“阿尔茨海默氏病和痴呆症”一词之间的区别通常是对家庭,朋友和照顾者的混乱来源。如上所述,痴呆词是一个通用的“伞”术语,描述了多种更具体的条件,这些条件会永久影响记忆和思维。阿尔茨海默氏病是属于该保护伞下最常见的痴呆形式的原因,它与痴呆的其他原因有关。实际上,在医疗环境和一般对话中,痴呆症和阿尔茨海默氏病单词通常都可以互换使用。这种用法不是完全不正确的,但是对于那些不熟悉两个实体如何相互关系的人来说,这通常会引起混乱。在本小册子的其余部分中,将使用术语的阿尔茨海默氏病和痴呆症,但请记住,阿尔茨海默氏病是引起痴呆症的原因。阿尔茨海默氏病影响大脑并引起观察到的痴呆症的变化:记忆力丧失,功能下降,行为和人格变化以及语言技能的丧失。
引言詹姆斯·帕金森(James Parkinson)希望他的专着题为一篇关于摇晃的麻痹的文章,在其中,他详细介绍了六名患者“非自愿颤抖的动作,肌肉力量减弱,即使在受到支持的情况下也无法采取行动,并倾向于弯曲树干向前弯曲并从步行步行到跑步节奏的倾向”,他对某种态度的态度说明了一个不适的障碍。1,2在承认伦敦药剂师的清晰描述中,神经病学之父让·马丁·夏科特(Jean Martin Charcot)提出,该综合症应称为Maladie de Parkinson(帕金森氏病)。该疾病的发生率随着年龄的增长而陡峭地上升,从50至59岁的100千年中的17·4人中的年龄在70至79岁之间的100千年中的93·1人中,有终生的风险,即产生1·5%的疾病。3,4发病年龄为60岁,诊断到死亡的疾病的平均持续时间为15年,死亡率为2至1。5,由于西方人群的老化,可以预期高于当前1的频率。在大多数情况下,精确的死亡模式很难识别,但肺炎是最常见的证书原因。有充分的证据表明,男性的发展帕金森氏病的可能性是女性的1·5倍,但在不同的研究中,这种不同的可能性并不相同,并且更明显,并且可能仅限于西方人口70岁以上的人。6
概述唐氏综合症 - 也称为唐氏综合症 - 是学习障碍的最常见形式。唐氏综合症是一个人具有额外染色体的条件。染色体是体内基因的小“包装”。他们确定婴儿的身体在怀孕期间和出生后生长时如何形成和功能。通常,婴儿天生有46个染色体。患有唐氏综合症的婴儿有一个额外的副本,其中一种染色体,染色体21。拥有额外的染色体副本的医学术语是“三体”。唐氏综合症也称为三体症。此额外的副本改变了婴儿的身体和大脑的发展方式,这可能会给婴儿带来精神和身体挑战。唐氏综合症有三种类型。人们通常无法在不查看染色体的情况下分辨每种类型之间的差异,因为物理特征和行为相似:•三体性21:大约95%的唐氏综合症患者患有三体症。使用这种类型的唐氏综合症,人体中的每个细胞都有3个单独的染色体21副本,而不是通常的2份副本。•易位唐氏综合症:这种类型占唐氏综合症患者的一小部分(约3%)。当存在一个额外的零件或整个额外的染色体21时,会发生这种情况,但是将其连接或“跨性别”到其他染色体上,而不是单独的染色体21。•马赛克唐氏综合症:这种类型影响唐氏综合症患者的大约2%。马赛克是指混合物或组合。对于镶嵌唐氏综合症的儿童,其中一些细胞具有3份染色体21副本,但其他细胞具有典型的两个染色体21副本。
简介:帕金森氏症和阿尔茨海默氏症的疾病是两种常见的神经退行性疾病,其病因在很大程度上是未知的。这两种疾病具有相似的发病机理特征,包括特定神经元的进行性丧失和沉积蛋白的积累。外泌体的特征在于类似于细胞膜的脂质双层结构,源自整个体内的各种细胞,并且可以轻松地穿越不同的生物膜,例如血脑屏障。外泌体对于介体和细胞之间的信息很重要。因此,它们可以在大脑的正常和病理状况中发挥至关重要的作用,包括帕金森氏病和阿尔茨海默氏病等神经退行性疾病。本文回顾了外泌体在帕金森氏症和阿尔茨海默氏病的发病机理和治疗中的作用和应用。结论:外泌体的结构和生物发生在神经退行性疾病的诊断和进展中起着至关重要的作用。此外,了解有关在病理条件下外泌体形成和组成的复杂机制可以提供有价值的
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