为了探索一价(K + 、Na + 和 Li + )和二价(Mg 2 + 、Ca 2 + )金属离子之间的离子选择性,Esfandiar 等人制作了一个带有 0.67 纳米狭缝的人工亚纳流体装置,揭示了复杂的尺寸排阻行为。[10] 尽管如此,当施加电压作为驱动力时,对离子选择性的机械理解被证明是不够的。[11] 受生物通道中超选择性离子传导的启发,人们对具有金属离子选择性电动传输功能的纳米多孔膜有需求。[12] 在这方面,具有窄孔径分布和最终厚度的固有多孔碳纳米膜(CNM)代表了分离和脱盐技术的一个有趣的平台。 [13,14] 传统的 CNMs 由自组装的三联苯硫醇 (TPT) 制成,可形成厚度为 1.2 nm 且孔径为 0.7 nm 的透水性膜,通过硫化物基团的空间效应和静电排斥,可完全排斥离子。[14] 另一方面,由联苯硫醇 (BPT) 获得的较薄的 CNMs (约 0.9 nm) 表现出较低的选择性水传输,同时 K + 和 Cl – 优先离子迁移
*相应的作者摘要:鸟类流感(血清型H5N1)是一种高度致病的病毒,1996年出现在家庭水禽中。在过去的十年中,已经报道了包括人类在内的哺乳动物传播。尽管人类传播到人类传播很少见,但在过去爆发中染上病毒的患者中,感染是致命的。驯养动物中病毒的越来越多引起了人们对病毒适应免疫学上天真的人类的实质性关注,可能会导致下一个流感大流行。基于废水的流行病学(WBE)用于跟踪病毒历史上用于跟踪脊髓灰质炎,最近在COVID-19大流行期间已针对SARS-COV2监测实施。在这里,使用不可知论的混合捕获测序方法,我们报告了在九个德克萨斯州的九个城市的废水中检测到H5N1的检测,在2024年3月4日至4月25日的两个月内,数百万个集水区的总人口在数百万美元中。测序读取与H5N1的独特对齐覆盖了所有八个基因组段,最适合2.3.4.4b的进化枝。值得注意的是,23个受监视的站点中的19个
采用一锅法,在水溶液中使用两亲性嵌段共聚物合成氧化镍 (NiO) 纳米花。Pluronics F-127 嵌段共聚物在 NiO 纳米花的形成过程中起结构导向剂的作用。沉淀剂的受控水解缓慢释放出氨,氨可形成 Ni(OH) 2,后者在聚合物溶液中稳定下来。煅烧去除了纳米复合材料的聚合物部分,并将 Ni(OH) 2 转化为具有面心立方 (FCC) 相的 NiO。合成的 NiO 纳米花具有介孔结构,平均表面积为 154 m 2 /g。带负电荷的刚果红 (CR) 和带正电荷的 NiO 纳米花之间的物理吸附和静电相互作用使得 CR 染料能够在环境条件下吸附。染料的吸附遵循拟二级动力学,吸附剂通过煅烧再生,并以相似的效率循环三次。由 Elsevier BV 出版
化学物质和样品:目标分析物列表包括105种药物和3种替代物质内部标准。单个纯标准标准以制备甲醇中的库存溶液,从中校准标准(5-1000 ng/l)在milliq水中制备以进行半定量。的进水废水样品作为24小时复合材料。收集后,将1 L等分试样的复合废水转移到冷藏玻璃瓶中,并存储在-20°C下直至分析。样品制备:将100 mL废水样品以4000 rpm离心5分钟,并通过0.22 µm滤波器进行真空过滤。将30 ml等分试样的过滤废水施加了位替型内部标准,并使用Oasis HLB SPE墨盒提取(200 mg,6 cm 3,Waters,Waters,Milford,MA)。将每个墨盒用5 ml甲醇和5 ml的Milliq水预先加载,然后再加载样品,然后用真空干燥并用10 mL甲醇洗脱。蒸发干燥后,将残留物用50 µL甲醇重构进行LC-MS/MS分析。尖刺的Milliq水,以半定量检测限制(LOD)和提取回收率进行半定量评估。色谱法:使用现象Kinetex C18柱(100 x 2.1 mm,1.7 µm,p/n:00d-4475-an)在Sciex eotlc AC系统上进行LC分离。使用0.5 mL/min的流速,使用注射体积为5 µL,柱温度为45°C。所使用的LC条件如表1所示。表2显示了用于质谱仪的方法参数。质谱法:使用X500R QTOF系统以正面和负电喷雾电离模式进行分析。Swath DIA方法由16个可变窗户组成,覆盖M/Z 130–520的质量范围。
蓝细菌通常称为蓝绿色藻类,是一组光合细菌,可以在湖泊,池塘和河流中传播,形成盛开。蓝细菌的开花通常被称为有害藻华(HAB),这是由于某些蓝细菌产生氰诺毒素的能力,对人类和动物造成了健康危害。1个腐烂的花朵也会导致水中溶解的氧气迅速耗尽,这可能导致鱼突然死亡。HAB在夏季和加拿大早秋季最多产,当时休闲用水也是最多的。加拿大卫生部已经建立了评估水质和管理娱乐淡水中蓝细菌风险的指南,2,并为一组氰毒素(MC)设定了指南限制。此限制(10 µg/L)旨在保护在游泳等活动期间因意外摄入水而暴露的最脆弱的人群(儿童)。
威立雅历史悠久,根植于法国,自然而然地融入欧洲,业务遍布全球,可为您提供全球各地的支持。我们走在生态转型的前沿,致力于服务各个地区,为其经济活力和吸引力做出贡献。
摘要 棕榈油产业是马来西亚最重要的大宗商品产业之一,马来西亚分别占全球棕榈油产量和出口量的 39% 和 44%。大部分棕榈油通过海运出口到各个国家,这增加了船舶漏油等海洋污染的风险。微生物降解研究对于建立基线数据非常重要,而基线数据对于缓解规划和政策制定至关重要。根据 OECD 化学品测试指南 OECD TG 306(海水中的生物降解性)中所述的改良摇瓶法,使用从巴生港收集的天然海水和分离的细菌铜绿假单胞菌 UMTKB-5 研究了棕榈油衍生物的降解。测定 CPO 和 CPKO 降解的分析方法包括测量溶解有机碳 (DOC)、菌落形成单位 (CFU)、使用基于 16S rDNA 基因的宏基因组分析的细菌多样性以及脂肪酸测量。从巴生港收集的海水中 CPO 和 CPKO 的降解表明细菌数量增加,并分别在第 7 天和第 21 天达到峰值,随后下降,表明棕榈油被用作细菌生长的底物,同时降解由选定的细菌产生的脂肪酶辅助进行。在 P. aeruginosa UKTKB-5 培养样品中观察到类似的生长模式。样品中的 DOC 去除显示负值,表明 CPO 和 CPKO 降解的碳输入高于细菌的消耗。脂肪酸测量显示细菌降解和油利用过程中的成分变化。宏基因组分析显示不同采样地点的细菌种群多样,并在生物降解实验结束时分离出四种产脂肪酶的细菌菌株。该研究表明棕榈油在海水中的生物降解性,并能够提供基线数据以了解和制定海洋环境泄漏事件的行动计划。
摘要 在 2020 年 3 月 20 日宣布 COVID-19 大流行后的几个月内,世界各地开始检测到新的、传染性更强的 SARS-CoV-2 变体。由于国际旅行是疾病传播的主要原因,迅速识别进入一个国家的变体至关重要。在本研究中,我们利用基于废水的流行病学 (WBE) 来监测英国国际航空旅客入境 COVID-19 隔离设施产生的废水中变体的存在。具体来说,我们开发了多重逆转录定量 PCR (RT-qPCR) 检测方法,用于识别与 Beta (K417N)、Gamma (K417T)、Delta (156/157DEL) 和 Kappa (E154K) 变体相关的定义突变,这些变体在采样时(2021 年 4 月至 7 月)在全球流行。这些检测方法偶尔检测到与 Beta、Gamma 和 Kappa 变体相关的突变,占所有样本的 0.7%、2.3% 和 0.4%。在 13.3% 的样本中发现了 Delta 变体,峰值检测率和浓度在 2021 年 5 月 (24%) 达到峰值,与该变体在英国出现同时发生。RT-qPCR 结果与测序结果相关性良好,表明基于 PCR 的检测可以很好地预测变体的存在;尽管探针结合不充分可能导致假阳性或阴性结果。我们的研究结果表明,WBE 结合 RT-qPCR 可用作快速初步评估,以识别国际边界和大规模隔离设施中新出现的变体。
摘要本研究的重点是从可可壳中获得的活性碳的应用。该方法涵盖了通过收集,干燥,碳化和化学激活来制备活性车孔,然后进行废水的表征,其通过过滤,吸附,吸附以及处理后水质量的最终评估。三乙烷(THM),代理硫酸盐和残留的无chlo rine。结果表明,THM水平降低了31.2%,代谢硫酸盐和残留的游离氯浓度大大降低。这些发现表明可可壳激活的碳有效去除普通污染物和更专业的化合物。该研究强调了在废水处理中使用可持续材料的重要性,从而促进了更有效和对环境负责的实践。
引言UV/VIS分光光度法是水质分析中广泛使用的技术。除了检测到标准水参数(例如磷,铵和硝酸盐)[1]之外,它对检测植物色素(例如叶绿素,植物蛋白酶和黄友基因)特别有用。[2]在此,Analytik Jena在UV/VIS分光光度法中的长期经验结合了合适的分光光度计性能和软件以及正确的附件托盘,从单样本到自动化解决方案。在这方面,Specord 50 Plus分光光度计结合了操作中的简单性和出色的光谱性能以及自动化功能。在DIN 38409-60中采用了通过叶绿素监测的分光光度测量量化的块奖杯度(浮游植物或蓝细菌的生长):“叶绿素的光谱测定水中的浓度”作为德国标准方法的一部分