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World File Search System欧洲委员会
欧洲委员会布鲁塞尔，2024 年 7 月 8 日 C(2024) 5101 ...
包括修订关于加快和澄清过度赤字程序实施情况的理事会条例 (EC) No 1467/97 的理事会条例 (EU) 2024/1264，以及修订关于成员国预算框架要求的指令 2011/85/EU 的 2024 年 4 月 29 日理事会指令 (EU) 2024/1265。改革基本保持因不符合赤字标准而导致的过度赤字程序规则不变，而对于政府债务比率超过 GDP 60% 的成员国，因不符合债务标准而导致的过度赤字程序将重点关注偏离理事会根据条例 (EU) 2024/1263 设定的净支出路径。由于理事会尚未为法国设定净支出路径，因此委员会无法根据新规则评估其是否遵守债务标准。因此，本委员会意见涉及政府赤字与国内生产总值 (GDP) 之比超过 GDP 3% 的参考值。
欧洲委员会布鲁塞尔，2024 年 7 月 5 日 C(2024) 4749 ...
联合主席可邀请对议程主题具有特定专业知识的专家临时参与小组或其子小组的工作。这些专家可以是社会伙伴、相关工业联盟 6 、金融机构、欧洲工业论坛 7 、战略能源技术计划 8 小组、相关“地平线欧洲”伙伴关系以及作为战略伙伴或与欧盟已签订科技协议或正在进行加强对话的第三国的代表。
罗马尼亚 - 公共卫生 - 欧洲委员会
该指南，与调节（EU）2017/746在体外诊断医疗设备（IVDR）上的应用有关，涉及对体外诊断医疗设备（IVD）的分类，并对附件VIII下的分类规则提供了澄清。此分类指南还适用于对欧盟患者或通过远程销售服务的欧盟患者或设备进行的诊断或信息社会服务。该指南是由代表成员国主管当局，委员会服务，通知机构和行业的专家组制定的。本指南还考虑了2019年12月27日在欧盟官方杂志上发表的Crigendum。由于本文档旨在提供有用的信息以确保相关监管条款的统一应用，因此应始终与IVDR一起阅读。本文档的主要目的是向制造商，通知机构和卫生机构提供有关如何在将其放置在市场之前对IVD进行分类的指导，在市场上可用或在工会中投入使用。在评估制造商或卫生机构归因于IVD的类时，它还旨在告知监管机构和其他利益相关者。重要的是要回想起IVDR为IVD的分类规定了法律授权。本文档中的示例仅用于说明目的，并不代表详尽的列表。因此，仅应成员国的要求，或者根据其主动性，委员会应在咨询医疗设备协调小组（MDCG）之后，通过实施ACNENX VIII在给定设备上应用，或类别或类别的设备，以确定此类设备的分类（47（3-47（3-4））的分类，该委员会应通过实施ACNEN VIII应用于给定设备，或类别或类别的设备来决定。在解决分歧解释和实际应用的必要范围内，委员会可以采用实施行为，以确保分类规则的统一应用，并考虑到相关科学委员会的相关科学意见（IVDR的第47（5）条）。
欧洲委员会人工智能与人权、民主和法治框架公约
就可能对享受人权、民主运作和遵守法治产生重大积极或消极影响的人工智能系统采取的行动，并协助和参与非缔约国按照本公约的规定行事并成为本公约的缔约方。
欧洲委员会布鲁塞尔，2024 年 7 月 2 日 SWD(...
自上任以来，冯德莱恩委员会一直致力于让欧洲适应数字时代，加强欧盟的数字主权，并制定全球标准，重点是让欧盟的数字基础设施为未来世界做好准备。近年来，欧盟激励世界其他地区确保 (i) 数字技术和服务为人民服务，促进社会更加开放、民主和可持续；(ii) 数字经济对大型和小型企业都保持竞争力和公平性。然而，欧盟的立场在 2023 年和 2024 年发生了重大转变，而且转变幅度比上任头几年更大。欧盟正在超越其先锋监管者的角色，成为一个积极的全球参与者，并越来越意识到技术作为其主权和竞争力工具的战略重要性。
com_2024_600_1_en.pdf-欧洲委员会
在过去的五年中，面对重大冲击，欧盟表现出了高度的经济和社会韧性，尤其是由于协调的政策回应。欧盟及其成员国成功地面临着199年大流行，俄罗斯对乌克兰的侵略战争以及相关的能源价格上涨和通货膨胀率的社会经济后果。虽然欧盟的经济在大流行后出现了强劲的复苏，但俄罗斯侵略战争引发的能源危机的影响导致2023年显着放缓。增长预计将在今年和下一年中逐渐获得。欧洲经济和社会政策协调学期支持了政策回应，旨在实现可持续的复苏和绿色和数字过渡，同时增强了欧盟的韧性。它确定了会员国的特定改革和投资需求，应对长期和新的挑战，并指导他们对19日危机以及能源供应和价格冲击的反应。由委员会提出的特定国家建议（CSR）在欧洲学期的背景下得到了理事会的认可，是根据凝聚力政策以及国家回收和弹性计划（RRP）进行编程的基础，其中包括RepowOwereu Chapters，包括RepowOwereu Chapters，成员国准备应对下一个挑战的下一步挑战。此外，该学期仍然是实施欧洲社会权利支柱的关键，并实现了欧盟2030年的工作，技能和贫困的标题目标。
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
欧洲委员会儿童权利战略（2022 ...
就成员国的行动而言，初步结果表明实施率令人满意。成员国使用该战略作为参考，每当制定国家立法，战略，政策，行动计划和计划与其他相关委员会，欧洲，欧盟和国际文书一致，以促进儿童权利。它进一步提供了有效实施优先行动的有用技术指导，尤其是在保护儿童免受暴力，儿童参与以及平等机会和社会包容的领域。总的来说，被告成员国得出结论，在该战略的每个支柱下，尤其是在儿童参与，对儿童友好的司法和安全使用技术的领域的情况下改善了儿童状况。