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Ceratocystis manginecans 可导致芒果枯萎病,造成重大的经济损失。在感染过程中,角铂素 (CP) 家族蛋白 (CPPs) 被认为参与致病机制,但在 C. manginecans 中尚未确定。为了证实此功能,本研究对 C. manginecans 的 CP 蛋白 (CmCP) 进行了表征。通过用崩溃酶和裂解酶处理 C. manginecans 菌丝体来制备其原生质体。在含有 60% PEG 和 50 µ g/mL 潮霉素 B 的培养基中使用 CRISPR/Cas-U6-1 表达载体编辑 cmcp 基因,得到 cmcp 缺失的突变体 (1 cmcp)。通过将 cmcp 转化为 1 cmcp 获得补充突变体 (1 cmcp -C)。通过与野生型菌株进行比较,对 1 cmcp 和 1 cmcp -C 的形态、菌丝生长、分生孢子产生和致病性进行了表征。此外,cmcp 在毕赤酵母中转化和表达,获得的重组蛋白 CmCP 导致烟草叶片严重坏死。经 CmCP 处理的植物叶片表现出过敏反应症状,包括电解质渗漏、活性氧产生以及防御相关基因 PR-1 、 PAD3 、 ERF1 、 HSR203J 和 HIN1 的过度表达。所有这些结果都表明 cmcp 基因是 C. manginecans 生长发育所必需的,并且是芒果感染的主要致病因子。
在通用晶体基板上制造具有不同特性的近红外和中红外成像元件的技术被认为是独特且有趣的。开发一种即使在新月环境下也能捕捉夜视图像的成像装置满足了现代需求,从技术角度来看受到高度赞扬。 目前已有近红外传感器量产的报道,但实际应用的公告却很少,因此瞄准近红外区域的传感器开发值得关注。
本文简要介绍了一种通过现场碎片测量估算在轨卫星碎片的一些轨道参数(具体而言,特定时间的角动量方向和角动量方向的时间变化)的新方法。与以前的研究一样,这种方法采用了一个约束方程,该方程源于检测到的碎片与现场碎片测量卫星共享地心位置矢量这一事实。然而,与以前的研究不同,这种方法并不采用可以应用于破碎物体升交点赤经变化率的约束方程。相反,这种方法根据探测时的最大或最小地心赤纬来确定破碎物体的倾角。然后,这种方法通过假设一个半径为探测时地心距离的圆形轨道来找出破碎物体升交点赤经变化率的候选者。最后,利用所采用的约束方程,该方法估算了解体时上升节点的赤经,并计算了上升节点赤经变化率的修正值。本文还验证了在理想条件下,即所有探测点都假设在解体物体和现场碎片测量卫星的两个轨道平面的交线上,该新方法的有效性。
巨型质病毒(CMV)是一种属于疱疹病毒家族的双链脱氧核糖核酸病毒。主要感染后,该病毒在各种类型的白细胞中变得潜在。CMV感染可能保持潜在或变得活跃,尤其是在免疫抑制的个体中,例如受到造血祖细胞移植(TPH)的抑制作用,可能会发生CMV重新激活。在这种情况下,CMV感染很常见,并且与发病率和死亡率高有关。肺炎是最严重的并发症之一,死亡率超过50%。此外,即使在没有特定器官疾病的情况下,CMV感染也与死亡率的增加有关,与血液学肿瘤的复发无关。鉴于该感染的频率和严重程度在提交给TPH的患者中,要实施监测,预防和治疗的有效策略至关重要。该方案的开发是为了确定从系统化的CMV感染方法中受益的患者的患者,并为每组定义了最合适的策略。监测外周血中CMV病毒载量至关重要,尤其是在中度至高风险感染的患者中。建议使用letermovir(抗病毒药)的原发性预防,以减少主动感染的发生率,尤其是在高风险患者中。该方案旨在改善接受TPH患者的CMV感染方法,以确保采用有效且安全的预防和治疗方法。在主动感染发作后,建议使用valganciclovir(抗病毒药)进行继发性预防,而预期和疾病治疗则基于病毒载荷监测和临床反应。关键字:抗病毒药/治疗用途;巨细胞病毒/病因感染;巨细胞病毒感染/预防和控制;巨细胞病毒感染/药理治疗;造血祖细胞/不良反应的移植
2024年5月8日 — 规格:按规格。 (3)履行地点:日本高知县香南市赤冈町别所山1428-3 赤冈驻地,日本陆上自卫队高知警备队第2部队。 (4)截止日期:截至2024年7月31日星期三。 2 参加竞争性投标...
迫切需要为亚洲、非洲和拉丁美洲的中低收入国家研发安全且负担得起的 COVID-19 疫苗。此类疫苗依赖于重组蛋白疫苗等成熟技术,以促进其向新兴市场疫苗制造商的转移。我们的团队正在开发一种双管齐下的方法来推进重组蛋白疫苗,以预防由 SARS-CoV-2 和其他冠状病毒感染引起的 COVID-19。一种疫苗基于酵母衍生的(毕赤酵母)重组蛋白,由明矾上配制的 SARS-CoV 的受体结合结构域 (RBD) 组成,称为 CoV RBD219-N1 疫苗。这种疫苗有可能用作针对 COVID-19 的异源疫苗。第二种针对 COVID-19 的疫苗也在使用 SARS-CoV-2 的相应 RBD 进行推进。第一种抗原已经按照现行良好生产规范 (cGMP) 制造,因此在装瓶和进行所需的良好实验室规范 (GLP) 毒理学测试后,“随时可以”进入临床试验。其对 SARS-CoV-2 交叉保护的潜在功效的证据包括使用多克隆和单克隆抗体进行的交叉中和和结合研究。支持其安全性的证据包括我们在小鼠攻毒模型中使用致死性小鼠适应性 SARS 毒株进行的内部评估,结果表明 SARS-CoV RBD219-N1(吸附到氢氧化铝上时)不会引起嗜酸性肺病理。总之,这些发现表明,基于 RBD 的重组蛋白疫苗值得进一步开发,以预防 SARS、COVID-19 或其他可能引起大流行的冠状病毒。