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EISSN 2317-6377 BAPNE身体打击乐练习对平衡的影响和 dynapenia and Sarcopenia：与Elsa-Brasil 2型糖尿病的诊断，持续时间和并发症相关 deficiênciade testosterona em homens hipertensos 原始文章 经济性politica 01 V01 N1-1981.indd APE1/Ref-1的氧化还原活性的抑制剂APX2009降低了乳腺癌细胞的恶性表型 sismanconçõesPpertales no transplantecardíaco 心脏移植的普遍并发症 心血管风险和... 对帕金森氏症的深脑刺激的基础知识... fndc5/irisin in Dementia和认知障碍 巴西一个世纪的禁令 青春期学习的动机 野生生菜的四种形态型中的解剖学，核型和核DNA含量研究 对... 的超声心动图发现的批判性评论 帕金森氏病的临床诊断 介意肾脏护理的差距：将我们所知道的事情转化为我们做什么 案例报告 ciência动物brasileira 评估桉树辐射的抗菌活性... 原始文章 受底物影响的绿色屋顶的热性能... 冶金和材料 案例系列
出版日期：2024年3月22日doi：https：//doi.org/10.35699/2317-6377.2024.49095摘要：这项研究旨在研究Bodypercussion练习对儿童与DCD平衡和执行功能的影响。从女子小学中选择了三十个DCD的儿童在7至九岁之间。受试者被随机分为两组：实验和对照（每组15名受试者）。八周，实验组参加了Bapne神经运动会议。与重复测量和Bonferroni的事后测试分析。结果表明，巴普恩身体打击乐的结果是在静态平衡（p = 0.001），动态平衡（p = 0.001），持续注意力（p = 0.001）和反应抑制（p = 0.001）的结果很重要，并且在实验组中的参与者在测试后（P = 0.001）和跟进（p = 0.001）和对照组（P = 0.001）表现更好（P = 0.001）。关键字：身体打击乐；巴恩；神经运动；平衡;执行职能； DCD。
引用本文：Kurban MG，şentürkM。胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏症治疗中的作用。 AğrıMedJ. 2024; 2（1）：42-45
阿尔茨海默氏病是当今痴呆症的最常见原因，是一种神经退行性疾病，经常发生在老年人群中。的患病率提高。尽管如今尚未完全照亮阿尔茨海默氏病的病因，但在其形成中起作用的某些因素是已知的。在阿尔茨海默氏病的治疗策略中，胆碱能假设具有重要的途径。根据这一假设，在突触裂缝中制定了治疗策略，以增加乙酰胆碱水平降低，以增加两种胆碱酯酶抑制作用的乙酰胆碱酯酶和贝里利胆碱酯酶抑制。Rivastigmin，Galantamine和Donepezil目前用于治疗阿尔茨海默氏病。但是，这些药物的治疗时间和广泛的副作用特征需要新的治疗方法。该汇编是根据文献筛查制备的，以提供有关新药开发的作用，使用，效率和位置的信息，以治疗阿尔茨海默氏症胆碱酯酶抑制剂。
阿尔茨海默氏症和帕金森氏症的VEGFS/VEGFRS系统...
血管内皮生长因子（VEGF）及其同源受体（VEGFRS），除了其众所周知的参与生理血管生成/淋巴管生成和与病理血管形成相关的疾病外，在中枢神经系统中起多因素功能（CNS）。除了控制脑发育，通过控制脑血管生成和调节神经发生以及星形胶质细胞的不同外，VEGFS/VEGFRS轴轴在生理和病理逻辑环境中都在成人大脑中发挥重要功能。在本文中，在CNS中描述了生理VEGFS/VEGFRS的功能之后，我们重点介绍VEGFS/VEGFR参与神经变性疾病，通过回顾有关相当复杂的VEGFS/VEGFR的文献对Alzheimer's（addins）和ParkIns的病原机制的贡献，通过综述了当前的文献（vegfs/vegf）。此后，根据AD和PD动物模型中VEGFS/VEGFR的结果，我们讨论了药理学VEGFS/VEGFRS调制的事实相关性，作为这些神经退行性病理学的新型且潜在的疾病修饰方法。特定的VEGFRS靶向旨在选择性VEGFR-1抑制，同时保留VEGFR-2信号转导，似乎是击中AD病理学基础的分子机制的有希望的策略。此外，可以为PD治疗而采用基于治疗的VEGFS方法，以细化其大脑水平以扩大神经营养/神经保护作用，同时限制对血管渗透性的过度影响。
Q＆A与心血管专家，Rina Ariga博士 多模态心血管成像的进步 妇女健康临床试验 专家见解：亚洲的肿瘤学临床发展... 文章：克服阿尔茨海默氏症的复杂性... -Medpace
我有资格获得伦敦帝国学院的区别，并接受了巴特伦敦轮换的心脏病学培训。在这里，我对遗传性心肌疾病感兴趣。我在牛津大学的DPHIL（博士学位）率先进行了扩散张量心脏MRI，这是第一种形象心脏肌肉混乱的技术，它是肥厚性心肌病（HCM）中心脏突然死亡的基础。我后来被任命为牛津大学NIHR临床学术培训途径，在那里我共同完成心脏病学培训并进行了博士后研究。除了研究国际HCMR注册表研究和一项制药HCM试验外，我还领导了临床心脏病学和计算机科学之间独特的界面研究。使用经过大规模ECG数据训练的卷积神经网络，我利用了对HCM表型的新见解。在临床上，我在心力衰竭，遗传性心脏病和成像方面进行了亚份化。作为顾问心脏病专家，我撰写了该国最早的心力衰竭患者途径之一，以支持快速同时开始四倍疗法。实施此操作使我对临床试验及其对
心理问题：我的帕金森氏症讨论指南
这部电影是关于理解帕金森氏病的多大，但探索帕金森氏症如何影响一个人的自我意识以及人们对这种进步疾病的高度个性化的反应，探讨了更多人类的问题。这种疾病的个人损失令人震惊，但是电影中的个人旅程涵盖了Devas Tations和Triumphs。通过强调一群患有帕金森氏症的人，观众将开始了解他们的日常斗争以及疾病对关系的影响，同时还学习了患者可用的一系列疗法。通过此，观众将对帕金森氏症的许多方面以及患有这种疾病的人的经历获得强烈的看法。
评估新型风险基因座对阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的影响
结果：进行了一项病例对照研究，涉及211名AD患者，508例PD患者（包括117例患有痴呆症）和412名健康个体。年龄和性别分层分析表明，RS871269/ TNIP1与载荷相关（P = 0.035），并且在基因型模型中，雄性中的AD（P = 0.044）与AD相关。In the allele model, rs871269/ TNIP1 was found to be associated with PD in the Chinese Han population ( p = 0.0035, OR 0.741, 95% CI 0.559-0.983), and rs708382/ GRN was identified as a risk factor for Parkinson's disease dementia (PDD) in the Chinese Han population ( p = 0.004, odds ratio （OR）0.354，95％置信区间（CI）0.171-0.733）。然而，在其余四个基因座（RS113020870/ AGRN，RS6891966/ HAVCR2，RS2452170/ NTN5，RS1761461/ LILRB2）中，未观察到与AD或PD的显着关联。
阿尔茨海默氏症研究，护理和服务咨询委员会
弗吉尼亚州 - 通过增加100名额外的痴呆症护理人员，增加了接受暂托服务的看护人的数量和多样性。到目前为止，该州的计划已经服务：281名痴呆症护理人员（236个目标是5年目标），这是实现目标的119％。科罗拉多州 - 痴呆培训课程。痴呆症101对与会者的前十个风险因素，警告信号和生活质量问题的教育，对患有痴呆症及其护理人员的人的生活质量质量问题实际上被交付给了2,676名参与者。（CO）亚利桑那州 - 内存咖啡馆：计划为痴呆症患者提供社交，并有机会与经过认证和训练有素的专业人员一起参加活动。一个完美的地方提供愉快的订婚活动和探索，以帮助患有痴呆症，阿尔茨海默氏症，帕金森氏症或中风恢复的人找到新的才能和爱好。（AZ）
常染色体显性和零星阿尔茨海默氏症的白质超强度的病因
（1）马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞州妇女医院（2）华盛顿大学，位于美国密苏里州圣路易斯，美国密苏里州圣路易斯医学院，（3）美国梅奥诊所，放射学，美国明尼苏达州罗切斯特，美国明尼苏达州，印第安纳州阿尔茨海姆研究中心，印第安纳州印第安纳州纽约市，德国神经退行性疾病中心（DZNE）的临床脑研究，Tübingen，D-72076Tübingen，德国Tübingen，（6）埃默里大学医学院，乔治亚州亚特兰大，乔治亚州亚特兰大，（7）Neuroscience Research Australia，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚；和新南威尔士大学的生物医学科学学院，澳大利亚新南威尔士州悉尼，（8）布朗大学布朗大学阿尔普特医学院，美国普罗维登斯，美国，（9）（9）Ludwig-Maximilians-universitätmunchen神经病学系，穆尼奇（Munich），Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich，Munich clister，Munich clister，Munich clister，Munich clister，Munich emich of Munich of Munich of Munich of Munichians-Universitätmuniversität阿根廷布宜诺斯艾利斯的Fleni神经学研究所（11）英国痴呆症研究所，UCL，伦敦，英国，英国，（12）梅奥诊所，美国佛罗里达州杰克逊维尔，美国密歇根大学，密歇根大学，密歇根州安阿伯，密歇根州安阿伯，美国密歇根州，
iNOS抑制剂在阿尔茨海默氏症中的有希望的作用
目的：本研究旨在探索iNOS抑制剂在阿尔茨海默氏病（AD）中的作用，这是一种影响全球数百万的神经退行性疾病。AD的主要症状包括记忆力丧失，认知能力下降和行为改变。虽然确切原因仍然不确定，但遗传和环境因素都被认为是贡献的。最近的研究强调了一氧化氮（NO）在AD开发中的重要性。具体而言，AD患者中诱导型一氧化氮合酶（INOS）的上调导致神经元炎症，加剧AD和痴呆症的过量无产生。因此，研究重点是iNOS抑制剂作为AD治疗的新型治疗方法的潜力。结果和讨论：在本综述中，我们介绍了当前可用于阿尔茨海默氏病（AD）的治疗策略，并探讨了iNOS抑制剂在AD治疗中的潜在潜力。具体来说，我们将专注于减轻生产并检查其潜在神经保护作用的能力。此外，这项综述将概述自然和合成iNOS抑制剂，强调在开发INOS抑制剂作为AD的治疗干预措施期间安全考虑的重要性。关键字：阿尔茨海默氏病，iNOS，神经炎症，一氧化氮
