1。兽医产品的名称Innovax-nd Tilt浓缩液和溶剂的悬浮液的注入鸡2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each dose of reconstituted vaccine (0.2 ml for subcutaneous use or 0.05 ml for in ovo use) contains: Active substance: Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain HVT/NDV/ILT), expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the glycoproteins gD and gI of infectious喉虫病病毒:10 3.3 - 10 4.3 PFU *。* PFU - 斑块形成单位。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。药物形式的浓缩物和溶剂用于悬浮液。细胞浓缩物:红细胞浓缩物的红色细胞浓缩物。溶剂:透明,红色溶液。4。临床细节4.1目标物种鸡和胚胎的鸡蛋。4.2 Indications for use, specifying the target species For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19 day-old embryonated chicken eggs: - to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus, - to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ILT) virus and Marek's disease (MD) virus.免疫发作:ND:5周龄,ILT:4周龄MD:9天。 免疫持续时间:ND:62周,ILT:62周,医学博士:整个风险期。 4.3禁忌症无。 4.4针对每个目标物种的特殊警告仅接种健康动物。 4.5使用的特殊预防措施免疫发作:ND:5周龄,ILT:4周龄MD:9天。免疫持续时间:ND:62周,ILT:62周,医学博士:整个风险期。4.3禁忌症无。4.4针对每个目标物种的特殊警告仅接种健康动物。 4.5使用的特殊预防措施4.4针对每个目标物种的特殊警告仅接种健康动物。4.5使用的特殊预防措施
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂Jyseleca 200毫克膜涂层片2。定性和定量成分Jyseleca 100毫克薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于100 mg filgotinib。具有已知作用的摄取,每100 mg膜包被片剂含有76 mg的乳糖(如一水合物)。jyseleca 200 mg薄膜涂层的片剂,每个薄膜涂层的片剂含有filgotinib maleate,相当于200毫克的filgotinib。具有已知作用的赋形剂,每个200 mg膜包被片剂含有152 mg的乳糖(如一水合物)。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。jyseleca 100毫克胶片涂层的片剂米色12×7毫米,胶囊形,胶片涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 100”在另一侧进行折叠。jyseleca 200毫克胶片涂层的片剂米色17×8毫米,胶囊形,薄膜涂层的平板电脑在一侧用“ GSI”和“ 200”在另一侧进行了折叠。4。临床细节4.1治疗指示类风湿关节炎Jyseleca用于治疗中度至重度活跃的活性类风湿关节炎的成年患者的反应不足或对一种或多种疾病调整抗rhe炎药物的反应不足或不宽容。jyseleca可以用作单一疗法或与甲氨蝶呤(MTX)结合使用。
The Latin America and Caribbean (LAC) region presents several overlapping complex emergencies, including the internal and regional humanitarian impact of the political and socio-economic crisis in Venezuela, the humanitarian consequences of the non-international armed conflicts in Colombia, a multi-layered crisis in Haiti, as well as increasing pervasive violence in Central America, Mexico, and Ecuador.除此之外,LAC区域还暴露于自然危害,由于气候变化的影响,近年来其频率和强度增加了。该地区非常容易受到与天气有关的事件的影响,例如飓风和风暴,野火,洪水,干旱,厄尔尼诺尼诺/拉尼娜事件,以及地震和火山爆发。2025年潜在的LaNiña影响包括南美洲的干旱,中美洲北美,南美和加勒比海地区的洪水和滑坡风险,并增加了大西洋3的飓风频率。居住在高风险地区的6.54亿人口中有近75%,在世界上最容易自然的危险区域中排名第二。在这种情况下,2024年5月,欧盟与LAC 4(Sgcan,Cdema,Cepredenac)的三个政府间机构以及三个国家(智利,墨西哥,墨西哥和古巴)签署了一份谅解备忘录(MOU),并在整合的灾难管理方面,是一个综合灾难管理的,这是一个与EU-LAC合作的中途合作。自2021年以来,混合流动性流向北美的每年都会急剧增加。与2022年相比,增加了52%,比2019年(最后一次流行前情况)增加了95%。有2300万法律地位,国籍和脆弱性不同的人必须在困难条件下跨越边界。在2023年,超过52万人,大多数是委内瑞拉人,海地人,哥伦比亚人和厄瓜多尔人,在哥伦比亚 - 潘纳马边境的危险达里安缝隙中过渡。此外,粮食不安全和多维贫困正在达到令人担忧的水平,并加剧了该地区正在进行的人道主义危机的各个方面,导致不稳定,动荡和流离失所。截至2023年中期,LAC地区有4100万人的粮食不安全,
今天的包装启动了新的经济治理框架的第一个实施周期,该框架于2024年4月30日生效,是自经济和金融危机之后以来欧盟经济治理规则的最雄心勃勃,最全面的改革。新框架的主要目标是通过增强增长的改革和优先投资来增强成员国的债务可持续性,并促进所有成员国的可持续性和包容性增长。该框架有助于通过支持绿色,数字,包容和韧性经济的进步来使欧盟更具竞争力和为未来的挑战做好准备。今天发布的文档是实施此新框架的重要里程碑。在理事会的认可后,他们将为成员国在未来几年内采取经济和财政政策的一致政策主持人。新的经济治理框架将有助于确保对经济政策和多边预算监视的有效协调。它确保了高度的政策连贯性,并具有财政的可持续性和可持续经济增长的核心。它确保了成员国的财政战略与支持可持续和包容性增长所需的改革和投资之间的更紧密的整合,这与欧洲的优先事项一致。改革和投资是面临新的和现有的挑战并帮助确保可靠债务的关键。新框架促进并鼓励成员国在这些领域实施必要的改革和投资。欧盟的优先事项包括确保绿色和数字过渡,增强经济和社会弹性,包括欧洲的社会权利支柱,生产力和竞争力,以及增强欧洲的安全能力。为此,成员国已经阐明了他们将如何对欧洲学期和联盟共同优先事项确定的主要挑战进行改革和投资做出回应。2特别是,当成员国的计划受到一系列投资和改革承诺的支持时,会员国可以从更逐步的财政调整路径中受益,这些投资和改革承诺有助于可持续和包容的增长和弹性,支持财政的可持续性并解决联盟的共同优先事项。财政目标应区分并与会员国的财政可持续性考虑一致。鉴于国家特定的财政可持续性考虑因素,新的共同欧盟框架允许根据其个人财政情况在成员国之间进行区分。这样的基于风险的监视框架将允许在需要的情况下可靠和逐渐减少公共债务,并确保预算缺陷下降或以透明的方式保持低于GDP条约参考价值的3%,以确保整个会员国家的平等待遇。
2023 年 7 月 5 日,欧盟委员会通过了一项提案 2,该提案旨在制定一项关于利用新基因组技术 (NGT) 生产的植物及其食品和饲料产品的新法规,并修订法规 (EU) 2017/625。NGT 是一种新的生物技术,能够对生物体进行有针对性的基因组改变。它们是在 2001 年欧盟现行转基因立法出台后开发的(2001/18/EC 指令)。最著名的 NGT 是 CRISPR-Cas9。欧盟委员会得出结论,现行的转基因立法不再适应这些新发展,不利于开发创新和有益的产品。因此,目前的提案旨在支持欧盟的从农场到餐桌和生物多样性战略。NGT 具有内在潜力,可以通过更快地培育出能够抵御气候变化和瘟疫/疾病的作物来为更可持续的世界做出贡献。欧盟委员会的提案仅涵盖含有来自同一植物(定向诱变)或可杂交植物(同源遗传,包括同源遗传)的遗传物质的植物。转基因植物不包含在内,仍将按照目前的 GMO 法规进行监管。以下两类 NGT 植物被考虑:
欧洲医学研究委员会(EMRC)本文的目的是欧洲科学基金会(ESF)的医学科学常务委员会(ESF),旨在就有关用于保护用于实验性和其他科学渠道的动物保护的EC指令的修订的讨论。本文总结了当前的科学和技术立场,内容涉及欧洲医学研究委员会提议的修订的八个要素,即ESF成员组织(MOS)。它建立在ESF 1,2的先前工作的基础上,并利用ESF MOS在咨询过程的各个阶段生产的文档,以修订该指令。本文的两个关键参考文档是欧洲委员会提案的公开版本,要求欧洲议会指令和针对科学目的的动物保护理事会(5/11/2008)以及欧洲议会关于欧洲议会指令的提案草案草案草案草案,该指令涉及欧洲议会的指令,以供动物保护委员会(18/2)(18/02)。
4. 汇总偏差:当数据集来自整个人口时,可能会对个人或小群体得出错误的结论。这种偏差最常见的形式是辛普森悖论(Blyth,1972),当只考虑整个人口的汇总数据时,小群体数据中观察到的模式就会消失。最著名的例子来自 1973 年加州大学伯克利分校的录取(Bickel 等人,1975)。根据汇总数据,女性申请者被拒绝的次数似乎明显多于男性。然而,对部门级数据的分析显示,大多数部门男性的拒绝率更高。汇总数据未能揭示这一点,因为女性申请总体录取率低的部门的比例高于申请录取率高的部门的比例。
2024 年 6 月 29 日,关于建立加强欧洲净零技术制造生态系统措施框架和修订法规 (EU) 2018/1724(净零工业法案或 NZIA)1 的法规 (EU) 2024/1735 生效。法规 (EU) 2024/1735 建立了一个框架,以确保欧盟通过扩大其制造能力和供应链来获得安全和可持续的净零技术供应。为支持其实施,条例 (EU) 2024/1735 要求欧盟委员会起草一份授权法案来修订其附件,该附件列出了被认为主要用于生产净零技术的最终产品和特定组件(委员会授权条例 (EU) .../...关于识别净零技术中的子类别以及用于这些技术的特定组件清单,第 46(7) 条)和一项实施法案,其中列出了净零技术最终产品及其主要特定组件,以评估其对恢复力的贡献(委员会实施条例 (EU) .../...建立净零技术最终产品及其主要特定组件的清单,第 29(2) 条)。根据条例 (EU) 2024/1735 第 46(7) 条的要求,本工作人员工作文件 (SWD) 对净零技术及其供应链进行了全面评估,旨在确定可合理地被视为主要用于净零技术的特定基本组件。该评估是制定《关于主要使用组件的授权法案》和《关于主要特定组件的实施法案》的基础,目的是评估对恢复力的贡献。《关于主要使用组件的授权法案》和《关于主要特定组件的实施法案》的目的不同,但它们都提供了组件清单,并且在方法上是相互关联的。因此,它们是联合制定的。这两项法案都是实施 NZIA 的关键要素。《关于主要使用组件的授权法案》将支持成员国应用规定,为净零技术制造创造有利条件(条例 (EU) 2024/1735 第二章)。《关于主要特定组件的实施法案》将成为成员国在公共采购、可再生能源拍卖和其他形式的公共干预中应用恢复力贡献的基础(条例 (EU) 2024/1735 第四章)。本 SWD 第 2 节对授权法案和实施法案提供了一些一般性考虑。然后,第 3 节描述了用于识别构成“主要使用”和“主要特定”组件的两个列表的组件的方法。第 4 节概述了如何将这些方法应用于第 4 条中的净零技术。本 SWD 所依据的分析基于广泛的咨询过程。委员会在编制本 SWD 的各个阶段咨询了内部专家、净零技术部门的利益相关者(例如行业协会)和成员国。
简介欧洲疫苗接种任务委员会主席Walter Ricciardi,卫生与公共卫生教授,Cattolica Del Sacro Cuore大学,欧盟癌症委员会主席
根据法规的独奏会116,委员会应修改此列表,以考虑新的电池化学和迅速发展的制造和回收过程。目的是提高不同废物流的识别,监视和可追溯性,并确定其作为危险 /非危害废物的地位,以便对此类废料电池进行适当的分类和报告。同样,关键原材料上的沟通4设想2024年的废物清单有针对性的修改,以考虑到新的电池化学成分的出现(特别是基于锂的电池和基于镍的电池),不断发展的制造和回收流程,并在新的触发仪调节的情况下进行了适当的分类,正确的分类,回收和报告废物电池。该修正案还旨在通过确保正确管理与电池相关的废物来增加对环境和人类健康的保护。更广泛地说,这也应在效果很好的回收价值链的背景下,支持对废料电池的回收效率的应用以及新电池中的再生内容的应用。