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World File Search System沃利替尼
查尔斯·史蒂芬（史蒂夫）·科尼利厄斯
作为武器开发与集成主任，史蒂夫负责美国陆军导弹技术和原型的开发：传感器；制导与控制；计算机与电子设备；火控雷达技术；陆军战术推进技术；弹头集成；主动防护系统；复合结构；武器与传感器平台集成；腐蚀预防与控制；推进生命周期维持活动。作为 AMRDEC 导弹开发主任，他管理整个美国陆军战术导弹研究和原型开发项目的战略和资金。任职期间，他制定了 Switchblade 的启动和快速原型开发和测试战略——Switchblade 是一种无人机/弹药武器，目前在乌克兰大获成功。
沃特夫利特兵工厂 (WVA) 承包商信息
2023 年 1 月 24 日 本信息旨在为将在 Watervliet Arsenal (WVA) 设施上提供各种服务的承包商提供一般准则和说明。这些准则包括有关安保、消防、设施、环境、工业卫生和安全问题的一般和具体信息。这些不应被视为包罗万象，而应作为在军械库工作时应遵循的指南。问题应直接向合同官员、合同官员代表 (COR) 或 WVA 项目经理提出。1. Watervliet Arsenal 的安全、工业卫生、安保、消防部门和设施工程部门的人员将在工作现场进行定期检查。WATERVLIET ARSENAL 保留停止工作或使用不符合适用法律、标准或法规的设备的权利。
沃利澳大利亚 2024 年性别薪酬差距声明
我们的目标是创造一个更加可持续的世界，而团队的多样性对于实现这一目标从未如此重要。我们继续关注行业中的女性，确保薪酬、参与、发展和吸引流程公平公正。自 2012 年工作场所性别平等机构 (WGEA) 成立以来，我们一直参与年度报告。它为我们提供了一个外部基准来检查我们自己的进展，并确保我们的内部流程、指标和治理能够实现改善多样性的目的。我们欢迎扩大的记分卡，它提供了更多机会将我们自己的进展与行业同行和其他行业进行比较。在澳大利亚，沃利直接雇佣了 3,000 多名员工。我们为我们的团队的多样性感到自豪，他们来自不同的专业知识、地点和文化背景。为了继续努力实现性别平等，我们采取了以下措施：
安吉奥利尼调查——第一部分报告
在整个调查过程中，我一直在寻找证据，并寻求对韦恩·库森斯堕落行为的理解，但我和与我有幸共事的团队从未忘记过萨拉挚爱的家人和朋友每天承受的痛苦，也从未忘记过失去一位如此优秀、如此值得付出和值得为之奋斗的年轻女性的痛苦。从萨拉的父母和姐姐准备的受害者个人陈述中，我们可以稍微理解他们的痛苦，他们在凶手面前勇敢地大声朗读了这些陈述。这些陈述可在本报告的附录 A 中找到。
明斯克 VV 区 ii 沃罗尼茨基县
与民众一起的有主管教育工作的副校长格奥尔基·伊万诺维奇·切梅尔科 (Georgy Ivanovich Chemerko)，他负责组织意识形态工作，r.t. 292-45-72 12/21/2023
泛 RAF 抑制剂托沃拉非尼的 1 期研究......
摘要目的 BRAF 和 NRAS 的基因组变异是恶性黑色素瘤和其他实体瘤的致癌驱动因素。托沃拉非尼是一种在研的口服、选择性、中枢神经系统渗透性、小分子 II 型泛 RAF 抑制剂。这项首次用于人体的 1 期研究探讨了托沃拉非尼的安全性和抗肿瘤活性。方法这项针对复发或难治性晚期实体瘤成年患者的两部分研究包括剂量递增期和剂量扩展期，包括分子定义的黑色素瘤患者群。主要目标是评估每隔一天 (Q2D) 或每周 (QW) 一次给药的托沃拉非尼的安全性，并确定这些方案的最大耐受剂量和推荐的 2 期剂量 (RP2D)。次要目标包括评估抗肿瘤活性和托沃拉非尼药代动力学。结果 149 名患者（Q2D n = 110，QW n = 39）接受了托沃拉非尼治疗。托沃拉非尼的 RP2D 定义为 200 mg Q2D 或 600 mg QW。在剂量扩展阶段，Q2D 队列中的 80 名患者中有 58 名（73%）和 QW 队列中的 19 名患者中有 9 名（47%）出现 ≥ 3 级不良事件。总体而言，最常见的不良事件是贫血（14 名患者，14%）和斑丘疹（8 名患者，8%）。在 Q2D 扩展阶段，68 名可评估患者中有 10 名（15%）出现反应，包括 16 名（50%）未使用过 RAF 和 MEK 抑制剂的 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中的 8 名。在 QW 剂量扩展阶段，17 名可评估的 NRAS 突变阳性黑色素瘤患者未接受过 RAF 和 MEK 抑制剂治疗，未出现反应；9 名患者 (53%) 的最佳反应为病情稳定。400-800 毫克剂量范围内，QW 剂量给药与体循环中托沃拉非尼的最小蓄积相关。结论两种方案的安全性均可接受，未来临床研究首选 RP2D 600 毫克 QW 剂量。托沃拉非尼在 BRAF 突变黑色素瘤中的抗肿瘤活性很有希望，值得在多种环境中继续进行临床开发。ClinicalTrials.gov 标识符 NCT01425008。
利培酮联用益生菌治疗酒精所致精神病性障碍的疗效分析
目的：探索利培酮与益生菌对酒精诱发的精神疾病患者的治疗作用。方法：从2022年8月至2023年8月，将100例酒精引起的精神障碍患者送往林尼市的Rongjun医院，并根据计算机培训，分配给对照组（基本治疗 + risperidone，50例）和一个观察组（基本治疗方法，50例）和一个观察组（基本治疗 +益生酮，50例）。比较临床疗效，正综合征和阴性综合征评分（PANSS），认知功能，患者酒精对照评分以及治疗前两组之间的不良反应。结果：在治疗前两组之间的Panss和Loewensteinscores（LotCA得分）在统计学上没有显着差异。在治疗后，观察组的总临床有效性率和LOTCA得分明显高于预处理和对照组（p <0.05），密歇根州酒精中毒筛查测试（MAST）和宾夕法尼亚酒精饮酒量表（PACS）得分（PACS）得分（PACS）得分（PACS）得分低于预处理和预处理组的（p <0.05）。panss正阳性和负尺度的得分，精神病理学的得分以及不良反应的发生率没有显着差异（p> 0.05）。结论：利培酮和益生菌的结合在治疗酒精引起的精神疾病方面具有良好的总体功效，可以有效地改善患者的认知功能而没有明显的副作用，并且具有良好的安全性。