示,目标代谢物及其糖基化衍生物的富集明显且具有选择性。值得注意的是,非目标代谢谱的主成分分析根据其活化处理清楚地区分了样品,而层次聚类将样品分成五组,对应于预期的四个高度富集的代谢物组和一个未活化的对照。这些结果表明,dCasEV2.1 是一种强大的工具,可以重新引导代谢通量以积累感兴趣的代谢物,为植物中代谢内容的定制设计打开了大门。
炎症是对不同刺激的复杂,自然的保护反应,其特征是血管扩张和渗透,而血管中的白细胞激增。目前的治疗方法涉及使用抗炎药,皮质类固醇和非甾体类抗炎药(NSAID),这些药物与不良副作用有关,尤其是胃肠道溃疡。因此,越来越需要探索药用植物的替代来源。在本研究中,我们研究了使用体内和硅分子对接的肯尼亚叶子叶片叶片的抗炎活性。基于DNA条形码进行植物样品的分子鉴定。粗提物,并分别使用Folin-Ciocalteu和氯化氯化铝colori公制方法对总酚类和类黄酮进行了初步鉴定。carlageenan诱导的PAW水肿的经典模型用于测试提取物的体内抗炎活性。使用激光拉曼光谱和液相色谱质谱法(LC-MS)筛选提取物,以及通过分子停靠物进行的环氧酶-2(COX-2)的结合位点所鉴定的化合物之间的分子相互作用,该化合物是通过分子停靠物进行的,作为In Vivo实验的确认工具。基于DNA条形码分析,将植物样品鉴定为尿布种。水提取物显着(p <0.05)减少了炎症的角叉菜胶模型中的爪水肿。这些发现暗示了尿布sp。水和甲醇的总酚类含量:二氯甲烷提取物为3.75 mg食酸等效物(GAE)/G干燥样品和6.26 mg GAE/G干燥样品,而总黄酮类含量为0.3872 mg槲皮素/g干样样品和1.76 mg quercetin/g dryplice/g drame cribetin/g drame含量。LC-MS证实了19种植物化学物质的存在,其中10和9是酚类和类黄酮化合物。与这些鉴定的化合物槲皮素与COX-2复合时达到了最低的结合能,其次是鼠李糖蛋白,Quer cetin rhamnoside,epigallocatechin Gallate和氯酸酸。分子对接研究支持了体内发现,并确认了尿布sp的抗炎潜力。是可以在
PRE 在位于西澳大利亚皮尔地区的皮尔商业园区 (PBP) 运营配电网络和微电网。电力在 PBP 内零售给 PRE 客户。PRE 通过电表后微电网发电,并将电能馈入 PBP 的主 22 kV 配电盘。PRE 还与 Western Power 的 22 kV 配电网络有物理连接。PRE 根据电力供应协议从 Synergy 采购电力。Synergy 通过 Western Power 网络提供的电力补充了 PRE 微电网产生的电力。电力通过两个地下 22 kV 电路分配,这两个电路在整个 PBP 中联网,连接到多个 22kV/415V 配电变压器。PBP 内的各个客户和站点由来自这些配电站和相关开关设备的径向地下低压电缆供电。
摘要:胰腺导管腺癌 (PDAC) 占所有胰腺肿瘤的 90%,是一种极具破坏性的疾病,预后不良且发病率不断上升。缺乏可用的特定诊断测试和有限的治疗机会加剧了这一问题。在过去的 10 年里,人们越来越关注间皮素 (MSLN) 作为一种有前途的 PDAC 相关抗原。MSLN 在正常组织 (腹膜、胸膜和心包) 中的表达有限,在 80% 到 90% 的 PDAC 中过度表达,使其成为治疗 PDAC 患者的理想候选药物。此外,它在恶性进展中的作用与其参与肿瘤细胞增殖和化疗耐药性有关,凸显了其靶向性的重要性。因此,一些临床试验正在研究 PDAC 中的抗 MSLN 有效性。在这篇综述中,我们概述了 MSLN 在 PDAC 进展过程中所起的不同作用。最后,我们还总结了目前正在临床上测试的不同 MSLN 靶向治疗方法。
抽象因子Xa是开发新抗凝剂的重要目标。本研究旨在研究与利伐沙班对激活的人凝结因子X(PDB ID:2W26)相比,与Rivaroxaban相比,三种化合物(槲皮素及其衍生物rutin和troxerutin)的影响。分子对接,以预测其抗激活因子X活性和自动库克Vina软件以检查形成的键。接下来,研究了对PT和APTT凝血时间的体外生物学作用。troxerutin和rutin与2W26酶显示最佳相互作用值,并且使用igemdock分别为[(-185.743 kcal/mol)和(-178.034 kcal/mol)];利伐沙班的结合能为(-149.661 kcal/mol)。体外研究的结果表明,与阴性和阳性对照相比,研究化合物对延长PT(APTT)具有作用。然而,曲毒素给出了评估的凝血时间的最高延长,与计算机研究的结果一致。
摘要乳腺癌是全球女性最常被诊断出的肿瘤之一,代表了该人群中的第二大死亡原因。初级预防对于早期检测乳腺癌至关重要,重点是年度筛查以及时治疗,基于多学科管理,其中包括手术,肿瘤学,病理学和营养。使用Medline,Hinari,Ardi和Scielo数据库进行了文献搜索,以研究多酚在非转移性乳腺癌中的抗癌作用。从主要和次要来源的英语和西班牙语中的原始文章进行了选择,审查和分析。多酚是饮食中的化合物,近年来由于其在预防和治疗非中性乳腺癌中的抗癌作用而变得重要。它们包括姜黄素,白藜芦醇,槲皮素,epigallocatechin Gallate和Luteolin。多酚具有抗炎,抗氧化剂和抗癌特性。将其引入作为预防措施可以减少乳腺癌的发生,在确定诊断的情况下,可以改善化学治疗的作用。
In the present study, we observed the potential of our earlier isolated endophytic fungi viz., Nigrospora oryzae strain SUBL33, Alternaria alternata strain SUBL51 and Aspergillus terreus strain SUBL206 for the production of seven industrially and pharmaceutically important phenolic compounds named gallic acid, p -coumaric, caffeic acid, chlorogenic acid, ferulic acid,槲皮素和kaempferol。高性能薄层色谱(HPTLC)和高性能液相色谱(HPLC)方法用于同时测定真菌原油提取物(FCE)中上述酚类化合物(FCES)。在FCE中发现了这些上述酚类化合物的百分比。总而言之,这项研究表明,我们可以同时生产大量的酚类化合物,在短时间内具有单一微生物的药物和工业潜力,这将减少我们对植物等其他来源的依赖,从而减少其在经济和环境友好友好的方式中的过度降低。关键字 - 内生真菌 - 真菌原油提取物 - HPLC - HPTLC简介