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人工智能驱动的微生物组数据分析，用于估计死后间隔和犯罪位置
微生物群落证明了尸体和周围环境的动态变化，为法医研究提供了宝贵的见解。微生物组测序数据分析的常规方法由于主观性和效率低下而面临障碍。人工智能（AI）提出了一种有效而准确的工具，具有自主处理和分析高通量数据并吸收多矩数据的能力，其中包含元基因组学，转录组学和蛋白质组学。这有助于对验尸间隔（PMI），犯罪位置的检测以及微生物功能的准确估算。本评论概述了尸体和犯罪现场的微生物概述，强调了微生物组的重要性，并总结了AI在高吞吐量微生物组数据处理中在法医微生物学中的应用。
邻近连接试验检测人死后脑中的 G 蛋白偶联受体复合物
用高分辨率原位检测脑制剂中的蛋白质，评估蛋白质-蛋白质相互作用。邻近连接试验 (PLA) 是一种与 DNA 滚动环状扩增 (RCA) 相结合的免疫测定法，是一种易于使用的方法，越来越多地用于原位检测抗原邻近性。PLA 可以高灵敏度地检测和量化分子之间的相互作用。与传统的免疫组织化学 (IHC) 测定相比，PLA 在靶分子可能的相互作用方面提供了更高的分辨率。此外，PLA 不需要常规免疫组织学研究中使用的专用设备。自 2002 年 Fredriksson 及其同事报告该技术以来（Fredriksson 等人，2002），PLA 已广泛用于研究蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-核酸相互作用、蛋白质修饰和蛋白质表达（Gomez、Shankman、Nguyen 和 Owens，2013；Gu 等人，2013；Gullberg 等人，2004；Lonskaya、Desforges、Hebron 和 Moussa，2013；Roussis、Guille、Myers 和 Scarlett，2016；Soderberg 等人，2006；Trifilieff 等人，2011）。该技术已成功商业化，最初由 Olink（瑞典）生产的 Duolink PLA 试剂盒目前由 Sigma-Aldrich 提供。 Duolink PLA 荧光检测试剂盒可用于绿色 (490/520nm)、橙色 (542/562nm)、红色 (593/622nm) 和 FarRed 646/664nm 的荧光标记，而 DuoLink PLA 明场检测试剂盒使用辣根过氧化物酶 (HRP) 及其底物 NovaRed 进行明场显微镜检查。
心脏氧化应激，炎症细胞因子反应，心脏泵功能和预后肌梗死后的关系
这项研究深入研究了心肌梗塞后个体的心脏氧化应激，炎性细胞因子反应，心脏泵功能和预后之间的潜在联系。基于药物干预策略，总共将276名患者分为两组：对照组（n = 130）和观察组（n = 146）。对照组接受了标准药物治疗，而观察组除了标准治疗外，还接受了针对抗氧化剂和抗炎治疗的早期药物干预。血清炎性因子的水平，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素1β（IL-1β）和白介素9（IL-6）。使用叉子盒蛋白A2（FOX2）试剂来确定总体氧化水平。使用多普勒超声测量左心室末端直径（LVEDD），左心室射血分数（LVEF）和端 - 收缩期直径（ESD）。与对照组相比，观察组的血清TNF-α，IL-1β和IL-6的血清水平显着降低（P <0.05）。此外，与对照组相比，观察组的总氧化水平较低，OSI，EDD和ESD（P <0.05），而观察组的LVEF和TAS水平高于对照组中的LVEF和TAS水平（P <0.05）。非常明显，与对照组相比，观察组的重新性，心力衰竭，心律失常和异常瓣膜功能的发生率显着降低（p <0.05）。心脏泵功能的降低和更不利的预后与心脏氧化应激和炎症因子水平升高有关（p <0.05）。适当的药物及时干预对降低炎症标记水平，降低氧化压力以及增强心脏泵送能力和整体预后至关重要。
微生物学在尸检过程中的重要性
摘要 --- 自从菲利波·帕奇尼和罗伯特·科赫对霍乱病因进行早期研究以来，细菌培养在尸检中的重要性一直存在争议。死亡战争和/或患者本土菌群的死后入侵对死后间隔、含有血液、脑脊液的培养物的解剖位置选择以及需要购买和收集到微生物实验室进行处理的样本数量构成了问题。此外，死后病毒研究的重要性也十分显著。实验室工作人员处理患者样本是职业安全的一个越来越重要的方面。在艾滋病流行期间，监管机构被敦促重新考虑死后微生物学检测的重要性。本社论用于确定确切的死亡原因，而不会牺牲微生物研究所的后勤和人力资源实用采样指南。据悉，美国病理学家大学 (CAP) 已经制定了进行尸检的通用清单项目，但没有具体的指导方针、建议或清单项目来解决尸检微生物培养研究的绩效标准。本综述简要介绍了尸检微生物学的历史，包括对微生物死后传播问题的讨论，然后介绍了如何取样。最后的讨论涉及当前的做法以及尸检微生物学研究的优势和劣势。关键词 --- 微生物、尸检程序、微生物学。
人类神经类器官突触结构的分离和表征
突触体传统上是从啮齿动物或死后人类脑组织中富集的，但啮齿动物模型缺乏人类特有的突触特征，而死后组织中突触体的功能受到死后间隔的限制，并且通常仅显示疾病终点。此外，由于道德问题和可用性问题，只有少数研究针对人类样本。然而，神经类器官 (NO) 已成为分离完整和活的人类神经末梢以研究人类特有的突触传递方面的可能新来源。此外，突触体的富集通常使用密度梯度离心进行，这需要大量的起始材料。在本研究中，我们开发了一种应用差速离心方案从人类 NO 中富集突触结构的方法。然后，我们使用基于质谱的定量蛋白质组学来记录突触和生长锥特异性蛋白的富集，并在 KCl 刺激下进行定量磷酸化蛋白质组学来证明衍生突触结构的活力和生理功能。
法医牙科在大规模灾难受害者身份识别中的重要性 - 文献综述
法医牙科在大规模灾难受害者身份识别中的重要性 - 文献综述 摘要 本文旨在讨论法医牙科在大规模灾难受害者身份识别中的作用。使用搜索引擎 PUBMED、SciELO 和 ScienceDirect 选择文章，使用术语“法医牙科、死后身份识别、大规模灾难”。结论是，法医牙科提供了有效而强大的方法，例如 DNA 分析和牙科记录比较，对于难以识别的场景中的受害者身份识别至关重要，确保过程合乎道德且准确。关键词：法医牙科、死后身份识别、大规模灾难。
人类大脑研究中的混合方法
摘要 死后磁共振成像 (MRI) 可在组织学观察和人脑体内解剖结构之间架起一座桥梁。旨在将两种技术得出的数据联合配准的方法越来越受到关注。两个研究领域的最佳整合需要详细了解各个研究技术的组织特性要求，以及详细了解组织固定步骤对 MRI 和组织学成像质量结果的影响。在这里，我们概述了连接最先进成像模式的现有研究，并讨论了死后研究的设计、执行和解释中所包含的背景知识。所讨论的挑战的一部分也转移到动物研究中。这种见解有助于进一步了解正常和患病的人脑，并促进各个学科研究人员之间的讨论。
Torii STaTion 保护你的意愿
保护您的遗嘱 建议有遗嘱的客户阅读并使用以下有关遗嘱的信息。遗嘱是提供给幸存者的重要工具，可以帮助家庭度过困难时期。如果遗嘱处理不当，许多好处可能会丧失。撤销的遗嘱和原件的任何副本都应销毁。 遗嘱副本。鸟居站法律援助办公室不保留您的遗嘱副本。可以复制现有遗嘱，但在复制时不要拆除原件上的订书钉。遗嘱副本不能代替原件。遗嘱副本无效，如果找不到原件，只会给幸存者带来法律问题。如果复制了遗嘱，请在每页上清楚地写上“ 副本 ”，并在副本上写上原件的存放位置。如果遗嘱被撤销，请务必销毁所有副本。没有所谓的遗嘱认证副本。 保存遗嘱。将遗嘱原件存放在安全且方便取阅的地方。遗嘱和其他重要文件应存放在您的个人代表（遗嘱执行人）死后可以找到的地方。遗嘱存放建议：防火保险箱；带锁的文件柜；家庭保险箱；或者，交给您的个人代表。保险箱应仅在由双方共同管理且您信任的人有权访问的情况下使用。一些州要求死后保险箱必须密封，而家庭成员可能无法在没有法院命令的情况下取回遗嘱，这可能需要很长时间。向您的银行咨询死后取回遗嘱的问题。当地法院可能会收取少量遗嘱存储费。如果死后找不到遗嘱，可以推定遗嘱被销毁，意图撤销其内容，财产将像从未有过遗嘱一样转移。遗嘱应定期审查。如果遗嘱中提到的任何人的情况发生变化，例如：结婚、出生、死亡、离婚、所拥有财产发生重大变化、居住地变更或退休，请更新遗嘱。遗嘱随时可能被撤销，方法是销毁遗嘱并撤销其内容。遗嘱执行后，请勿对遗嘱本身进行任何更改。如需更改，请联系法律办公室。对遗嘱所做的任何更改都可能导致整个文件无效。如果遗嘱被销毁，则应准备另一份遗嘱。
德克萨斯州529大学储蓄计划
2如果贡献者利用特殊的五年一次性税务排除，并且帐户所有者在资金日期的五年内去世，则可以在五年期（从帐户所有者死后的一年开始）分配给剩余年份的捐款部分，以用于联邦房地产税收目的。我们建议您咨询您的税务顾问以获取有关此选项的更多信息。
布鲁克菲尔德老年中心
当亲人去世：康涅狄格州的遗嘱认证程序指南 Czepiga, Daly, Pope & Perri 律师事务所的 Lynda Lee Arnold 律师 10 月 31 日星期四上午 11:00 那么，您作为遗嘱执行人的职责已经开始，现在您负责处理遗嘱认证程序和管理遗产......您到底从哪里开始呢？来向遗产规划和老年法律师 Lynda Lee Arnold 学习，她将带您了解康涅狄格州遗嘱认证程序的来龙去脉。这将包括管理遗产所需采取的步骤、小遗产和大遗产之间的区别以及遗嘱认证法院和遗嘱执行人的角色和职责。Arnold 律师还将讨论在某人死后谁来负责遗嘱，如果某人死后没有遗嘱会发生什么，如何避免漫长的遗嘱认证程序，以及生前信托等工具如何帮助避免遗嘱认证。最后，您将了解遗嘱认证过程中的一些潜在陷阱以及如何通过精心规划来避免这些陷阱。请注册，以便我们了解预计有多少陷阱。