I.简介45 11。.no 47 A..no B. 的细胞靶 。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。 由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。.no B.。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。
摘要。开发了一种简单灵敏的分光光度法,用于测定空气中的二氧化氮和水、土壤、一些分析级化学品和牙膏中的亚硝酸盐。空气中的二氧化氮以亚硝酸根离子的形式固定在碱性亚砷酸钠或三乙醇胺吸收剂溶液中。该方法基于水介质中的亚硝酸盐与已知过量的中性红 (CI 50040) 的反应,中性红是一种具有伯氨基的吖嗪染料,最大吸收波长为 530 nm。在酸性介质中,由于重氮化,颜色强度会降低,然后脱氨。加入溴离子可提高重氮化速度,反应几乎瞬间完成。在 0 – 20 µg 亚硝酸盐范围内符合比尔定律,摩尔吸光度为 2.5 × 10 4 L mol –1 cm –1。颜色系统可稳定 2 天。在碱性条件下,异戊醇中可提取染料,加入甲醇硫酸可恢复染料颜色。其摩尔吸光度为 4.3 × 10 4 L mol –1 cm –1 。亚硝酸盐浓度为 0 – 1.6 µg 时,符合比尔定律,检测限为 0.15 µg。
摘要。开发了一种简单灵敏的分光光度法,用于测定空气中的二氧化氮和水、土壤、一些分析级化学品和牙膏中的亚硝酸盐。空气中的二氧化氮以亚硝酸根离子的形式固定在碱性亚砷酸钠或三乙醇胺吸收剂溶液中。该方法基于水介质中的亚硝酸盐与已知过量的中性红 (CI 50040) 的反应,中性红是一种具有伯氨基的吖嗪染料,最大吸收波长为 530 nm。在酸性介质中,由于重氮化,颜色强度会降低,然后脱氨。加入溴离子可提高重氮化速度,反应几乎瞬间完成。在 0 – 20 µg 亚硝酸盐范围内符合比尔定律,摩尔吸光度为 2.5 × 10 4 L mol –1 cm –1。颜色系统可稳定 2 天。在碱性条件下,异戊醇中可提取染料,加入甲醇硫酸可恢复染料颜色。其摩尔吸光度为 4.3 × 10 4 L mol –1 cm –1 。亚硝酸盐浓度为 0 – 1.6 µg 时,符合比尔定律,检测限为 0.15 µg。
摘要。开发了一种简单灵敏的分光光度法,用于测定空气中的二氧化氮和水、土壤、一些分析级化学品和牙膏中的亚硝酸盐。空气中的二氧化氮在碱性亚砷酸钠或三乙醇胺吸收剂溶液中以亚硝酸根离子的形式固定。该方法基于水介质中的亚硝酸盐与已知过量的中性红 (C.I.50040) 的反应,中性红是一种具有伯氨基的吖嗪染料,最大吸收波长为 530 nm。在酸性介质中,由于重氮化,颜色强度降低,随后脱氨。添加溴离子可提高重氮化速率,反应几乎立即完成。亚硝酸盐浓度为 0 – 20 µg 时,符合比尔定律,摩尔吸光度为 2.5 × 10 4 L mol –1 cm –1 。显色体系可稳定 2 天。染料可在碱性条件下用异戊醇提取,加入甲醇硫酸可恢复染料颜色。摩尔吸光度为 4.3 × 10 4 L mol –1 cm –1 。亚硝酸盐浓度为 0 – 1.6 µg 时,符合比尔定律,检测限为 0.15 µg。
23 M. Bozzola*,R。Maccario*,M。DeAmici*,A。Valto rta*A. Maretta*,A。Ascione*,R.M。SC HISPFF POLICLINICO SAN MATTEO,意大利帕维亚,INSERM U 188,巴黎,法国的体液和细胞介导的短子中的免疫性:对HGH治疗的影响。在接受HGH治疗的18个短子女中,我们研究了Thi激素的bili bili ty,以影响免疫洛布布(Lins)的血清,lins,lins,lins,lins in Betro igm producti o n,促丝裂原刺激的淋巴细胞增生淋巴细胞增生,SM-C和血清血清生长活性活性(胸腺胸腺胰岛素AC TI VITY,TA)。在治疗之前收集血液(gr。a),然后在每天4天的课程之后的第五天(0。1 U/ kg)i .m。注射(gr。b),然后在每周3次的HGH 3次课程后再次(Gr。c)。淋巴细胞通过ficoll-isopaque的中心分离。来自Pa tients的未刺激淋巴细胞的IgM产生在体外减少277+41(Gr。a)“到(gr。b)和1191.43 ng/ml(gr。c)(p 0.05)。- 使用刺激的淋巴细胞,它比2015年+464降低(gr。a)至116:.316(gr。b),然后到5111.1 70 ng/ ml c)(p 0.02)。这种减少的变化与治疗过程中生长速度的变化相关(r = 0.619,p 0.05)。在IgA,IgA,IgE,IgG,IgM,Sm-C和TA的血清水平均未发现治疗后,在治疗后没有发现显着变化,也没有在PHA,CONA和PWM刺激的淋巴增殖中。 o数据表明生长激素,生长和免疫力之间的关系。在治疗后没有发现显着变化,也没有在PHA,CONA和PWM刺激的淋巴增殖中。o数据表明生长激素,生长和免疫力之间的关系。
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华盛顿。 在此之后的四个月之后,科学学院(NAS)发表了一份报告,旨在结束关于DNA法律指纹的争议,情况一如既往地混乱。 尽管该报告得出的结论是应接受的,但至少三个州法院裁定DNA证据是不可接受的。 情况已经恶化,到一家DNA指纹公司(总部位于马里兰州的Cellmark Diagnostics Inc.)希望NAS小组阐明其结论。 法院在4月份发布报告时未预见的原因拒绝了DNA证据(见Nature 356,552; 1992)。 它的建议之一是为更好的实验室质量控制标准和认证程序,并且某些DNA指纹批评家提出了争论(足以说明在纽约TLL7X!s的头版上出现在本质上是在第二天撤回的文章中的DNA证据),该DNA证据应不可能建立在此过程中。 ,但最困扰法院的问题与统计有关,而不是标准。 加利福尼亚上诉法院,马萨诸塞州的最高司法法院和美国关岛美国地方法院都裁定(引用NAS报告和随附的争议),即科学的不确定性对人口的作用的科学不确定性在计算DNA匹配的情况下进行了验证的措施,该措施是在某种程度上进行的,以至于无法通过193的措施来实现这一措施,该措施是在某种程度上进行的。 最高法院。 尽管NAS小组认为使用DNA证据是适当的,但该信息一直在努力消失。华盛顿。在此之后的四个月之后,科学学院(NAS)发表了一份报告,旨在结束关于DNA法律指纹的争议,情况一如既往地混乱。尽管该报告得出的结论是应接受的,但至少三个州法院裁定DNA证据是不可接受的。情况已经恶化,到一家DNA指纹公司(总部位于马里兰州的Cellmark Diagnostics Inc.)希望NAS小组阐明其结论。法院在4月份发布报告时未预见的原因拒绝了DNA证据(见Nature 356,552; 1992)。它的建议之一是为更好的实验室质量控制标准和认证程序,并且某些DNA指纹批评家提出了争论(足以说明在纽约TLL7X!s的头版上出现在本质上是在第二天撤回的文章中的DNA证据),该DNA证据应不可能建立在此过程中。,但最困扰法院的问题与统计有关,而不是标准。加利福尼亚上诉法院,马萨诸塞州的最高司法法院和美国关岛美国地方法院都裁定(引用NAS报告和随附的争议),即科学的不确定性对人口的作用的科学不确定性在计算DNA匹配的情况下进行了验证的措施,该措施是在某种程度上进行的,以至于无法通过193的措施来实现这一措施,该措施是在某种程度上进行的。 最高法院。尽管NAS小组认为使用DNA证据是适当的,但该信息一直在努力消失。结果,使用除最保守的统计数据以外的所有统计数据的DNA证据现在在马萨诸塞州,加利福尼亚和关岛的某些地区不可能。在发布报告的前一天,《纽约时报》上的一篇文章将其结论描述为对DNA证据的打击。约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的Victor McKusick主席,在文章发表几个小时后,在匆忙安排的新闻发布会上否认了这种解释。从那以后,哈佛大学的《纽约书评评论》(Revers of Books of Books Review of Books Review of Books Review of New York)的其他几篇文章(最著名的是6月份的评论)认为,NAS小组并没有承受其自己报告的影响。马萨诸塞州和加利福尼亚的裁决支持这一论点。NAS端口要求从人口子组中绘制的扩展数据库和RECOM-