XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System氧化的
更正证明
尽管聚合物在我们的房屋和工业应用中都广泛使用，但在暴露于恶劣的环境条件下（例如升高温度或辐射）时，对其降解机制的关键见解缺乏可量化的指标。在氧化环境中，聚合物降解以热氧化或光氧化为主导，在许多情况下，整个厚度都以异质方式发生。虽然聚合物的异质氧化是一种常见现象，但对聚合物的功能寿命的影响尚不清楚。评估这种氧化的方法是耗时的，是实施的挑战。在这里，我们展示了一种新的方法，用于使用快速准确的颜色测量技术对聚生物中异质氧化的定量评估。提出的颜色分析方法旨在提高在共同伴随的一半时间（例如凹陷或傅立叶变换红外光谱法）中获得异质氧化谱的效率。此外，通过使用能量色散X射线光谱法通过样品厚度绘制氧气浓度来验证该方法。通过生成氧化框架来证明所提出的方法的实用性，该框架针对聚合物寿命预测的实验设计。我们预计这项工作将成为使用光学特性评估聚合物中异质氧化的起点。
自主量子设备：什么时候可以实现，而无需额外的热力学成本
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
低价锰原子在陶瓷上稳定为一氧化二氮合成
鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。 [1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。 虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。 由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。 [6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。 [9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。 在其中，Boreskov Institute鉴于化学行业对绿色和可持续技术的需求不断增长，他们的原子有效和选择性氧化反应代表了一个关键的挑战。[1-5]一氧化二氮，N 2 O，在解决此问题中起着重要的作用。虽然它是一种良好的特种化学物质，主要以其用作麻醉而闻名，但在1980年代，它已开始引起作为选择性氧化剂的大幅关注。由于其捐赠单个氧原子的能力，它避免了过度氧化的风险，并且尤其是在生态上良性n 2作为唯一的副产品，将其作为许多常规氧化剂的绿色替代品。[6-8]在接下来的几年中，N 2 O已被证明可以解锁苯对苯酚或甲烷至甲醇的一步氧化的独特途径。[9,10]前者的高度选择性和便利性，导致了1990年代后期的Alphox过程。在其中，Boreskov Institute在其中，Boreskov Institute
Peter S.H. Leeflang Jaap E. Wieringa Tammo H.A. Bijmolt ...一氧化氮
I.简介45 11。.no 47 A..no B. 的细胞靶 。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。 由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。.no B.。 48 C.。没有与烷氧基和过氧自由基49 D.-no 50 E.无反应。由氧化LDL C. LDL氧化的机制诱导的细胞事件52 D.-与氧化脂质和LDL E.硝基酪氨酸免疫反应性57 F.氧化机制的反应。
PEDOT：PSS/石墨烯涂层聚酰胺/聚氨酯混合...
摘要：我们提出了一个简单的过程，使用PEDOT使用PEDOT：PSS（Poly（3,4-Eth Ylenedioxythiophene）：Poly（styrenenesulfonate））/非氧化的石墨烯以涂上聚酰胺或聚氨酯针织织物，以便于智能医疗保健。电导性纺织品。随后，根据PEDOT的比率：PSS/非氧化的石墨烯复合材料（1.3 wt％：1.0 wt％：1.3 wt％； 1.3 wt％：0.6 wt％：0.6 wt％; 1.3 wt％; 1.3 wt％; 1.3 wt％：0.3 wt％：0.3 wt％）和应用程序数量（一次，或跨度）（又一次）。通过Fe-Sem观察到标本的表面形态。此外，使用FTIR和拉曼光谱法对其化学结构进行了表征。通过四点接触进行的样品的电特性测量（板电阻）显示了对非氧化石墨烯的电导率增加以及复合系统中的应用数量。此外，对织物的机械性能的测试表明，PEDOT：PSS/非氧化石墨烯处理的织物表现出比未经处理的样品的伸长率更低，恢复原始长度的能力更低。此外，通过执行拉伸操作1，000次，拉伸强度为20％，测试了PEDOT：PSS/非氧化石墨烯聚酰胺/聚氨酯针织织物；因此，传感器保持恒定电阻而没有明显的损坏。这表明PEDOT：PSS/非氧化的石墨烯应变传感器具有足够的耐用性和电导率，可以用作智能可穿戴设备。
标题 整合催化领域：金属簇、金属有机骨架和金属单元点的活性位点工程
图 1 DEMCs 被 PhICl 2 和 H 2 还原可逆氧化的示意图。经参考文献 [34] 许可改编。版权归 2017 美国化学学会所有。与摘录材料相关的更多许可应直接向 ACS 索取。
通过利用蓝莓加工副产品的抗氧化潜力来改善葵花籽油的热氧化稳定性的策略
摘要：进行这项研究是为了确定与丁基羟基甲苯甲酸（BHT）相比，从蓝莓加工的副产物获得的两个冻干提取物（BHT）在延迟受到高温供热的阳光氧化的脂质氧化方面，延迟了在180°C; cynody profe prosection frofe profe proffereptry profe profe profterecty profe proftery profter profe proftery cy proftery cy to profe proftery cy prowsy cy prowsy controferative propproudication conteragy的副产子较高。从罗马尼亚，阿里森尼（Alba County）和帕尔蒂尼（Sibiu County）的两个区域的自发性植物中收获了水果，并根据Abbe和PBBE的起源位置记录了蓝莓副产品提取物（BBE）。根据过氧化物值（PV），p-苯胺值（p -AV），研究脂质热氧化的进展，通过硫巴比妥酸（TBA）方法评估的TBA-甲基二醛相互作用的响应，总氧化（Totox）值（Totox）值（Totox）值（Totox）值和抑制油氧化（IOO）。记录的数据强调了BBE对脂质热氧化的抑制作用很高。抑制性效应是浓度依赖性的，因此，脂质氧化程度与BBE剂量相反。与800 ppm bbe（Abbe，PBBE）补充的油样品暴露于高温加热12 h，导致评估指数的显着减少，与无添加剂的阳光相比，与以下方式相比：PV（46％; 45％; 45％; 45％），p-av（21％; 17％; 17％; 17％; 17％; 17％; 11％）。中等水平的500 ppm BBE抑制了类似于200 ppm bht的脂质氧化。关于起源对BBE抑制脂质氧化降解的潜力的影响，据指出，源自蓝莓在一个具有中等沉淀和较高温度的地区生长的蓝莓，显示出对脂质热氧化的抑制作用更强的抑制作用。报告的结果表明，BBE代表了有效的天然抗氧化剂，可以成功地应用这些抗氧化剂，以改善在各种高温食品应用中使用的阳光油的热氧化稳定性。
单原子在结晶碳氮化物上进行选择性C- hopoxidation：实现异质材料中均匀途径的桥梁
单原子催化是当代科学中至关重要的领域，因为它具有出色的结合均匀和异质催化的领域的能力。铁和锰金属酶在自然界中具有有效的C- H氧化反应有效，激发了科学家在人工催化系统中模仿其活性位点。在此，成功地使用了一种简单而多功能的阳离子交换方法来稳定Poly（Heptazine Imides）（PHI）中的低成本铁和锰单原子。所得材料被用作甲苯氧化的光催化剂，表现出对苯甲醛的显着选择性。然后将方案扩展到不同底物的选择性氧化，包括（固定的）烷基芳烃，苄基醇和硫酸盐。详细的机理研究表明，含铁和锰的光催化剂通过形成高价值M o物种通过类似的机制来起作用。操作X射线吸收光谱（XAS）用于确认形成高价值铁和锰氧化物种，通常在参与高度选择性C- H氧化的金属酶中发现。