虹彩病毒是野生、养殖食用鱼和观赏鱼中严重系统性疾病的病原体,过去十年中至少有 19 种鱼类被证实感染该病毒(Piaskoski & Plumb 1999, Hyatt 等人 2000)。澳大利亚(Langdon 等人 1986)、法国(Pozet 等人 1992)、德国(Ahne 等人 1989)、丹麦(Bloch & Larsen 1993)、芬兰(Tapiovaara 等人 1998)、美国南卡罗来纳州(Plumb 等人 1996)、日本(Inouye 等人 1992)和东南亚(Chua 等人 1994、Kasornchandra & Khongpradit 1995、Chou 等人 1998)均已报道暴发虹彩病毒疾病。虹彩病毒感染导致的鱼死亡率为 30%(成年鱼)至 100%(鱼苗)。感染虹彩病毒的鱼的组织病理学症状可能包括细胞肿大和肾脏坏死
摘要:传染性皮下和造血组织坏死病毒(IHHNV)在泰国养殖的斑节对虾和南美白对虾中广泛存在。它会导致南美白对虾出现身体异常和生长迟缓的矮小畸形综合征,但不会导致斑节对虾出现明显的疾病。在这两个物种中,该病毒可能会在外胚层和中胚层组织中产生 Cowdry A 型内含物,但这些在南美白对虾中很常见,而在斑节对虾中很少见。使用 IHHNV 特异性 PCR 引物可以更容易地在这两个物种中检测到该病毒。通过使用特异性 IHHNV 探针进行原位杂交(ISH),与心肌细胞相关的固定吞噬细胞在这两个虾种中往往表现出强烈的阳性反应。仅凡纳滨对虾的卵巢和神经组织(神经节中的神经元和神经索中的神经胶质细胞)对 IHHNV 呈 ISH 阳性。通过透射电子显微镜检查,在 IHHNV 感染的凡纳滨对虾的鳃中发现了坏死细胞,而在 IHHNV 感染的斑节对虾的淋巴器官中发现了病毒体的准晶状阵列和凋亡细胞而不是坏死细胞。因此,斑节对虾的细胞凋亡可能是 IHHNV 临床疾病缺失的原因之一。这些结果揭示了这两种虾对 IHHNV 感染的不同反应。斑节对虾 IHHNV 感染的一个奇怪特点是,通过 ISH 和实时 PCR 检测到的不同样本组织之间的比较病毒载量不一致。这种明显的组织偏好的不一致以及两种虾类之间不同细胞反应的原因仍然无法解释。
摘要:传统上,螺原体仅从花和其他植物部位的表面、各种昆虫的内脏和血淋巴以及维管植物的液体(韧皮部汁液)和以这些液体为食的昆虫中分离出来。在本文中,我们报告了在虾中发现的第一种致病螺原体,以及通过组织学评估、原位杂交测定、透射电子显微镜、16S rRNA 序列同源性和注射感染性研究对其进行表征的结果。此外,还介绍了为检测这种微生物而开发的分子方法,该微生物被确定为哥伦比亚养殖的南美白对虾的病原体,导致其死亡率很高。使用标准组织学方法和原位杂交测定,证实南美白对虾感染了这种致病螺原体。组织学分析显示受影响器官/组织出现全身性炎症反应。为了鉴定细菌,使用来自初始流行区的冷冻感染南美白对虾样本对 16S rRNA 基因进行测序并开发分子检测方法。通过 PCR 扩增 16S rRNA 基因,然后进行测序。使用 GenBank BLAST 搜索分析序列数据,结果显示与柑橘树病原体柑橘螺原体有 98% 的同源性。对 16S rRNA 序列数据进行评估以开发针对假定螺原体的独特 PCR 引物。使用针对螺原体属的螺旋素基因开发的 PCR 引物,开发并测试了地高辛标记的探针。该探针是物种特异性的,与以此形式测试的其他细菌样本没有发生阳性反应或交叉反应。
自制粪肥茶 (HMT) 在北非普遍用于提高作物产量。然而,人们对其物理化学和生物学特性仍然了解甚少。本研究评估了三种 HMT(基于牛、羊和家禽,分别记为 HMTb、HMTo、HMTp)的氧气和水生生物学概况,并将它们与水和补充了可溶性 NPK 肥料的水的对照溶液进行了比较。对于这三种类型的 HMT,在 7 天的潜伏期内每天测量氧气和水生生物学概况,在三个重复的相同实验中,每个实验包括随机处理,每个处理重复五次。我们的结果表明,所有 HMT 类型在前 24 小时内迅速转变为缺氧条件,根据 HMT 类型在第 2 天至第 7 天之间转变为缺氧。这种缺氧环境促进了反硝化并导致 NH 4
该活动将汇集领先的专家,以深入研究鱼类疫苗接种和有关虾疫苗接种的新发展,这是一种重要的生物安全策略。当前的知识将进行审查,检查障碍并发现疫苗开发的机会。
自成立以来,它是一种雄心勃勃的全球生物识别系统[1],DNA条形码(使用标准化的基因片段作为物种识别的内部标签)已将自己确立为生物多样性科学中的重要方法,并发表了12,000多篇论文(Web of Science搜索“ DNA” DNA“ DNA”和“ Barodod*6月2021年)。Hebert和合作者的最初建议推荐了动物的线粒体细胞色素C氧化酶I(COI)标记。然而,对于植物和真菌,已经提出了其他更有效的标记物,例如Maturasek(MATK)和核糖二磷酸羧化酶大亚基(RBCL)胆固醇成形剂标记物用于流量的植物[2] [2]。已建议使用几种标记为硅藻的DNA条形码,例如,从5.8S + ITS-2 [3]到RBCL [4],但对这些分类单元的研究受到限制。对于真菌,它已被广泛接受[5];但是,它的实施也有几个问题,特别是在某些水生物种中[6],尽管它很重要,但我们发现了六篇DNA条形码水生真菌的论文。DNA条形码已被反复证明是一种生物多样性测量方法的方法,显示了与传统分类法的高度率,例如,薄荷和鸟类和鸟类[7-10] [7-10],而其作为生物差异科学的预测工具的能力也很快就变得显而易见,刺激了新的框架框架。在这里,已经观察到了一些引人注目的多样性示例[14,15],并且在众多水生生态系统中已经描述了类似的趋势。目前,DNA条形码可以加速生物多样性库存,并帮助许多国家 /地区的分类学家数量减少。很早就确认了数据共享和协作研究潜力的重要性,从而创建了生命数据系统的条形码(BOLD)[16]。序列数据可以与详细的标本元数据和照片相关联,支持痕量文件,最重要的是博物馆收藏中的保证标本[16]。
背景非洲联盟互助动物资源局(Au-ibar)是非洲联盟委员会(AUC)的农业,农村发展,蓝色经济和可持续环境(AUC)的专业技术办公室(AUC),旨在支持和协调薪水,渔业和野生动物的养殖和经济发展的企业和野生动物的利用,并协调了成员的利用和良好的成员。2018- 2023年Au-Ibar战略计划的愿景是非洲,在该非洲中,动物资源对融合,繁荣与和平产生了重大贡献。au-ibar对渔业和水产养殖部门的干预受非洲渔业和水产养殖的政策框架和改革策略(PFRS)的指导,该战略旨在改善该部门的治理,以提高对粮食安全,生活和财富创造的可持续贡献。同样在2063年非洲联盟的框架内,非洲蓝色经济战略设想了一种包容性且可持续的蓝色经济,这极大地助长了非洲的转型和增长。
河岸区或区域是沿河流,溪流,湖泊和湿地边缘发生的土地。例子包括河岸,河岸和洪水平原。它们与周围的高地不同,因为它们的土壤和植被是由水的存在所塑造的。
鱼粉 甲壳类鱼粉 鱿鱼粉 熏制水生生物产品 冷冻水生生物产品 裹面包屑水生生物产品 新鲜冷藏水生生物产品 加工冷藏水生生物产品 盐渍水生生物产品 干盐渍水生生物产品 干水生生物产品 鱼油 平衡饲料
本文件总结了摄入塑料和相关化学物质对水生生物和依赖水生的野生动物的潜在化学毒性的科学现状。虽然本文件反映了 EPA 对塑料污染最佳可用科学的评估,但它不是法规,不会对 EPA、各州、部落或受监管社区施加具有法律约束力的要求,并且可能不适用于基于具体情况的特定情况。EPA 可能会在未来更改此文件。本文件已经过承包商主导的外部同行评审以及 EPA 内部的审查过程。EPA 科学技术办公室、健康和生态标准司的最终审查已经完成,该文件已获准发布。提及商品名称或商业产品并不构成认可或推荐使用。该文件可从以下网址下载:https://www.epa.gov/wqc/aquatic-life-ambient-water- quality-criteria 。