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自然感染猪布鲁氏菌 2 型的家猪胎盘和胎儿的组织病理学和免疫组织化学发现
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体，由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响，与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的，在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异：猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的，主要存在于美洲、亚洲、大洋洲，偶尔也存在于欧洲，影响多种动物，特别是猪科，但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下，猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲，人畜共患潜力有限，但它威胁着欧洲的养猪生产，并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主，似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛（不会引起疾病）和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39
基因组分析揭示了甲型副伤寒沙门氏菌谱系出现和持续过程中的基因组降解事件和基因通量
1 印度韦洛尔基督教医学院，2 印度班加罗尔 REVA 大学，3 印度昌迪加尔医学与教育研究生院，4 印度新德里全印度医学科学院，5 印度钦奈 Kanchi Kamakoti 儿童信托医院，6 印度班加罗尔圣约翰医学院，7 印度德里 Chacha Nehru Bal Chikitsalaya，8 印度新德里健康研究与发展中心 - 应用研究协会，9 印度卢迪亚纳基督教医学院，10 印度浦那 KEM 医院与研究中心，11 印度拉克索尔 Duncan 医院，12 印度孟买 Topiwala 国家医学院和 BYL Nair 慈善医院，13 印度加尔各答 ICMR- 国家霍乱和肠道疾病研究所，14 印度马纳里 Lady Willingdon 医院，15 Makunda 基督教医院印度卡里姆詹麻风病综合医院、16 印度安得拉邦巴塔拉帕利农村发展信托医院、17 印度南杜尔巴尔 Chinchpada 基督教医院、18 印度德里大学 SSN 学院微生物学系、19 英国剑桥大学医学系剑桥治疗免疫学与传染病研究所 (CITIID)
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肠酚沙门氏菌T/C®疫苗降低了单相肠肠球菌血清I 4，[5]，12：i： -
在评估临床参数时，NVC动物的腹泻发生率显着增加（59/254），与NVNC猪（0/280）和EVC猪（12/280）（p <0.05）相比，腹泻（59/254）的发生率显着增加。这代表了腹泻的持续时间以及腹泻的猪数量的显着增加。NVC组中的一只猪在挑战之后死亡，并因沙门氏菌病而使肠道病变与小肠结肠炎兼容。挑战后14天，NVC组的四头猪患有肠道病变，而没有猪在NVNC和EVC组中有病变（P <0.05）。与NVNC组（1.693磅）和EVC组（1.536磅）相比，NVC组（1.197磅）的平均每日体重增加显着降低（p <0.05）。在挑战期间，ADG等等同于疫苗接种的差异比非疫苗的差异重4.7磅。
色素细胞模型的谱系调节和细胞清除率在普兰氏菌中地中海
好......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 71
从类风湿性关节炎患者肠道中分离出的致关节炎普氏菌的基因组组与致病力相关
摘要 目的 人体普氏菌被认为是类风湿性关节炎 (RA) 的一个促成因素。然而，在一些非西方化国家，健康个体的肠道中也含有大量的 P. copri。本研究调查了 RA 患者来源的 P. copri ( P. copri RA ) 与健康对照者来源的 P. copri ( P. copri HC ) 的致病性。方法 我们从 RA 患者和健康对照者的粪便中获得 13 株 P. copri 菌株。全基因组测序后，对 P. copri RA 和 P. copri HC 的序列进行了比较。为了分析 P. copri 的诱发关节炎能力，我们检查了两种关节炎模型 (1) 在无特定病原体条件下含有 P. copri 的胶原诱导性关节炎模型和 (2) 在 P. copri 单一定植条件下的 SKG 小鼠关节炎模型。最后，为了评估 P. copri 激活先天免疫细胞的能力，我们在体外用 P. copri RA 和 P. copri HC 刺激骨髓来源的树突状细胞 (BMDC)。结果比较基因组分析显示 P. copri RA 和 P. copri HC 之间核心基因内容没有明显差异，但泛基因组分析显示 P. copri 具有较高的基因组可塑性。我们将 P. copri RA 特异性基因组区域鉴定为接合转座子。在两种关节炎模型中，P. copri RA 诱发的关节炎均比 P. copri HC 严重。体外 BMDC 刺激实验显示 P. copri RA 上调 IL-17 和 Th17 相关细胞因子 (IL-6、IL-23)。结论 我们的研究结果揭示了 P. copri 的遗传多样性，以及与 P. copri RA 强效诱发关节炎能力相关的基因组特征。我们的研究有助于阐明 RA 的复杂发病机制。
Chasew（西卡氏菌）叶提取物作为酸性介质nikitasari 1，*，ika melya attuti 2
Chasew叶提取物已被研究为绿色腐蚀抑制剂，以抑制酸性培养基中API 5L X52的腐蚀过程。使用电化学测量（例如塔菲尔极化和电化学阻抗光谱法（EIS））分析了腰果叶的抑制作用。FTIR，多酚含量和植物化学分析来确保腰果叶提取物的化合物。腰果叶提取物的浓度用于电化学测量，即0、100、200、300、400和500 ppm。此外，在电化学测量之前使用了浸入时间变化（0、30和60分钟）。电化学测量结果表明，腰果叶提取物在酸性培养基中有效地作为API 5L X52的绿色腐蚀抑制剂。这种绿色腐蚀抑制剂的性能在500 ppm和60分钟的浸入时间的浓度下为最佳。腰果提取物是混合型抑制剂，因为腐蚀势值移动小于85 mV。由于腰果叶的吸附过程提取分子在API 5L X52钢表面上提取分子，因此表面电阻值的增加和双层电容的减小。
在商业化后备母鸡饲养中成功接种 AviPro™ 沙门氏菌疫苗的方案
饮水管内有机物的堆积为细菌和真菌创造了一个机会环境。这些微生物通常存在于矿物质沉积物或生物膜中，这也为它们提供营养和保护。这些沉积物随后充当过滤器；一旦疫苗沿着饮水管分布，它就会被生物膜或矿物质沉积物捕获，从而大大减少到达家禽的剂量。因此，在通过饮用水接种任何疫苗之前，清除水系统中的有机沉积物是一个重要步骤。
P1噬菌体实现CRISPR-Cas9对福氏志贺氏菌的抗菌活性
摘要：成簇的、规则间隔的、短回文重复序列 (CRISPR) 和 Cas9 RNA 引导核酸酶的发现为选择性杀死特定种群或物种的细菌提供了前所未有的机会。然而，由于 cas 9 基因构建体无法高效地递送到细菌细胞中，因此 CRISPR-Cas9 在体内清除细菌感染的应用受到了阻碍。在这里，我们使用广宿主范围的 P1 衍生噬菌粒将 CRISPR-Cas9 染色体靶向系统递送到大肠杆菌和引起痢疾的福氏志贺氏菌中，以实现对目标细菌细胞的 DNA 序列特异性杀死。我们表明，辅助 P1 噬菌体 DNA 包装位点 (pac) 的基因改造可显著提高包装噬菌粒的纯度，并改善 Cas9 介导的福氏志贺氏菌细胞的杀灭作用。我们进一步证明，P1 噬菌体颗粒可以使用斑马鱼幼虫感染模型将染色体靶向 cas9 噬菌粒递送到 S. flexneri 体内，从而显著减少细菌负荷并促进宿主存活。我们的研究强调了将基于 P1 噬菌体的递送与 CRISPR 染色体靶向系统相结合以实现 DNA 序列特异性细胞致死率和有效清除细菌感染的潜力。关键词：福氏志贺氏菌、P1 噬菌体、CRISPR-Cas9、抗菌、噬菌粒 ■ 简介
通过共生细菌获取铁可修饰沙门氏菌感染期间的宿主营养免疫
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2023年6月26日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.06.25.546471 doi：biorxiv preprint