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导致否。 CV2246534被告对...
2基金会关于2022年修正案是运输不动产的合同是一个明确而明确的司法承认。现在，基金会已被挑战这一司法承认的真相永久性地估算。H2O SOL。应用。—休斯顿[1st dist。]2014，宠物。被否认）（在诉状中清晰而明确的录取具有结论性的效果，并从后来提出的事实诉诸于后来的律师事实）； Dutton诉Dutton，18 S.W. 3d 849，853（Tex。应用程序。— Eastland 2000，宠物。否认）。3 The 2022 Amendment contemplates that Ranger would convey the “Airport Property,” which would include Airport land, rights, fixtures, appurtenances, but would not include an 80'x80' lot of land upon which the City's 1928 60'x60' historical hangar is located (Ex.4）。
（联合国）以气候危机语言的可持续性折叠
摘要在《资本循环》中，该概念论文通过后人类的镜头研究了生态教育中的“可持续性”。i展示了Deleuzoguattarian的概念如何有助于重新配置“可持续性”的功能，以作为面对日益暴力的气候危机事件时的不稳定稳定力量。目前，生态教育和“可持续性”是对这些影响的解决方案。越来越多地将“可持续”的事物用作阐明其美德的标准，尤其是在产品，消费和能源的营销中。然而，与生态女权主义的新材料批评保持一致，我建议可持续性已将其沉淀成惯性的政权，从而使已知的实践永久性地对环境有害，这是停止的命令。本文为环境教育语言提出的问题提供了新的观点，以提出激进的重新构想，以开发能够利用气候危机混乱的教育学发展。
桑德拉·克雷格 (Sandra Craig) 对 SouthCoast 风电场的公开评论
请参阅以下我对 EPA 提议颁发 NPDES 许可证草案编号 MA0006018 的评论和反对意见，该许可证草案用于 SouthCoast Wind 的 OCS-DC1 海上变电站的开环直流冷却系统，该系统吸入和排出海水，对交流电转换为直流电时产生的热量进行非接触式冷却。该许可证草案存在若干缺陷，必须予以解决以确保遵守《清洁水法》，该法案旨在“恢复和维护国家水域的化学、物理和生物多样性”。33 USC § 1261(a)。许可证草案远远没有达到这一目标，不仅违反了 CWA，还违反了 EPA 根据国家污染物排放消除系统 (NPDES) 颁布的法规。许可证草案编号 MA0006018 不保护环境；相反，它将导致永久性地破坏濒危和受威胁物种的重要而敏感的栖息地，并在此过程中危及它们。
欧洲经济领域的二氧化碳捕获，运输和存储的主要当前法律和监管框架
二氧化碳（CO 2）捕获，运输和存储（CCT）系统的关键作用将在缓解气候变化方面发挥作用，要么通过将CO 2从大气中删除并永久性地存储并避免通过点源产生的CO 2排放，尤其是从难以实现的septors（例如，从难以实现的阶层）运输（例如，驱动器）（例如，浪费）（例如，浪费）（例如，浪费）。尽管CCT准备从技术角度实施，但可以进一步改善其实施和法规所需的法律和监管框架。在本文中，我们总结并批判性地讨论了《东北大西洋海洋环境公约》的规定（“ OSPAR公约”），伦敦协议以及欧洲CCS和ETS指令的规定。侧重于欧洲经济区，我们重点介绍了CCT的大规模部署，应应对现有的差距和障碍。此外，随着CO 2运输和地质存储的法律格局正在迅速发展，我们概述了近期澄清现有立法方面的澄清以及欧洲委员会在该领域提出的新建议的摘要。
职位描述和人员规格
这个忙碌而充满活力的角色将要求邮政持有人定期做出“现场”工程和管理决策，通常在紧张的时间表中，以确保和保护服务对用户的连续性。后持有人必须在这种环境中有效地操作。由于电站是社区基础设施的唯一公共服务能源提供商，也是至关重要的一部分，因此提供一致的电力供应的基本需求意味着，目前，寄居者需要永久性地“待命”以应对紧急崩溃或供应损失。此外，所有发电厂本质上都是存在危险元素和条件的操作。因此，预计将能够以身作则地领导并在这种环境中安全地运作。也将期望他们在其团队内有强大的安全文化，在该团队中（以及所有分包商和/或网站的所有分包商和/或访客）严格遵守所有健康，安全和环境规则和环境规则和法规，以有效且安全地运行电站。这非常重要，例如，在进行切换操作时。作为前线服务提供商，后持有人也可能会经常与公众进行与服务提供有关的（潜在的每日）互动。
NBER 工作论文系列反垄断...
我们手工收集并标准化了 1971 年至 2018 年期间司法部 (DOJ) 提起的所有 3,055 起反垄断诉讼的信息。使用美国人口普查局提供的受限机构级微观数据，我们将司法部反垄断诉讼所针对的州中非贸易行业的经济结果与未针对的其他州中同一行业的结果进行了比较。我们记录了司法部的反垄断执法行动永久性地使就业率增加了 5.4%，企业成立率增加了 4.1%。使用事件研究设计，我们发现 (1) 工资单的急剧增长超过了就业率的增长，这意味着司法部的反垄断执法提高了平均工资，(2) 销售额的经济增长较小，在统计上不显著，以及 (3) 劳动力份额的精确增加。虽然我们无法单独衡量产出的数量和价格，但生产投入（就业）的增加，加上销售额的相对较小的增长，强烈表明司法部的反垄断执法行动增加了产出数量，同时降低了产出价格。我们的结果表明，政府反垄断执法导致目标行业的经济活动水平持续提高。
可植入的，可生物吸收的射频共振电路用于磁共振成像（Adv。Sci。27/2024）
磁共振成像（MRI）广泛用于临床护理和医学研究中。测量效应的参数中的信噪比（SNR）确定图像的诊断值，例如空间分辨率，对比度和扫描时间。手术植入的射频线圈可以增加随后对相邻组织的MRI研究的SNR。SNR中所产生的好处是通过与手术去除这些线圈或将它们永久性地将其保持在原位的显着风险来平衡的。作为替代方案，作者在这里报告了完全由可生物吸收的有机和无机材料制成的可植入式电感 - 电容器电路的类别。对电感器和电容器设计的工程选择提供了选择设备的谐振频率以满足MRI规范的能力（例如，在4.7 T MRI时为200 MHz）。此类设备可增强SNR并提高相关的成像功能。这些简单的小生物电子系统在生理条件下在临床相关的时间范围内（最多1个月）的功能，然后通过生物吸附的自然机制完全消失，从而消除了对手术提取的需求。在神经幻影和人尸体中的成像演示表明，这项技术具有对手术后监测/评估恢复过程的广泛潜力。
CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑可延长亨廷顿氏病小鼠模型的寿命并改善运动障碍
亨廷顿舞蹈症 (HD) 是一种目前无法治愈的致命神经退行性疾病，由亨廷顿 (HTT) 基因外显子 1 内的 CAG 三核苷酸重复扩增引起，从而产生一种突变蛋白，这种突变蛋白形成内含物并选择性破坏纹状体和其他相邻结构中的神经元。来自 CRISPR-Cas9 系统的 RNA 引导的 Cas9 内切酶是一种诱导 DNA 双链断裂的多功能技术，可刺激引入移码诱导突变并永久性地禁用突变基因功能。在这里，我们展示了来自金黄色葡萄球菌的 Cas9 核酸酶，一种小的 Cas9 直系同源物，可以与单个引导 RNA 一起包装到单个腺相关病毒 (AAV) 载体中，可用于在体内递送至纹状体后破坏 R6/2 小鼠 HD 模型中突变 HTT 基因的表达。具体来说，我们发现 CRISPR-Cas9 介导的突变 HTT 基因破坏导致神经元内含物减少 50%，并显著延长寿命和改善某些运动障碍。因此，这些结果说明了 CRISPR-Cas9 技术通过体内基因组编辑治疗亨廷顿氏病和其他由三核苷酸重复扩增引起的常染色体显性神经退行性疾病的潜力。
发夹和剪刀 - 为大众提供非基因编辑的同种异体 CAR-T 细胞疗法 David Gilham Celyad Oncology 首席科学官
概述 两种嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法获批用于治疗 B 细胞恶性肿瘤，凸显了细胞免疫疗法在提供令人印象深刻的持久临床反应方面的潜力 1 。这些产品本质上是自体的，涉及从患者身上收集用于制造 CAR T 细胞的免疫细胞。一旦生产出来，这些 CAR T 细胞就会作为临床产品重新注入患者体内。然而，自体疗法面临着重大挑战，包括产品生产时间（目前需要数周），在此期间患者的病情可能会恶化，以及起始材料的质量高度不稳定，这可能导致制造失败。同种异体 CAR T 细胞疗法是一种现成的方法，可以在需要时进行管理，是理想的解决方案。这种方法从健康供体中生成细胞，形成一个 CAR T 细胞库，可根据需要使用。同种异体 CAR T 的关键挑战是克服与同种异体 CAR T 细胞识别健康患者组织相关的毒性。这是由 T 细胞受体 (TCR) 介导的。破坏 TCR 是所有当前同种异体 CAR-T 策略的基础 2 。发夹和剪刀目前，用于生成同种异体 CAR-T 的基因编辑技术处于临床开发的早期阶段。不同的基因编辑方法都是基于切割编码 TCR 的基因之一内的基因组，从而永久性地降低整个 TCR 复合物的表达。虽然是一种优雅的方法，但由于潜在的产品安全问题，这种剪刀策略一直难以进入临床测试阶段——主要是确保在基因编辑过程中没有“脱靶”基因组切割 3 。或者，在 mRNA 水平上靶向基因表达不涉及切割基因组，并避免危及基因组完整性。为了实现这种 mRNA“编辑”，Celyad Oncology 采用了短发夹 RNA (shRNA)，这是一种几十年来用于敲低基因表达的方法 4 。该方法涉及使用具有与目标基因互补序列的 shRNA。换句话说，靶向 shRNA 可以通过干扰 mRNA 而不是切割基因组 5 来特异性降低所需蛋白质（如 TCR 复合物）的水平。其中的核心是一体化载体方法。只需一步，将单一试剂（载体）引入健康供体 T 细胞，即可同时产生 T 细胞中的所有元素，这些元素可以将 T 细胞重定向到肿瘤（CAR）、消除 TCR（shRNA）并提供一个手柄，使修饰的细胞可以在制造过程中富集（标记物）。同种异体 CAR T 细胞平台中的 shRNA CD3z 亚基为 TCR 提供主要信号功率，从而激活和参与 T 细胞杀伤能力。通过选择最佳 shRNA 和工艺开发，靶向 CD3z 可使原代 T 细胞上的 TCR 持续高水平敲低，达到与基因编辑 CD3z 基因时相同的水平（图 1A）。从功能上讲，这与这些细胞无法对有丝分裂刺激（又称 TCR 驱动的 T 细胞活化；图 1B）作出反应以及当这些细胞被注入黄金标准体内测试模型时相应没有毒性有关（图 2A、B）。有趣的是，shRNA 靶向 T 细胞的持久性比 CRISPR-Cas9 基因的持久性要长得多