2019-2020 年,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)(以前临时名称为 2019 年新型冠状病毒 (2019-nCoV))在中国湖北省武汉市爆发,导致大量冠状病毒感染疾病 (COVID-19) 患者死亡和发病,症状包括发烧、严重呼吸道疾病和肺炎。[1–3] 截至 2020 年 4 月 8 日,全球确诊病例超过 1,431,973 例,导致至少 82,085 人死亡。这些 SARS-CoV-2 分离株属于冠状病毒科的 Betacoronavirus 属,该属是一种有包膜的单链 RNA 病毒,包含 30 kb 的基因组和 14 个开放阅读框,包括四种主要的病毒结构蛋白:刺突蛋白(S)、膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)和核衣壳蛋白(N)。[4–7] SARS-CoV-2 分离株的 S 基因序列与犀牛蝠冠状病毒 RaTG13 的核苷酸序列同源性为 93.1%,但与严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 的核苷酸序列同源性不足 75%。与 SARS-CoV 相比,SARS-CoV-2 的病毒 S 序列在 N 端结构域中有三个额外的短插入,S 蛋白受体结合结构域 (RBD) 的受体结合基序中的五个关键残基中有四个发生改变。 [6,7] 尽管 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV 具有相同的人类细胞受体-血管紧张素转换酶 II,但 SARS-CoV-2 似乎更容易在人与人之间传播。[1,8,9]
DOI: 10.6026/97320630016139 摘要:2019 年 12 月 31 日,中国武汉市首次报告出现类似肺炎的异常症状。一周之内,中国当局报告称,他们已将病原体确定为冠状病毒家族的新成员,该家族与几年前导致 MERS 和 SARS 的冠状病毒家族相同。这种新病毒被称为 2019 新型冠状病毒 (2019- nCoV)。三周后,世界卫生组织宣布 2019-nCoV 能够直接在人与人之间传播,该病毒已蔓延至三大洲的多个国家,感染了近两千人,其中至少五分之一的人病情相当严重。死亡人数迅速上升。然而,世界卫生组织正式宣布,目前仍没有推荐的抗 nCoV 疫苗用于高危人群,也没有针对疑似或确诊 nCoV 患者的治疗方法,更不用说 2019-nCov 了。因此,在目前的疫情爆发为全球大流行之前,提出新的可能和实用的方法来预防高危人群,并治疗 2019-nCov 诱发的疾病 (2019 冠状病毒病;COVID-19) 患者,是及时和至关重要的。提出了一种这样的潜在临床方案作为假设。关键词:血管紧张素转换酶-2 (ACE2);转录调控网络 (TRNs) 冠状病毒 (CoV);中东呼吸综合征 (MERS);严重急性呼吸综合征 (SARS);2019 年新型冠状病毒 (2019-nCoV 冠状病毒病 2019 (COVID-19))
摘要 世界卫生组织 (WHO) 于 2019 年 12 月获悉中国湖北省武汉市爆发冠状病毒肺炎。随后,于 2020 年 3 月 12 日报告了 125,048 例病例和 4,614 例死亡。冠状病毒是一种有包膜的 RNA 病毒,属于 Betacoronavirus 属,分布于鸟类、人类和其他哺乳动物中。世卫组织将这种新型冠状病毒疾病命名为 COVID-19。目前已有 80 多项临床试验启动,以测试冠状病毒的治疗方法,包括一些针对 COVID-19 的药物再利用或重新定位。因此,我们于 2020 年 3 月对 clinicaltrials.gov 数据库进行了搜索。检索到的研究的资格标准是:包含 clinicaltrials.gov 基本标识符编号;描述参与者的数量和研究时间;描述参与者的临床状况;并利用已经研究或批准用于治疗其他疾病的药物对感染新型冠状病毒 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 的患者进行干预。必须强调的是,本文仅涵盖了 clinicaltrials.gov 数据库中列出的试验。我们确定了 24 项临床试验,涉及 20 多种药物,例如人免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹、阿比多尔、瑞德西韦、法匹拉韦、洛匹那韦、利托那韦、奥司他韦、甲基泼尼松龙、贝伐单抗和传统中药 (TCM)。尽管药物再利用有一些局限性,但重新定位临床试验可能是一种有吸引力的策略,因为它们有助于发现新类别的药物;它们成本较低,进入市场所需的时间更短;并且存在用于配制和分销的药品供应链。
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a 北京鸿天基神经科学研究院细胞治疗中心,北京 100143,中国 b 罗格斯大学医院呼吸机管理替代中心物理医学与康复系 e 新泽西医学院,纽瓦克 07102,新泽西州,美国 c 乌普萨拉大学大学医院外科科学系实验中枢神经系统损伤与修复、麻醉学与重症监护医学,瑞典乌普萨拉 SE-75185 d 北京中医药大学东直门医院神经外科,北京 100007,中国 e 德克萨斯大学医学分校神经生物学、细胞生物学和解剖学系,加尔维斯顿 77555-0654,德克萨斯州,美国 f 波兰科学院莫萨科夫斯基医学研究所再生医学转化平台,华沙 02-106,波兰 g 约旦大学医院康复医学系,安曼 11183,约旦 h 郑州大学第二附属医院脑血管病科,河南郑州 450001,中国 i 德黑兰医科大学伊玛目霍梅尼医院综合楼神经外科,德黑兰 1419733141,伊朗 j 西安国际康复医疗中心医院,陕西西安 710119,中国 k 约旦大学医学院,安曼 11942,约旦 l 波多黎各大学神经生物学研究所,波多黎各圣胡安 00901,波多黎各 m 中南大学湘雅医院脊柱外科,湖南长沙 410008,中国 n 坎帕尼亚大学“ Luigi Vanvitelli ”实验医学系,意大利那不勒斯 80138医学科学,Sede San Luis Catholic Cuyo University,San Luis 5700,阿根廷 p 武汉大学人民医院神经外科,湖北省武汉市 430060 q 衰老与脑修复卓越中心,南佛罗里达大学莫萨尼医学院神经外科与脑修复系,Tampa 33612, FL, USA
过去二十年爆发了许多病毒性疾病,如基孔肯雅热、埃博拉、寨卡、尼帕、H7N9 禽流感、H1N1、SARS 和 MERS。这十年来,世界因一场新的疾病爆发而醒来。2019 年 12 月,中国湖北省武汉市爆发了一种新型冠状病毒。大多数最初确诊的患者都追溯到屠宰和销售活体动物的“海鲜市场”。该市场可能扮演了一个放大热点的角色,病毒从这里传播到中国其他地区,随后在很短的时间内传播到 213 个国家和地区。世界卫生组织于 2020 年 2 月 11 日将此疾病命名为“COVID-19”,这是 2019 冠状病毒病的缩写。截至 2020 年 8 月 17 日,全球共报告确诊病例 2120 万例,死亡人数 761,000 人 [1] 。美国、印度、巴西和俄罗斯报告了最严重的 COVID-19 疫情,这些国家的病例数已超过中国的确诊病例数。世界卫生组织于 2020 年 1 月 30 日将当前爆发的 COVID-19 宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”,并于 2020 年 3 月 11 日宣布为“大流行”。尽管严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2;2.9%) 的死亡率远低于 SARS-CoV (9.6%) 和 MERS-CoV (34.4%),但 SARS-CoV-2 与其他冠状病毒相比的高传染性已成为全球关注的问题。研究发现,男性的 COVID-19 死亡率和易感性高于女性,这可能归因于吸烟等其他性别行为 [2] 。COVID-19 的死亡率随年龄梯度而变化,也受到潜在合并症的影响,换句话说,糖尿病、高血压、癌症、心血管疾病和慢性呼吸系统疾病等疾病 [3–5] 。未观察到 COVID-19 母婴垂直传播 [6] 。儿童易感染 COVID-19,但往往只表现出轻微症状 [7] 。
Reza Gharoie Ahangar a 和 Myungsup Kim b https://doi.org/10.37625/abr.25.2.328-354 摘要 本研究基于 [ McKibbin, W., & Fernando, R. (2020). COVID-19 的全球宏观经济影响:七种情景。亚洲经济论文,20(2): 1-30,麻省理工学院出版社] 的流行病学 DSGE/CGE 模型的七种情景,考察了 COVID-19 冲击与全球不同国家 GDP 损失之间的关系。我们对 24 个具有三个时期的横截面单位和一个一般回归神经网络实施了面板数据方法。经济和金融冲击包括劳动力供给、股票风险溢价、消费需求和政府支出。研究结果表明,消费需求和股票风险溢价冲击对 GDP 的影响大于其他冲击。此外,结果显示,GDP 损失最大的国家分别是日本、德国和美国,这三个国家都是拥有最著名汽车制造商的工业化国家。GDP 损失最小的国家是沙特阿拉伯,它是世界上最大的石油生产国之一。关键词 COVID-19、经济冲击、GDP 损失、全球商业 JEL 分类:C33、C53、C63、F47 引言 2003 年,中国广东省发现了严重急性呼吸道综合征 (SARS),影响了 26 个国家,病例超过 8,000 例 (Şenol 等人,2020 年)。 2020年新年前几天,一种源自中国湖北省武汉市的传染性极强的 SARS 病毒家族的 COVID-19 病毒影响了整个世界(Huang et al., 2020; Tan et al., 2020; Zhu et al., 2020),世界卫生组织(WHO)因此于 2020 年 3 月 11 日宣布进入紧急状态(World Health Organization, 2021; Wang et al., 2020)。截至 2022 年 7 月 15 日,COVID-19 确诊病例数和死亡人数分别超过 5.55 亿和 630 万(World Health Organization, 2022)。
Intended Use The SARS-CoV-2 DETECTR TM Reagent Kit is a CRISPR-based, reverse transcription and loop- mediated amplification (RT-LAMP) test intended for the qualitative detection of nucleic acid from the SARS-CoV-2 in upper respiratory specimens (nasopharyngeal swabs, oropharyngeal (throat) swabs, mid-turbinate nasal swabs, anterior nasal棉签,鼻咽清洗/抽吸物或鼻吸血鬼来自其医疗保健提供者涉嫌Covid-19的个体。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案(CLIA)的实验室,美国法典42。§263a,满足执行高复杂性测试的要求。结果用于检测SARS-COV-2 RNA。在急性感染期间,通常可以在呼吸标本中检测到SARS-COV-2 RNA。阳性结果表明存在SARS-COV-2 RNA;为了确定患者感染状况,必须与患者病史和其他诊断信息进行临床相关性。阳性结果不排除细菌感染或与其他病毒的共同感染。检测到的药物可能不是疾病的明确原因。美国及其领土的实验室必须向适当的公共卫生当局报告所有结果。负面结果并不排除SARS-COV-2感染,不应用作患者管理决策的唯一基础。负面结果必须与临床观察,患者病史和流行病学信息相结合。SARS-COV-2检测TM试剂盒仅在食品药物管理局的紧急使用授权下使用。SARS-COV-2检测TM试剂盒旨在由合格的临床实验室人员使用,专门指导和培训了RT-LAMP,CRISPR检测和体外诊断程序的技术。摘要和解释于2019年12月31日向中国湖北省武汉市的世界卫生组织报告了无法解释的肺炎病例的爆发。爆发的原因被确定为一种新颖的冠状病毒,该病毒最初名为2019-NCOV(1),然后更名为SARS冠状病毒2(SARS-COV-2)(2)(2)。爆发首先在中国境内,然后在全球多个国家中传播。SARS-COV-2引起的疾病被世界卫生组织命名为Covid-19,该病毒现在是全球大流行感染的原因,超过1,760万人,截至2020年8月1日,全球67.9万人死亡。尽管大多数感染是无症状或仅与轻度疾病有关(80%)(3,4),但一些Covid-19患者可能会出现严重的肺炎,导致死亡,在老年人和/或患有
自中国武汉市首次发现病例以来,2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行已爆发(Awadasseid 等人,2020 年)。目前,全球已报告超过 1.41 亿例 COVID-19 病例和 300 多万人死亡。所有年龄段的人都有感染和患重病的风险 [Rivera-Figueroa 等人,2020 年;世界卫生组织 [WHO],2021a]。世界卫生组织 (WHO) 宣布 COVID-19 为大流行病后,全球各国政府已实施多项预防措施和规程,以减少 COVID-19 的传播。预防措施包括:正确和持续使用口罩、保持人与人之间 2 米的距离、用肥皂洗手、避免用不干净的手触摸眼睛和鼻子、避免去人满为患的地方 (Baye,2020 年)。在其他预防措施中,疫苗接种是最有效的公共卫生预防干预措施之一,对减少传染病负担及其相关死亡率影响最大(Remy 等人,2014 年)。COVID-19 疫苗已进行多次试验,第一种疫苗于 2020 年 12 月 21 日获得欧盟批准(欧洲药品管理局,2020 年)。随后经过进一步试验,目前使用的疫苗阿斯利康于 2021 年 1 月 29 日获得批准(Rzymski 等人,2021 年)。埃塞俄比亚政府也采用了这种疫苗,并在全国各地分发(| WHO | 非洲区域办事处,2021c)。因此,埃塞俄比亚于 2021 年 3 月 7 日收到了 218.4 万剂 COVID-19 疫苗。此后,埃塞俄比亚卫生部 (MOH) 于 2021 年 3 月 13 日正式启动 COVID-19 疫苗接种 [世界卫生组织 [WHO],2021b]。然而,由于 COVID-19 疫苗供应不足,各国政府优先考虑高危人群获得初始疫苗供应。这些高危人群包括医护人员、老年人以及患有慢性合并症和呼吸系统疾病的人(Soares 等人,2021 年)。尽管安全有效的 COVID-19 疫苗对于结束大流行至关重要,但全球范围内的疫苗犹豫现象正在增加(Lazarus 等人,2021 年)。根据免疫战略咨询专家组的说法,疫苗犹豫是指尽管可以接种针对特定大流行性疾病的疫苗,但仍延迟接受或拒绝接种疫苗(MacDonald 和 SAGE 疫苗犹豫工作组,2015 年)。在许多国家,拒绝接种疫苗和错误信息已成为实现最佳疫苗覆盖率和社区免疫的重大障碍(Dubé 和 MacDonald,2020 年)。此外,对疫苗的担忧,尤其是对 COVID-19 疫苗的担忧,导致人们错误地认为疫苗尚未经过彻底的安全性和有效性测试(Beck,2020 年)。目前,已经出现了不同的研究,探讨大学生对 COVID-19 的态度和意愿
在2019年12月,在湖北省武汉市发现了许多病毒性肺炎病例。到2020年2月,全国范围内有20,000多例2019年冠状病毒疾病(Covid-19),有425例患者死亡。在这次暴发中,西方医学在不识别病原体的情况下进行有针对性的治疗很难,但是传统中药(TCM)可以通过综合征分化和治疗迅速确定原因(Zeng等,2020)。covid-19属于TCM中“流行病”类别,其病理变化首先出现在间质肺中(Yang and Fan,2021)。主要症状是发烧,干性咳嗽和疲劳。在严重的情况下,可能会发生肺合并(Miao等,2020; Xiong,2020; Zhan等,2020)。鉴于这些症状,应用了许多处方,例如金胡乌拉甘格颗粒,Shufeng Jiedu胶囊,Jingfang颗粒和Jinbei口服液体(JB。l),并在诊所显示出明显的治愈作用。在其中,JB。L在2020年2月在山东省(第二版)的新型冠状病毒肺炎的中药诊断和治疗计划中列出,我们随后的临床数据分析表明,JB的效果。L优于单一化学疗法组(Li等,2021)。JB。它具有补充气和滋养阴,驱除血液停滞和去除痰液的作用。因此,在本实验中,JB的化学组成。L is composed of Astragali radix , Codonopsis radix , Angelica sinensis , Glehniae radix , Scutellariae radix , Fritillariae cirrhosae bulbus , Chuanxiong rhizoma , Salvia miltiorrhiza radix , Pinelliae rhizoma praeparatum cumalumine , Lonicerae japonicae fl os , Forsythiae Fructus和Glycyrrhizae radix。尽管TCM处方具有一定的理论和临床应用基础,但复合TCM处方的材料基础很复杂,而动作机制是多种多样的,这给TCM的有效性带来了基本材料研究。近年来,连字符技术是对复杂矩阵中未知化合物的快速定性分析的强大工具,尤其是超出性液态色谱,以及四极杆的时间串联串联质量光谱法(UPLC-Q-Q-TOF-MS),这是有益于其高分辨率和敏感性的。这些方法已被证明是对TCM制剂快速分析的有效和高度敏感的工具(Gao等,2014; Zhang等,2017a; li等,2018; Wang等,2018; Sun等,2021)。此外,UPLC与三极四极质量光谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)可以很好地应用于通过多个反应监测(MRM)模式对TCM多个化学成分的定量分析,这在TCM的现代化中具有很大的意义(Wu et and an e et al。 )。研究TCM效率的材料基础是解决TCM有效作用原理的先决条件,而确定TCM的有效组成部分是主要任务。l通过UPLC-Q-TOF-MS/MS定性确定,并且主要功能组件通过UPLC-MS/MS定量分析。这是关于JB化学成分的系统分析的第一个报告。l,为质量控制和对其药效学的深入研究提供了基础。