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欧盟新电池法如何让“欧洲制造”成为可能......
1. 确保电池材料的采购合乎道德，要求电池制造商（或进口商）在全球和整个供应链的活动上应用经合组织的尽职调查指南（旨在尊重人权和确保供应链合乎道德）。还应制定额外的环境保护要求，并将铜添加到涵盖的材料清单中，以避免电池供应链出现漏洞。2. 通过在电池价值链上下游制定严格的碳足迹规则来激励低碳电池生产，以确保电池制造商使用清洁（或绿色）能源和一流的生产工艺。仅凭原产地保证不应被接受为生产中使用可再生能源的证据。3. 促进循环电池价值链，减少对新采矿的需求，消除再利用应用的障碍，并设定雄心勃勃的回收目标，要求每种关键电池材料的回收率至少达到 90%（尽可能更高）。特别是，应该为锂回收设定比目前提出的高得多的目标。
AI在工作场所或教育机构禁止欧盟法规2024/1689（AI ACT）禁止的情绪识别的系统
《欧洲AI法案》（2024/1689）自2024年8月1日起就一直有效，并规范了欧盟（EU）的人工智能（AI）的使用。AI法案具有基于风险的方法。因此，从2025年2月2日起，禁止某些带来不可接受风险的AI系统。由《 AI法案》的主管来解释如何以监督目的解释禁令。为了在荷兰为此做准备，Autoriteit Persoonsgevens（AP）询问感兴趣的各方（公民，政府，企业和其他组织）及其代表寻求需求，信息和见解。我们可以使用所有输入来考虑对禁止的AI系统的进一步澄清。2024年9月27日，AP发布了第一个关于AI法案前两项禁令的意见。在第二次呼吁输入中，我们解决了第六次禁止：在工作场所或教育机构领域的情感识别系统（禁令F）。稍后，我们将要求对其他禁令进行输入。本文档在通过一组问题要求（附加）输入时概述了这些禁止的AI系统的特定标准。可以提交捐款，直到2024年12月17日。AP根据其作为算法和AI的协调主管的角色来呼吁输入。为了完成这项新任务，在AP内建立了算法监督协调部（DCA）。荷兰政府目前正在为《 AI法案》的国家监督当局进行正式指定。此呼吁的投入还与为支持《 AI法案》禁止的AI系统的未来监督进行的准备工作保持一致。
模块 1.8.2 欧盟风险管理计划 (EU...
SVII 1.1 不被认为重要而不能纳入 RMP 安全问题清单的风险 ...................................................................................................... 51 SVII.1.2 被认为重要而不能纳入 RMP 安全问题清单的风险 ................................................................................................ 51 SVII.2 提交更新的 RMP 后出现的新安全问题和重新分类 ...................................................................................................................... 52 SVII.3 已识别的重要风险、重要潜在风险和缺失信息的详细信息 ............................................................................................................. 52 SVII.3.1 已识别的重要风险和重要潜在风险的呈现 ...................................................................................................................... 52
案件 M.9479 - PSA / SAFT / ACC - 欧盟委员会
(12) PSA 和 Saft 的全球总营业额超过 50 亿欧元。 10 两家公司在欧盟范围内的营业额均超过 2.5 亿欧元 7 CO 表第 51、55 和 81 段：员工 - 当合资公司开始商业化其电池和模块时，预计员工总数（包括管理委员会和雇员）将达到 [2020 年和 2023 年的员工人数]，到 2030 年将达到约 [员工人数]。资产 - 合资公司将拥有一条测试线和两座工业厂房，配备开发、制造和供应电池和模块的所有设备，总产能为 [合资公司的生产能力]。财务 - PSA 和 Saft 已承诺根据其在合资公司中的各自股份以股权形式融资总额 [财务信息]。8 此外，Saft 并无独家利益。 9 如双方内部文件所解释，“[成本结构和供应来源]”，见 CO 表附件 5-1，第 18 页。10 营业额按照合并条例第 5 条计算。
欧盟风险管理计划
PART VI: SUMMARY OF THE RISK MANAGEMENT PLAN................................................................... 92 I.药物及其用于.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Risks Associated with the Medicine and Activities to Minimize or Further Characterize the Risks............................................................................................................................................... 92 II.A.重要风险和缺失信息清单.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................重要风险的摘要............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 94 II.C.授权后发展计划.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Studies Which are Conditions of the Marketing Authorization ................................................. 100
在欧盟，一个名为“Inheart”的免费平台已经启动，用于保存
“当亲人去世时，我发现自己承担了所有与葬礼相关的任务。这个领域的许多方面在我看来已经过时且不合逻辑。其中一些可以而且应该数字化。例如，对死者的记忆。这就是项目想法的诞生。现在，每个人都可以在一个安全方便的地方保存对亲人的记忆，”Inheart 平台创始人亚历山大·西多罗夫评论道
nesoi -dgres -aegean-欧盟群岛的清洁能源
问：该项目对当地公民有何影响？当地专业人员参与其中吗？A：该项目通过减少能源贫困来影响公民。地方政府将参与市政光伏的安装。可能有必要租用房屋以将其设置在那里 - 这是当地社区涉及的一点。在Onouses和Psarras上，通过这些岛上混合动力站的电力质量和可用性的提高有望减轻由于将岛屿连接到Chios或发电的故障连接到岛屿的海底电缆损坏而导致的断电。在项目的建设阶段，预计当地专业人士和工匠以及当地企业的材料供应将有就业机会。最后，该项目的实施将为这些岛屿和学术领域的这些岛屿带来更多可见性。
Enhertu（曲妥珠单抗）的欧盟风险管理计划...
目前：Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌 (BC) 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2-low BC 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过曲妥珠单抗方案的晚期 HER2 阳性胃腺癌或胃食管连接处 (GEJ) 腺癌成年患者。Enhertu 作为单一疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗后联合或不联合免疫疗法进行全身治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。
EEB 政策简报：欧盟可持续氢能战略
12 电解产能的近期部署和中长期可行增长率都存在不确定性，这意味着可再生氢供应量与潜在需求之间存在长期差距的风险很大。对于电解产能的大规模推广，这一突破的时间尚不确定，但不太可能在欧洲 2036 年之前和全球 2043 年之前实现。参见 Odenweller, A.、Ueckerdt, F.、Nemet, GF、Jensterle, M. 和 Luderer, G. (2022)。扩大绿色氢供应的概率可行性空间。《自然能源》，7(9)，854-865。https://doi.org/10.1038/s41560-022-01097-4