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World File Search System沃氏菌
詹妮弗·沃特曼·沃恩（Jennifer Wortman Vaughan）
Jennifer Wortman Vaughan Microsoft Research，纽约市jenn@microsoft.com 300 lafayette Street jenn@jennwv.com纽约，纽约，纽约，纽约10012 http://jennwv.com 2024年5月更新了我对人与AI系统之间的互动感兴趣的研究兴趣。近年来，我一直专注于这种互动，这是Microsoft的Fate Group和Microsoft透明度工作组的一部分。以前，我经常在预测市场和其他众包系统的背景下研究这种互动。我的研究背景是机器学习和算法经济学。但是，由于人们在机器学习生命周期中发挥的核心作用，我现在将人类受试者实验甚至定性方法编织到我的研究中，以更好地了解社会技术系统中的人类行为。宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚州教育大学
尼加拉瓜食品行业使用紫外线灯进行细菌控制
在确定为水污染物的细菌中，已分离出革兰氏阴性菌，特别是属于假单胞菌属、黄杆菌属、加利昂氏菌属、气单胞菌属、弧菌属、无色杆菌属、产碱杆菌属、博德特氏菌属、奈瑟菌属、莫拉菌属和不动杆菌属的细菌。然而，符合水质潜在生物指标特征的细菌群是大肠菌群、肠杆菌科或肠杆菌科，兼性厌氧、不产生孢子、产气和糖酵解乳糖发酵菌，最终产物为酸。它们占人类和动物肠道微生物的 10%，因此它们在水中的存在与粪便污染有关，表明处理不充分或随后受到污染。（Ríos-Tobón 等人，2017 年）
梨子上的居民微生物组和李斯特菌在梨上的相互作用...
在商业成熟度上解开的梨的方法将与Innocua（无李斯特氏菌）接种，这是单核细胞增生李斯特氏菌的非对替代物，并在梨行业的储存习惯之后，在商业冷藏设施中存储了长达9个月的商业冷藏设施。存储在存储下的梨将在0、3、6,12、24和36周的存储中采样，以使用元基因组测序检查微生物组的时间变化。还将检查核李斯特氏菌的死亡以及Innocua和常驻微生物组之间的相互作用。在每个采样点，将进一步列举居民的细菌计数，酵母/霉菌计数和所选居民微生物。水果质量属性将在存储期间进行评估，并与微生物数据相关。
尽管有蚊子特异性病毒素
摘要在节肢动物相关的微生物群落中，昆虫特异性病毒（ISV）普遍存在，但由于其自然宿主以外的有限感染性而受到了研究。但是，ISV可能在调节蚊子种群和影响节肢动物传播病毒传播方面起着至关重要的作用。一些研究表明，大多数ISV组成的蚊子中的核心病毒素。采用单个蚊子元素IC，我们全面介绍了比利时本地和侵入性蚊子的病毒素。这种方法允许准确的宿主物种确定，病毒和沃尔巴氏菌的流行评估以及新型病毒的鉴定。与我们的期望相反，在比利时的Culex蚊子中未观察到大量的核心病毒素。在这方面，我们警告严格地定义蚊子核心病毒，并鼓励对其他研究的细微解释。尽管如此，我们的研究确定了45种病毒，其中28个是新颖的病毒，丰富了我们对蚊子病毒瘤和ISV的理解。我们表明，这项研究中的蚊子病毒蛋白是特定物种的，并且较少依赖于来自同一物种的蚊子的位置。此外，由于以前已经观察到沃尔巴奇（Wolbachia）会影响丁香病毒的传播，因此我们报告了比利时蚊子中沃尔巴基亚（Wolbachia）的普遍性，并检测了几种沃尔巴奇（Wolbachia）移动遗传元素。观察到的患病率在Culex Pipiens复合体的成员中为83％至92％。
疫苗和预防措施的创新现状......
不幸的是，并非所有疾病都可以通过有效的疫苗预防。例如，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疫苗已经研发了近 40 年，但未能成功。此外，结核病、链球菌 A、血吸虫病、恰加斯病、尼帕病、拉沙病、中东呼吸综合征、寨卡病毒、丙型肝炎、淋病、鼠疫（耶尔森氏菌）、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、衣原体、柯萨奇病毒、诺如病毒、基孔肯雅热、CMV、HSV-2、EBV 和其他对人类造成重大负担的传染病仍然没有疫苗。如今，生物技术公司继续寻找创新方法来引发对这些传染性病原体的持久免疫反应。本报告概述了生物制药公司开发的最先进、新颖的候选药物。6
抗菌素抗性作为金黄色葡萄球菌，大肠杆菌或克雷伯氏菌SPP后复发性菌血症的危险因素。社区发作的细菌
ntimicrobial抗药性（AMR）是全球主要的健康问题，与2019年全球估计495万人死亡有关（1，2）。尽管已经对AMR对临床和经济结果的影响进行了广泛的研究，但对AMR对感染反复感的影响相对较少，这是一项重大事件，导致大量疾病，死亡和医疗保健成本（3）。复发在菌血症患者中特别关注，他们通常脆弱并且患有潜在的疾病，因为菌血症与高死亡率和AMR有关（4）。AMR与更大的感染严重程度，治疗衰竭更高的风险以及更长的住院时间有关，所有这些都可能影响复发的风险（5-7）。很少有研究研究AMR是复发性菌血症的潜在危险因素，并且所有研究都限于归因于引起初始感染的同一细菌的感染的复发（8-13）。相反，少数不针对特定细菌物种或患者人群（例如，具有潜在条件的人）和研究危险因素在1年内复发的危险因素并不认为AMR是潜在的危险因素（14-16）。然而，在研究AMR与复发之间的联系时，重要的是要考虑延长的微生物不平衡，即广谱抗生素暴露（即标准细菌治疗）可以诱导宿主微生物组。AMR在初始菌血症发作中可能会增加这种不平衡包括对宿主对定殖和感染的易感性的影响（17）以及对抗生素耐药细菌的选择和持续时间的影响，例如，扩展的谱β-内酰胺酶（ESBL）可能会超过1年 - 产生肠tocteriaceae（18）。