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World File Search System汗液
汗水中CFTR功能的汗液的光学测量值
1。囊性纤维化中心，综合大学医院维罗纳，史蒂芬尼广场，1，37126意大利维罗纳； 2。维罗纳大学医学系，斯特拉达·勒·格拉西（Strada Le Grazie）一般病理学系8，37134意大利维罗纳（Verona）； 3。Department of Pharmaceutical Sciences, University of Milan, Via G. Colombo 71, Milan, 20133, Italy Authors' e-mail: davide.treggio@univr.it, glory.tridello@oovr.veneto.it, marina.bertini@alice.it, arianna.fedrigo@univr.it, Emily.pintani@aovr.veneto.it, patrizia.iansa@aovr.veneto.it，karina。kleinfelderfonanesi@univr.it, antonella.casiraghi@unimi.it, paola.minghetti@unimi.it, Marco.cipalli@aovr.veneto.it, claudio.sorio@univr.it, paola.melotti@aovr.veneto.it Corpsontding Author: Paola.melotti@aovr.veneto.it, cystic, cystic.纤维化中心，综合大学医院维罗纳，史蒂芬尼广场，1，37126意大利维罗纳
Marilyn M. Bui，医学博士，博士，FCAP汗液电导率
汗液电导率测量测量是一种批准的囊性纤维化方法（CF）筛查。由于存在导致电导率测量的其他非氯离子，平均汗液电导率测试结果比定量汗水氯化物测量高约15-20 mmol/l。CF基础建议通过定量汗水氯化物进一步测试大于或等于50 mmol/L的电导率值进行诊断。汗液电导率结果是CF新生儿筛查结果阳性的患者的不可接受的诊断测试。针对样品SW-06的2023汗水分析（SWET-B）调查大约有80名参与者进行汗液电导率测量。该测量的变化系数通常为3-5％。以及同行组的测量结果，请求汗液电导率解释。过去的解释结果表明，对解释结果的共识缺乏共识是由于用于确定对定量汗液氯化物测试的需求的不同电导率截止造成的。SW-B调查中包括一个补充问题，询问：“以哪些汗液电导率浓度转移到诊断性测试中？”在39位受访者中，提供了以下截止：
PEDOT的电化学研究：人造汗液中的PSS/石墨烯老化
摘要：在本文中，我们研究了由PEDOT：PSS/石墨烯组成的复合材料的潜在应用，该复合材料通过喷雾涂层沉积在柔性底物上，作为一种自动导电膜，用于在可穿戴生物传感器设备中应用。PEDOT：PSS/石墨烯的稳定性通过电化学障碍光谱（EIS），环状伏安法（CV）和线性极化（LP）进行评估，而在人造汗液电解质中暴露于人造汗液中，而扫描电子显微镜（SEM）则用于调查以下这些层中的文学变化。结果表明，层在-0.3至0.7 V相比Ag/agCl的电势范围内表现出主要的电容性行为，截止频率约为1 kHz，在500个周期后保持90％的容量。在暴露于空气中的衰老6个月仅导致阻抗的略有增加，这表明在不需要的条件下存储潜力。然而，对人造汗液的长时间暴露（> 48 h）会导致明显的降解，从而导致阻抗增加超过1个数量级。观察到的降解引发了这些层在可穿戴生物传感器应用中的长期生存能力的重要考虑因素，从而促使在长时间使用过程中需要采取其他保护措施。这些发现有助于持续的努力，以增强医疗保健和生物技术应用中生物传感器的稳定性和可靠性。
一种可安装在皮肤上的细菌供电电池系统，用于自我……
用于自供电医疗设备的可皮肤安装细菌供电电池系统 Maedeh Mohammadifar 1、Mehdi Tahernia 1、JihyunYang 2、Ahyeon Koh 2 和 Seokheun Choi 1* 1 美国纽约州立大学宾汉姆顿分校电气与计算机工程系 2 美国纽约州立大学宾汉姆顿分校生物医学工程系 摘要 由于技术不成熟，从人体汗液中获取生化能量可以说是最不发达的。尽管如此，人们对从汗液中获取能量的兴趣日益浓厚，因为它是最适合用于接触皮肤的可穿戴设备的能源。尽管汗液发电具有巨大的潜力和前景，但该技术仅限于不稳定且效率低下的酶催化，这需要根本性的突破才能实现自给自足、长寿命的发电。在这里，我们首次展示了利用人体皮肤细菌表皮葡萄球菌的代谢从人体汗液中产生创新、实用且持久电能的能力。我们的汗液供电电池基于微生物燃料电池（MFC），利用汗液细菌作为生物催化剂，通过细菌代谢将汗液的化学能转化为电能。将 DC/DC 升压电路连接到堆叠的设备，以将工作电压（~500 mV）增加到最大输出 >3 V，从而为温度计供电。 关键词 基于汗液的发电；皮肤微生物；表皮葡萄球菌；电微生物学；微生物燃料电池 引言 可穿戴电子产品最近已成为一种新型电子产品平台，在健康诊断、治疗和监测中发挥着越来越重要的作用 [1-3]。然而，目前的可穿戴技术依赖于电池或其他储能设备来运行，由于体积庞大且能量预算有限，因此在实现紧凑且长寿命的先进功能方面面临挑战 [4-6]。此外，频繁充电或更换电源设备阻碍了可穿戴设备的实际和可持续使用 [7]。电源自主性是下一代可穿戴设备的关键要求，因此它们可以连续、独立和自我维持地工作。因此，下一代智能、独立、始终开启的可穿戴系统迫切需要一种现实且可访问的电源。在可能的技术中，基于汗液的能量收集因其高效、非侵入性的能量收集途径而为可穿戴、可贴合皮肤的应用提供了最合适的发电技术。汗液能量收集可以使用酶或微生物从佩戴者的体液中获取生化能量。基于酶的方法催化汗液中代谢物的氧化和氧气的还原，从而将能量转化为电能 [8-
用于表皮电子和微流体系统的汗液激活生物相容性电池
通常，皮肤界面微系统可提供生理特性的精确、连续测量，在医疗保健、军事准备和体育运动中具有潜在应用 1 – 3 。它们优于传统可穿戴系统的地方在于能够与皮肤建立舒适而亲密的界面。除了依赖无源比色传感器的设备 4 – 6 之外，所有皮肤安装平台都需要电源 7 – 10 。纽扣电池和薄膜电池仍然是最广泛使用的选择，但它们的重量、厚度和尺寸会妨碍皮肤界面的设计 11 – 13 。利用身体运动 14、15、汗水 16 – 18 或环境光 19 – 22 发电的柔性/可拉伸能量收集系统可以克服其中的一些问题。然而，能量收集方法通常产生的能量输出较低且不一致，依赖升压转换器并需要额外的组件来存储能量。使用远场或近场耦合从附近天线无线收集射频电能提供了另一种可能有用的方法 23 – 27 ，但需要靠近传输天线是一个限制。由于缺乏为皮肤界面设备供电的通用解决方案，推动了以纺织品和柔性或可拉伸片材 28 形式出现的先进电池技术的研究，主要关注锂离子 29、30 或碱性 31 – 34 化学物质。超级电容器中的类似平台依赖于由聚合物膜隔开的对称或非对称电极，通常装有碱性电解质 35、36 。这些技术克服了与能量收集方法相关的一些缺点，并在为发光二极管和简单
全印刷和集成平台中的超灵敏和稳定的多路复用生物传感器阵列，可实现可靠的汗液分析
电化学生物传感器已成为通过非侵入性汗液分析跟踪人体生理动态的有前途的工具之一。然而，以高度可控和可重复的方式集成多路复用传感器以实现长期可靠的生物传感仍然是一个关键挑战，尤其是在灵活的平台上。本文首次报道了一种完全喷墨打印和集成的多路复用生物传感贴片，它具有极高的稳定性和灵敏度。这些理想的特性是通过独特的互穿界面设计和对活性材料质量负载的精确控制实现的，这要归功于优化的油墨配方和液滴辅助打印工艺。该传感器对葡萄糖的灵敏度为 313.28 μ A mm − 1 cm − 2，对酒精的灵敏度为 0.87 μ A mm − 1 cm − 2，并且在 30 小时内漂移最小，这是文献中最好的。集成贴片可用于可靠、无线的饮食监测或通过表皮分析进行医疗干预，并将促进可穿戴设备在智能医疗应用方面的进步。
利用电化学生物传感器追踪汗液中从趋化因子表达到炎症蛋白的炎症生命周期的新方法
传染病每年导致全球超过 1700 万人死亡。[1] 当病原体进入宿主时，细胞因子和趋化因子充当宿主组织细胞和免疫系统之间信息交换的介质。[2] 多项研究报告称，在感染的早期阶段，血液中的促炎趋化因子会升高 [3,4]，包括目前正在发生的 COVID-19 大流行。[5,6] 感染事件后细胞因子和趋化因子积累的时间曲线决定了宿主内感染的时间进程和严重程度。因此，监测细胞因子和趋化因子的时间曲线有助于症状前检测和患者分层，从而实现循证临床管理。干扰素诱导蛋白 (IP-10) 和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 与 C 反应蛋白 (CRP) 结合被认为是病毒或细菌感染患者高度相关的生物标志物。[7,8] 据报道，在细菌和病毒感染期间，这些生物标志物的血液水平会升高，从而导致包括脓毒症和急性呼吸窘迫综合征在内的严重疾病。[9] Oved 等人描述了 IP-10、TRAIL 和 CRP 的组合作为确定和分类细菌或病毒感染的分类方法。[7] 据报道，COVID-19 阳性患者的 IP-10 水平也有所升高。[10,11] 此外，在由 SARS CoV、SARS CoV2 和中东呼吸综合征 (MERS) 冠状病毒引起的严重急性呼吸综合征 (SARS) 中也观察到了 IP-10 水平升高。 [6,12—14] IP-10 被认为是呼吸道感染的明确标志，因为肺上皮气道细胞是 IP-10 的主要产生者。[13,14] 图 1 A 概述了涉及上皮细胞中 IP-10 产生的信号通路，该通路导致激活细胞防御。在受感染的宿主中，模式识别系统导致干扰素-γ 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的刺激，这反过来又通过 JAK/STAT1 机制导致 IP-10 的释放。[15] 这种机制激活 T h1 细胞对病原体攻击的先天免疫力。[16,17] TRAIL 在免疫疗法中起关键作用，在诱导细胞凋亡方面至关重要。[18,19] 图 1B 提供了
AFRL 团队为生物专利制定细节
该项目的更大目标是创建一个实时汗液传感器，可供国防部 (DoD) 和商业部门使用，因为它对全世界的战士和运动员都有好处。然而，这并不是这项专利的初衷。该团队申请这项专利是为了保护知识产权 (IP)，因为他们知道他们的研究结果可能会带来更多专利。事实证明，这是正确的决定。
化疗-它是什么-它如何帮助.pdf
您可能需要在化疗期间和化疗后遵循某些预防措施。您的身体通常需要 2 到 3 天才能清除大部分化疗药物。大部分药物会存在于您的尿液中，但也可能存在于其他体液中，如呕吐物、汗液、唾液和粪便中。药物也可能存在于精液和阴道液中，因此在发生性行为之前请咨询您的癌症护理团队。
皮肤中间的微流体系统，将硬质和软材料结合起来，以在汗水捕获和分析中进行苛刻的应用
eccerine汗液包含丰富的电解质，代谢物，蛋白质，金属离子和其他生物标志物。这些化学物种浓度的变化可以表明水合状态的改变，它们还可以反映健康状况，例如囊性纤维化，精神分裂症和抑郁症。柔软的，皮肤交织的微流体系统的最新进展可以实时测量局部汗水损失和汗水生物标志物浓度，并在医疗保健中采用了广泛的应用。在某些情况下使用涉及对身体的物理影响，这些影响可以动态变形这些平台，并对测量可靠性产生不利影响。此处提供的工作克服了这种局限性，它通过使用相对较高的模量聚合物构建的微流体结构，并在嵌入低模量的低模量弹性体时以柔软的，系统水平的力学设计。分析模型和有限元分析定义这些系统的相关力学，并作为布局的基础，以允许在苛刻的，坚固的场景中进行稳健的操作，例如在足球中遇到的耐用场景，同时保留机械可伸展性，以舒适地与皮肤保持舒适的水平粘合。台式测试和在施加的机械应力下的汗液损失和氯化物浓度测量的体型现场研究表明了这些平台的关键特征。