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1标题：海洋沉积铀与钡比作为2更新世底部水氧浓度的潜在定量代理3 4 Autho
1标题：海洋沉积铀与钡比作为2更新世底部水氧浓度的潜在定量代理3 4作者：5 Kassandra M. Costa 1; Sune G. Nielsen 1,2; Yi Wang 1,2; Wanyi Lu 1; Sophia K. V. Hines 3; 6 Allison W. Jacobel 4,5; Delia W. Oppo 1 7 8隶属关系：9 1伍兹洞海洋学机构，伍兹孔海洋学机构，伍兹10洞，马萨诸塞州，美国，美国11 2 Nirvana Laboratories，Woods Hole Oceanographic Institution，伍德斯海洋学会，马萨诸塞州伍兹洞，美国马萨诸塞州12 3 3 3 3 3海洋化学和地球化学系美国VT，美国15 5地球，环境和行星科学系，布朗大学，美国RI 16号，美国16号，17 18联系人：19 Kassandra M. Costa； kassandra.costa@whoi.edu 20 21摘要22 23氧气对海洋生态系统至关重要，并且通过呼吸与深海中的碳储存24相关。过去重建氧气浓度受到25个缺乏定量而不是定性代理的限制，但是最近已经开发了几种新的（半）26个定量氧气代理。在这项研究中，我们通过将其标准化为28（BA）来探讨了将大量沉积铀（U）添加到此列表中的27种可能性。首先，在全球尺度上比较了u/ba和底部水氧浓度，使用核心顶部数据库，在大于200 m的水深度中，使用核心顶部数据库进行了比较。35 U/BA的氧气重建通常与先前36个发表的烯酮保存和底栖有孔虫的表面孔隙率记录的氧气相一致。然后，30在较小的空间31量表上，U/BA和底部水氧之间的关系进行了检查：在每个海洋盆地内，在赤道太平洋，32阿拉伯海和西方赤道大西洋的东部区域内。在此区域量表上，次要33对U和BA行为的影响可能在空间上更均匀，经验34分段线性校准得以开发，随后在Downcore Records上进行了测试。也已经确定了U/BA作为氧气代理的效用的几个局限性。代理38仅应在包含39硫酸盐的硫酸盐的最上层间隔中应用，以最大程度地减少稀释岩成岩的成岩作用，并且应监测磷含量的40个潜在影响磷灰石对铀含量的潜在影响。u/ba在平均冰川和冰川间期间与气候42转变期间记录41个氧气浓度更为成功，当时的时间和振幅可能对燃烧和43平滑。对校准的保守误差导致44个区域U/BA的最大效用，其氧气浓度相对较高（例如，> 50 µ mol/kg）和较大的氧45个变异性（±10s µ mol/kg）。即使使用这些注意事项，u/ba也是两个定量的46氧气代理之一，可能能够记录高于50 µ mol/kg的可变性，而另外47个研究在48个努力中对其在不同环境环境中的功能进行了研究，可以在过去的48个努力中重建过去的氧气浓度的整个氧气浓度。
双金属氧化物在与行业相关条件下作为高性能水氧化电催化剂
在高电流操作条件下发展高性能的氧气进化反应（OER）电催化剂对于碱性水电解的未来商业应用至关重要。在此，我们准备了一个三维（3D）双金属氧氧化物杂交杂种，该杂交杂种在Ni泡沫（NifeOOOH/NF）上生长，该杂种是通过将Ni Foam（NF）浸入Fe（NO 3）3溶液中制备的。在这种独特的3D结构中，NifeOOH/NF杂种由Crystalline Ni（OH）2和NF表面上的无定形FeOOH组成。作为双金属氧氧化电催化剂，NifeOOOH/NF混合动力表现出极好的催化活性，不仅超过了其他报道的基于NI -FE的电催化剂，而且超过了商业IR/C催化剂。原位电化学拉曼光谱学证明了参与OER过程的活性FeOOH和NiOOH相。从Fe和Ni催化位点的协同作用中，NifeOOOH/NF混合动力在80 C的10.0 mol l 1 KOH电解质下在具有挑战性的工业条件下提供了出色的OER性能，需要在1.47和1.51 V中的潜力，以达到1.47和1.51 V，以达到1.47和1.51 V，以达到超高的催化电流的100和500 mA。2021作者。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
Pourbaix机器学习框架识别出酸性水氧化催化剂，这些催化剂表现出受抑制的钌溶解
摘要：对绿色氢的需求引起了人们对氧气进化反应催化剂中使用的虹膜的可用性的关注。我们借助机器学习辅助计算管道识别催化剂，该计算管道接受了36,000多种混合金属氧化物的训练。管道准确地预测了来自未删除的结构的Pourbaix分解能（G PBX），平均绝对误差为每个原子77 MeV，使我们能够在酸性条件下筛选2070个新的金属氧化物。搜索将RU 0.6 Cr 0.2 Ti 0.2 O 2识别为具有提高耐用性的候选者：实验，我们发现它在100 mA cm-2时提供了267 mV的超电势，并且它在此电流密度以上并在200 h以上运行，并表现出超过200 h的速率增加25μVH-h-1。表面密度的功能理论计算表明，Ti增加了金属 - 氧的共价，这是提高稳定性的潜在途径，而CR降低了HOO *形成率确定的步骤的能量屏障，与RUO 2相比，活动增加了活性，并在100 mA CM-2下将超电位降低40 mV，同时维持稳定性。原位X射线吸收光谱和EX PTYCHOPHICONGE-扫描X射线显微镜显示反应过程中可稳态结构的演变，与RUO 2相比，RU质量溶解减慢了20倍，并抑制了晶格氧的参与度> 60％。■简介
对NIC2O4，NIO和CO3O4电催化剂的比较研究，通过易于喷雾热解合成用于电化学水氧化
通过简单的合成方法利用基于地球丰富元素的低成本，高活性和鲁棒的氧气进化反应（OER）电催化剂，这对于通过水电解而对绿色水力产生而言至关重要。在这项工作中，Nio，Co 3 O 4和Nico 2 O 4纳米颗粒层具有相同的表面形态，通过简单的喷雾热解方法在相同的沉积条件下制备了相同的表面形态，并且相对研究了其OER活性。在所有这三个电催化剂中，NICO 2 O 4显示了420 mV的最低电位，以驱动基准电流密度为10 mA cm -2和最小的Tafel斜率（84.1 mV dec -1），这些密度与基准标准的商业RUO 2电催化剂的OER性能相当。NICO 2 O 4的高OER活性归因于Co和Ni原子之间电子性质的协同作用和调制，这大大降低了驱动OER活动所需的过电位。因此，据信，通过这种简单方法合成的NICO 2 O 4将是一种竞争性候选者作为工业电催化剂，具有高效率和低成本的大规模绿色氢生产，这是通过水电解产生的。
非水氧化还原流量电池的氧化还原夫妇的分子工程
摘要：氧化还原流量电池（RFB）作为有希望的电化学能源储能技术引起了极大的关注，提供了各种优势，例如网格尺度的电力生产，具有可变的间歇性发电，与金属离子电池相比，安全性提高了安全性，脱离能源和电力密度和电力密度和简化的制造工艺。在此审查中，我们专注于有机，非水氧化还原流量电池。具体来说，我们解决了与可靠的氧化还原活性有机化合物的设计和合成有关的最新进展以及主要挑战。对广泛的氧化还原活性分子的合成和表征进行了广泛的研究，特别集中在诸如奎因酮，硝基二羟基自由基，二键二苯甲酸酯，苯丙嗪和势噻嗪和notholotes等posolytes的衍生物上，例如Violiden和pyridiums。我们探讨了参考文献中记录的各种官能团的掺入，旨在增强氧化还原活性分子的中性和自由基状态的化学和电化学稳定性以及溶解度。此外，我们还对这些氧化还原活性分子所表现出的细胞循环性能进行了全面评估。
水氧化还原流量电池的六酰胺瘤venseyte
摘要：由于其高扩展性，安全性和灵活性，水氧化还原流量电池（RFB）已成为有希望的大型储能设备。基于锰的氧化还原材料是由于其地球丰度，负担能力和各种氧化状态而用于RFB的有希望的来源。然而，Mn氧化还原夫妻的不稳定性归因于已知涉及强jahn- teller效应的Mn 3+（D 4）的不稳定的D轨道构型，这阻碍了它们的实际使用。在这里，我们发现[Mn（CN）6] 5 - /4 - /3- negolyte在可逆性，稳定性和反应动力学方面提供了优势，这是由于添加了NACN支撑电解质，从而抑制了配体交换反应，从而导致高性能。[Mn（CN）6] 5 - /4 - /3- negolyte具有从Mn（I）到Mn（III）的稳定的多电体反应，导致100个周期后的高容量为133.7 mAh。我们提供了从原位拉曼分析获得的化学证据，用于在电化学循环过程中前所未有的MN（i）稳定性，开辟了针对低成本基于MN的氧化还原系统设计的新途径。a
非水氧化还原流量电池的膜设计
氧化还原流量电池是长期，大规模储能应用的有前途的技术。其中，非水氧化还原流量电池（NARFB）代表了变换的流量电池系统，因为NARFBS可能提供的能量密度高于水流电池。然而，NARFB仍然存在许多技术挑战，包括缺乏高性能膜，氧化还原材料的低溶解度以及循环效率不佳。膜在NARFBS中起着重要功能，因为它们可以进行选择性离子运输，同时在驱动器和天主解中提供分离。NARFB膜开发是一个新兴的研究领域，本文回顾了其设计和关键因素，这些因素影响膜特性，包括溶剂摄取，离子运输和氧化还原物种的渗透性。对非水溶液中的膜行为有了更大的了解，为开发NARFB的下一代膜提供了设计原理。最后，我们总结了NARFB的挑战，目标指标和未来观点。
标题：开发高能量密度二氨基丙烷 - 苯硫代硫代氨酸杂种天主分解器，用于非水氧化还原流量电池
摘要：本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷（DAC）取代基于苯噻嗪的氮，以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案（可提供对不同衍生物的访问）与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE，该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环，以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液（均为MIMM5M5 m5 m5 m）。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中，在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90％的容量保留。
非水氧化还原流量的势噻嗪杂交天主分解剂
摘要：本报告描述了非水性氧化还原流量电池的二氨基丙烷 - 苯噻硫氨酸杂化天主分解器的开发。分子是通过添加二氨基丙烷（DAC）取代基于苯噻嗪的氮，以快速和模块化的方式合成。将多功能的C – N耦合方案（可提供对不同衍生物的访问）与计算和结构 - 培训分析允许鉴定CATALYTE，该识别在0.64和1.00 V VS FC /FC +的电位上显示稳定的两电动循环，以及所有氧化液的溶解性以及所有氧化液（均为MIMM5M5 m5 m5 m）。该天主教徒被部署在高能量密度的两电子RFB中，在266小时的流细胞循环中以> 0.5 m的电子浓度表现出> 90％的容量保留。
节奏Allegro：非水氧化还原流量电池的液体天主解多氧化物
作者的完整列表：Zhao，Yuyue； Argonne国家实验室，化学科学与工程部Zhang，Jingjing； Argonne国家实验室Agarwal，Garvit； YU材料科学部Argonne National Laboratory； Argonne国家实验室，MSD Corman，Rebecca；伊利诺伊大学的伊利诺伊大学，Yilin的Urbana-Champaign王；伊利诺伊大学伊利诺伊大学，莉莉机械科学与工程学的乌尔巴纳·坎普恩（Urbana-Champaign）； Zhangxing的Argonne国家实验室，化学科学与工程部Shi； Argonne国家实验室Doan，Hieu； Argonne National Laboratory，材料科学部Ewoldt，Randy；伊利诺伊州伊利诺伊大学伊利亚的乌尔巴纳·坎普恩·萨克罗布（Urbana-Champaign Shkrob）； Argonne国家实验室，化学科学与工程Surendran Assary，Rajeev；莱伊材料科学部Argonne国家实验室； Argonne国家实验室，Venkat材料科学部Srinivasan； Argonne National Laboratory，Babinec，Susan； lu的Argonne National Laboratory，Argonne Argonne Concormation Socories Science Zhang； Argonne国家实验室