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抽象因子Xa是开发新抗凝剂的重要目标。本研究旨在研究与利伐沙班对激活的人凝结因子X(PDB ID:2W26)相比,与Rivaroxaban相比,三种化合物(槲皮素及其衍生物rutin和troxerutin)的影响。分子对接,以预测其抗激活因子X活性和自动库克Vina软件以检查形成的键。接下来,研究了对PT和APTT凝血时间的体外生物学作用。troxerutin和rutin与2W26酶显示最佳相互作用值,并且使用igemdock分别为[(-185.743 kcal/mol)和(-178.034 kcal/mol)];利伐沙班的结合能为(-149.661 kcal/mol)。体外研究的结果表明,与阴性和阳性对照相比,研究化合物对延长PT(APTT)具有作用。然而,曲毒素给出了评估的凝血时间的最高延长,与计算机研究的结果一致。

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