案例研究 4:非洲 EGS 生产的种子商业模式组成部分:早期种子 (ESG) 执行摘要:早期种子 (EGS) 包括育种者种子、前基础种子和基础种子,是育种活动与最终生产和向农民分发品种之间的关键纽带。EGS 生产是种子生产中的一个独特步骤,需要专业知识、技能和设施。据估计,80% 的中小型种子公司(这些公司可以覆盖撒哈拉以南非洲 60% 以上的小农户)由于技术、基础设施和资金方面的挑战难以稳定供应优质的基础种子。在非洲,EGS 生产由政府主导,这一事实限制了中小企业获得 EGS 的机会。可能的商业模式包括:1) 政府支持公共育种者为私营部门生产 EGS,2) 传统种子公司生产自己的 EGS,3) 公私合作与伙伴关系,以及 4) 基础种子公司。 QualiBasic Seeds (2017) 和 ECOBasic Seed (2021) 公司是第一家非洲区域性 EGS 公司,旨在成为 EGS 生产实体,分别向东部和南部非洲和西部非洲的中小型企业 (SME) 种子公司有效、高效地供应高品质的基础种子。他们仍在积累经验,因为他们刚开始研究杂交玉米,但计划纳入其他作物。需要公共和私营部门之间的合作,以实现可持续的 EGS 生产和供应。建议建立伙伴关系,因为公共部门和私营部门都无法独自做到这一点。背景:早期种子 (EGS) 定义早期种子 (EGS) 包括育种种子、前基础种子和基础种子。EGS 生产包括优良品种的维持性育种和定期繁殖以及为大规模认证种子生产商供应高品质育种者、前基础和/或基础种子 (van Gastel 等人,2002)。 EGS 是育种活动与最终生产和向农民分发品种之间的关键连接,是种子价值链和作物价值链的一部分(图 1)。EGS 繁殖的主要目的是确保维持新发布品种的遗传纯度和潜力,并为整个种子计划定期生产和供应高质量的预基础种子和基础种子(Atilaw 等人,2017 年)。EGS 生产是种子生产中的一个独特步骤,需要专业知识、技能和设施(Atlaw 等人,2017 年)。
摘要近年来,极端紫外线和软X射线自由电子激光(FEL)发育的一种重要趋势是外部激光器使用播种,旨在提高产生的脉冲的相干性和稳定性。高增益谐波生成播种技术是在费米首次实施的,并提供了较高的相干性以及强度和波长稳定性,可与台式超快激光相当。在费米(Fermi),种子激光器具有另一个非常重要的功能:它是泵 - 探针实验中使用的外部激光脉冲的来源,允许一个人实现记录的时正时正时抖动。本文介绍了单一和双重效率方案中费米种子激光的设计,性能和操作模式。此外,还提供了计划的升级,以应对升级到具有回声的谐波生成模式的挑战。
在陆地定居后的1.5-2亿年左右,陆地植被以无种子植物为主。现代无种子植物是一个并系群落,以苔藓植物(苔类、地钱和角苔)、石松植物和蕨类植物为代表(图1)。从进化角度来看,无种子植物是追溯陆地植物进化重大转变的关键;从应用角度来看,它们是更好地理解种子、果实和花等农学重要性状的生物学的重要外群。无种子谱系的系统发育关系一直存在广泛争议,尤其是苔藓植物之间的关系。几乎所有苔藓、苔类、角苔和维管植物之间的分支顺序的可能组合都是根据形态学、核糖体和/或细胞器DNA证据提出的(参见参考文献1-3)。直到最近,使用转录组和基因组数据集的系统发育基因组学研究才开始提供更明确的答案。Wickett 等人 1 首次应用大量核基因来推断绿色植物的系统发育。在他们的研究中,苔藓和苔类之间的姐妹关系得到了强有力的支持,而角苔的位置则因数据类型(核苷酸与氨基酸)、子集(密码子位置或过滤阈值)和推理方法(连接与物种树方法或最大似然与贝叶斯)1 而异。随后,Puttick 等人 2 和 de Sousa 等人 2 3 使用可以更好地模拟速率和成分异质性的方法重新分析了 Wickett 等人 1 的数据集。这两项研究都证实,苔藓和地钱组成一个进化枝,而 de Sousa 等人 3 则进一步以高置信度将苔藓植物解析为单系植物。然而,应该强调的是,Wickett 等人 1 的数据集中金鱼藻的代表性非常有限,只有两种密切相关的 Nothoceros 物种的转录组。2019 年,随着千株植物 (1KP) 转录组 4 的全面发布,采样更加均衡。1KP 4 和 Harris 等人 5 的分析都支持将金鱼藻置于苔藓和地钱的姐妹地位。最近对金鱼藻基因组的分析进一步支持了所有苔藓植物的单系性 6、7。越来越多的证据表明,现存的陆地植物基本上是由
• 机构计划资金是大部分项目资金的来源,其次是联邦投资的增加,例如为土地管理局的植物保护和恢复计划增加了 1000 万美元。这些立法措施强调了专项资金在协调努力以提高恢复种子可用性方面的关键作用。 • 超过 59 份研究出版物涵盖了本地植物恢复和生态系统恢复的不同主题,特别是在山艾灌木草原和旱地,强调了功能组成和遗传多样性在增强恢复成果方面的重要性。此外,对实际应用的关注——例如用于种子选择的决策支持框架以及使用无人机和热成像进行植物健康监测——加深了我们对恢复生态学和可持续实践有效策略的理解。 • 使用基于科学的成功种子协议收集了 1,900 多个本地种子,包括来自 6 个新州的种子,使收集总数超过 28,000 个。种子收集为美国恢复、气候适应和灾难恢复的可持续本地种子供应奠定了基础。 • 各机构一直在积极努力实施国家科学院的建议和 DOI 行动计划,以推进种子战略。这包括努力建立国家跨部门种子和恢复中心(建议 1.0)、开发本地植物项目和改善生态区域合作(建议 2.0)、促进负责任的种子收集(建议 4.3)以及开展研究以加强本地种子在恢复中的使用(建议 6.0)。
通过关键的立法措施建立了促进和规范巴基斯坦种子行业的框架,包括根据20'15的种子(修订)法案修订的1G76种子法,以及2016年的种子(商业法规)规则(在2021年修订)和种子(真理中的真相规则)(``Labeling of Labeling规则''1991年。此外,《 2016年植物育种者权利法》的引入进一步为这一监管基金会做出了贡献。由于种子的需求和供应受到各种因素的影响,因此该过程保持动态性,需要在法规和促进方面进行持续改进。适应不断变化的场景对于确保监管框架在满足种子行业不断发展的需求方面的有效性和相关性至关重要。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是制作
种子大小和形状是确定大豆产量和质量的重要特征。种子大小和形状对于豆腐,纳托,味o和毛豆等特殊大豆食品也是可取的。为了发现稳定的定量性状基因座(QTL)和候选基因种子形状和100种子重量,目前的研究使用了蔬菜类型和种子大豆衍生的F 2和F 2:3映射种群。总共映射了42个QTL,分散在13个染色体上。确定七个是稳定的QTL,其中五个是主要的QTL,即QSL-10-1,QSL-4-1,QSW-4-1,QSV-4-1,QSV-4-1,QSLW-10-10-1和QSLH-10-1。在当前研究中检测到的42个QTL中的13个是在已知基因座发现的,而其余的29则是第一次发现。在这29个新颖的QTL中,有17个是主要的QTL。基于通过进化关系(Panther),基因注释信息和文献搜索的蛋白质分析,预计七个稳定的QTL中的66个基因被预计可能是可能调节大豆中种子形状和种子体重的候选基因。当前的研究确定了控制大豆种子形状和体重的关键候选基因和定量性状基因座(QTLS),这些结果将非常有助于标记辅助育种,以开发具有改善种子体重和所需种子形状的大豆品种。
近几十年来,无数的政治和财务机制旨在促进生物多样性的全部复杂性。对这些努力的核心挑战是需要衡量自然的整体状态及其随着时间的变化。由于生物多样性是一种固有的复杂系统或系统网络,因此无法通过选择一个特定部分来定义或衡量的系统网络,这是一个挑战。
高种子活力可确保种子质量高、产量高。早期幼苗生长参数可指示水稻种子的活力。通过生理生长参数来判断种子活力是一种由许多数量性状基因座控制的复杂性状。通过纳入包括发芽率在内的六个幼苗期生理参数的所有表型组的基因型,准备了一个代表 274 个水稻地方品种种群的面板,以进行关联作图。在种群中观察到所研究的六个性状的巨大差异。该种群被分为 3 个基因组。固定指数表明种群中存在连锁不平衡。该种群被分为亚种群,每个亚种群都与 6 个生理性状相对应。共报告了 5 个 QTL,即发芽率(GP)的 qGP8.1;qSVII2.1、qSVII6.1 和 qSVII6。在该作图群体中验证了控制种子活力指数 II (SVII) 的 qSVI 11 . 2 和控制根冠比 (RSR) 的 qRSR11 . 1。此外,还鉴定出了 13 个控制生理参数的 QTL,例如控制种子活力指数 I 的 qSVI 11 . 1;控制种子活力指数 II 的 qSVI11 . 1 和 qSVI12 . 1;控制根系生长速率 (RRG) 的 qRRG10 . 1、qRRG8 . 1、qRRG8 . 2、qRRG6 . 1 和 qRRG4 . 1;控制根冠比 (RSR) 的 qRSR2 . 1、qRSR3 . 1 和 qRSR5 . 1,以及控制发芽率的 qGP6 . 2 和 qGP6 . 3。此外,还检测到了 qGP8 . 1 和 qSVI8 . 1 与 GP 和 SVI-1 共定位或共遗传;qGP6 . 2 和 qRRG6 . 1 与 GP 和 RRG 共定位或共遗传;qSVI11 . 1 和 qRSR11 . 1 与 SVI 和 RSR 共定位或共遗传。本研究鉴定的 QTL 将有助于改良水稻种子活力性状。
III类过氧化物酶(POD)在各种发育过程中以及对生物和非生物胁迫的响应中发挥关键功能。然而,III类POD基因在小麦种子休眠(SD)和发芽中的特定作用仍然难以捉摸。在这里,我们根据转录组数据和表达分析确定了一个名为Taper12-3a的小麦III类POD基因。taper12-3a分别通过SD采集和释放显示出降低和增加的表达趋势,表明与SD和发芽有显着关联。它在小麦种子中高度表达,并位于内质网和细胞质中。发芽测试表明,锥度12-3a在第411条背景下用甲烷硫酸乙酯(EMS)的小麦突变体进行了负调节的SD,以及在转基因拟南芥和水稻线以及小麦突变体中呈阳性介导的发芽。进一步的研究表明,锥形12-3a通过与gibberellin和脱甲酸生物合成,分解代谢和转基因水稻种子中的信号通路来调节SD和发芽。这些发现不仅为调节小麦SD和发芽的锥形12-3a的未来功能分析提供了新的见解,而且还有助于理解这些过程中涉及的复杂调节机制。