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1100/2200 大型机技术的历史和演变
真空管 1103 真空管中大多数都是三极管。三极管包含一个灯丝，灯丝由通过它的电流加热，并放置在靠近“阴极”的位置，阴极反过来变热，导致电子从阴极表面的稀土涂层发射出来。带负电的电子被吸引到周围带正电的阳极或“板”。当在阴极和板之间放置一个称为“网格”的细网时，它充当控制元件。网格上的负电压可以大大减少流向板的电流。通常向板上施加约 100 到 200 伏电压，网格上的约 -20 伏电压可以切断管电流。一个管壳中包含两个三极管，这一对可以构成一个触发器。一个触发器，存储一个信息位，可以设置为“一”，清除为“零”，或切换，即，改变为相反状态。后一个功能在某些逻辑和算术运算中非常方便。电容器将触发器的状态存储一小段时间，因此它不会因单个输入脉冲而切换两次。另一个三极管通常连接到每个触发器输出作为“阴极跟随器”（带有
物理科学
物质的结构和特性，每个原子具有一个带电的子结构，该子结构由核，该核由质子和中子制成，被电子包围。（HS.PS1A.A）原子是化学元件的基本单位。原子由亚原子颗粒制成：质子，中子和电子。原子具有核。原子的核是由带正电的质子和中子的，没有净电荷。带正电荷的核被较小电荷的电子包围。周期表通过原子核中质子的数量水平订购要素，并将具有相似化学特性的质子列入列中。该表的重复模式反映了外电子状态的模式。（HS.PS1A.B）最外面能级的电子称为价电子。元素的周期表是原子数或原子中质子数量的化学元件的排列。元素周期表用于预测元素行为模式。元素周期表的组排列反映了原子最外部能级中电子的模式，因此，每个组中元素的化学特性。周期表上每个元素列出的原子质量对应于该元素不同同位素的相对丰度。
稀释氟阳离子的强大电池相互作用
更广泛的上下文稳定和成本效率的Li-Metal电池（四肢）对于非额外的商业电池能量密度不适。然而，使用常规电解质时，Li-i-Metal阳极的实施会阻碍低周期的寿命和安全性。尤其是，在骑自行车期间发生电子活动“死”锂和树突的形成。先前的研究表明，富含氟的界面层化学对于Li-o-亚属阳极的稳定很重要，当使用高分氟化溶剂和/或盐时，这可以实现。在本文中，我们引入了一种替代方法，该方法利用带正电的氟化阳离子和带负电荷的Li-metal阳极之间的静电吸引力，在电极表面附近产生了大量的氟化物种，在电解质中具有非常低的添加剂（B 0.1 wt％）。结果，形成了富含氟的富含荧光界面层，从而实现了密集的Li金属的无树枝沉积。通常，我们提出了一种通过静电吸引力将所需的化学物种运送到电池阳极的策略，同时使用微量的添加剂，因此可以显着降低实施高能量电池的成本和环境足迹。
镱离子阱 量子计算
经典计算机的历史是从使用真空管的初始概念验证，到最终完善的现代硅基架构而发展起来的。现在，量子计算机正从概念验证转向实用设计，并且正处于扩展到越来越多相干、连接良好的量子比特的阶段。自从 Cirac 和 Zoller 证明了一种将任意幺正运算应用于离子线性阵列的可行方法 [1] 以来，离子量子计算机一直是量子计算发展的有力竞争者。最近，霍尼韦尔 [2] 和 IonQ [3] 推出了两台使用镱的工业量子计算机。这些计算机采用镱同位素离子 171 Yb + 最外层 S 壳层的价电子来编码量子比特的状态。有两种相互竞争的架构：MUSIQC 和 QCCD [4,5]。为什么要使用稀土元素呢？ [Xe] 4f 14 6s 1 电子构型之所以具有吸引力，是因为它通过使用 P 轨道实现了超精细到光学的耦合。此外，它相当容易实现。有几种元素和同位素可能适合这种构型。为什么特别选择 171 Yb +？选择这种同位素的动机是需要核自旋 1/2、观测稳定性和一阶塞曼不敏感时钟状态。可以考虑放射性同位素，但同位素必须足够稳定和普遍，以便与典型的金属源隔离。此外，我们要求电离能合理，电离原子带正电。171 Yb + 是唯一满足这些限制的同位素。
独家合作伙伴关系，共同开发高压解决方案……
阿科玛与 Morrow 签署了谅解备忘录，旨在共同开发、筛选和测试用于下一代高压电池的新型电解液配方。基于阿科玛专有的超纯锂电解液盐和 Morrow 基于无钴高压尖晶石 (LNMO) 的大尺寸电池，此次合作将加速新一代电池的开发。Morrow Batteries 的目标是成为世界上第一家将 LNMO 技术作为活性阴极材料商业化的电池公司。得益于其特殊的化学性质，与性能相似的电池相比，LNMO 的成本和碳足迹将显著降低。此外，对在阴极和阳极端子之间输送带正电离子的电解液的优化将能够显著提高新一代电池的性能和竞争力。“我们很高兴能与 Morrow Batteries 合作，它是欧洲电池制造领域最具创新性和雄心勃勃的扩张公司之一。 “我们的合作为其基于 LNMO 的尖端电池技术的商业化铺平了道路，我们很高兴阿科玛能够参与其中”，阿科玛首席技术官 Armand Ajdari 表示。阿科玛最近在法国里昂的 Pierre-Bénite 研究中心开设了专门用于电池的卓越中心，并正在加快在该领域的投资。阿科玛利用世界一流的工业流程专业知识，开发出高纯度 Foranext® 锂盐，有助于显著提高电池的功率、稳定性和寿命。
基于伊萨蛋白的苯甲酰苯苯衍生物作为单胺氧化酶抑制剂，具有神经保护作用，靶向神经生成疾病治疗
纳米结构在过去四十年中的线性和二维到三维纳米版本不等。8这些纳米结构包括分支的DNA基序，12,20瓦组件，8,21 - 23个折纸结构，24 - 27纳米范围28和动态纳米结构。29,30 DNA纳米技术已成为一种有前途的技术，其优势比传统材料（包括高存储密度，潜在的低能量需求和长期稳定性）具有多种优势。the lyd已经在结构生物学，生物物理学和药物生物学中解决了解决基本科学问题的应用。4这些应用包括组织工程，4,31 - 34个免疫工程，35,36药物输送，37 - 45疾病诊断4,46,47和分子生物学工具或生物传感器。45,47,48 DNA结构与其他生物聚合物和纳米纳米材料相比具有独特的特性。基于DNA的纳米材料的结构允许iveistions cessigity，因为可以将每条线串联或与伸展的臂连接。DNA框架的组装为药物分子提供了一个空心的内部空间，从而实现了有效的药物递送。DNA纳米颗粒具有负电荷，可以通过静电吸引力整合带正电的物质。它们可以用作建筑材料的构建块和治疗剂，例如在自组装的球形核酸中表现出高细胞摄取并执行基因敲低。49
bjstr.ms.id.009196.pdf
在太阳宽宽（良性深色皮肤斑点）和2型糖尿病的发生率之间，存在统计证明的正相关 - 糖尿病患者具有更多的太阳宽剂。都取决于长时间暴露于太阳辐射。仍然存在逻辑上的矛盾 - 而暴露于旷日持久的太阳辐射的太阳能宽元的频率会增加，其中糖尿病不太常见，因此，这两种疾病是负面的，不是阳性的，不积极的，相关的。如果人们认为两种疾病都取决于迄今与太阳辐射相关的公共风险因素，则可以解决争议，而不是电磁辐射，而不是可见的（光）和紫外线辐射。与欧洲和地中海死亡率统计的例子相结合，与卫星观测的数据相结合，发现所寻求的常见风险因素可能是高能太阳能α辐射到达地球轨道。通过某种机制，具有高能量进入地球轨道的带正电颗粒的流流增加了地球表面的死亡率。死亡率的增加在北半球的最大风险区域，平行于赤道，并由30°和50°北纬50°的相似之处界定。为内分泌，营养和代谢疾病（尤其是糖尿病）的欧盟死亡率提供了例子，证实了所描述的现象。已经提出了一种基于观察证据的假设机制，根据该机制，这种危险现象是由于高能量的太阳能α颗粒所致，足以克服大气的抵抗力并在有限的最大死亡影响区域中到达地球表面。
天冬氨酸衍生物在方解石表面的吸附
摘要：在许多生物体中，生物分子与碳酸钙的各种表面都有良好的相互作用。在这项工作中，我们考虑了天冬氨酸 (Asp) 衍生物与方解石的相互作用，作为复杂生物分子的模型。利用动力学生长实验，我们研究了 Asp、Asp 2 和 Asp 3 对方解石生长的抑制作用。这需要确定阶梯钉扎生长模式以及评估这三种物质与方解石晶体的吸附常数和结合自由能。将后者的值与从完全原子分子动力学模拟中获得的自由能曲线进行比较。当在模型中使用平坦的 (104) 方解石表面时，测量的结合能趋势很难再现。然而，一个更现实的模型由一个带有边缘和角的岛的表面组成，产生的结合能与实验结果非常吻合。令人惊讶的是，我们发现大多数结合模式都涉及带正电的铵基团。此外，虽然也经常观察到带负电荷的羧酸基团的附着，但它总是被等量或更多羧酸盐的水溶剂化所平衡。这些影响在方解石的所有特征上都观察到，包括边缘和角落，后者与对 Asp 衍生物的主导亲和力有关。由于这些特征也正是晶体生长的活性位点，实验和理论结果强烈指向生长抑制机制，即这些位点被阻塞，阻止溶解离子进一步附着并停止进一步生长。
NA61/SHINE 对 CERN SPS 能量波动和相关性的结果
为了比较不同尺寸系统中的涨落，应该使用强度量，即对系统体积不敏感的量。此类量通过除以测量分布的累积量 κ i（最高为四阶）得出，其中 i 是累积量的阶数。对于二阶、三阶和四阶累积量，强度量定义为：κ 2 /κ 1、κ 3 /κ 2 和 κ 4 /κ 2。图 1 显示了 150 / 158 A GeV / c 时净电荷三阶和四阶累积量比的系统尺寸依赖性。测量数据与 EPOS 1.99 模型 [4, 5] 的预测一致。对带负电和带正电强子的相同量对系统尺寸依赖性的更详细检查（图 2）表明系统尺寸依赖性非常不同。此外，EPOS 1.99 模型无法重现任何测量到的 h + 和 h − 量。这种不一致表明我们还没有完全理解涨落是如何产生的底层物理原理。因此，需要进行更详细的研究。在寻找 CP 时，一个可能的工具是质子间歇性，它应该遵循 CP 附近的幂律涨落。可以通过研究二阶阶乘矩 F 2 ( M ) 随胞元大小或等效地随中速质子 (px, py) 空间中胞元数量的缩放行为来检查（参见参考文献 [6, 7, 8]）。对于实验数据，必须用混合事件减去非临界背景。减去后，二阶阶乘矩 Δ F 2 ( M ) 应该根据 M >> 1 的幂律缩放，得到临界
分支可电离脂质可增强 mRNA 的稳定性、融合性和功能性传递
蛋白质替代疗法、基因组工程和基因重编程。[4,5] 值得注意的是，mRNA 疫苗已获批准用于应对 COVID-19 大流行，并且有助于显著降低由此产生的死亡率。[6,7] 尽管 mRNA 在进一步的药物应用方面具有巨大潜力，但由于其分子量大、多阴离子性质和固有的化学不稳定性，其细胞内递送仍然是一个挑战。脂质纳米颗粒 (LNP) 是可用于有效体内递送外源 mRNA 的最先进技术之一。它们通常由可电离脂质、胆固醇 (chol)、辅助脂质和聚乙二醇 (PEG) 脂质组成，它们负责抑制 mRNA 降解和穿过质膜进入细胞溶胶的运输。可电离脂质是大多数 LNP 的关键成分，因为它们可以通过静电相互作用封装 mRNA。在生理 pH 下，中性电荷可改善体内的药代动力学，而在酸性 pH 下，质子化脂质可促进与内体膜融合并将 mRNA 释放到细胞溶胶中。典型的可电离脂质的头部和尾部基团具有不同的作用。头部基团是带正电的部分，通常具有叔胺，叔胺有多种类型，例如烷基和环状胺。[8] 头部基团决定了 LNPs 的表观 pKa，从而调节其在体内的命运。相反，脂质尾部是疏水部分，负责颗粒的形成。不饱和尾部、[9] 可生物降解尾部、[10,11] 聚合物尾部、[12,13] 和支链尾部 [14,15]